【摘要】：与考来烯胺配伍使用能使本品的降胆固醇作用增强。有肝病及过量饮酒史者慎用。对伴有无法解释的弥漫性肌痛、肌肉触痛或肌无力以及肌酸磷酸激酶明显升高的患者，应考虑肌病的可能性。患者被确诊或怀疑为肌病时，应停止治疗。 服用胆酸多价鳌合剂4h后服用本药，表现出明显相加作用。本药应于服用离子交换树脂后至少4h进取。本药不影响安替比林的代谢和排泄。与利福平合用，本药的生物利用度降低约50%。
【药理作用】 为人工合成HMG－CoA还原酶抑制药，有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与考来烯胺配伍使用能使本品的降胆固醇作用增强。口服后吸收迅速而完全。有肝脏首关效应，经胆汁排出，半衰期为4～7h。
【药动学】 口服吸收迅速且完全，口服后0．8h达血药浓度高峰，血浆结合蛋白率＞99%，首关效应显著，t1/2为0．5～1h，95%经胆道排泄。
【适应证】 饮食不能完全控制的高胆固醇血症。
【用量用法】 每日20～40mg。当血脂浓度很高时，剂量可增加到每次40mg，每日2次。
【给药说明】 傍晚或睡前顿服。
【禁忌证】 活动性肝炎或不明原因的血清转氨酶持续升高者，孕妇及哺乳妇女，18岁以下患者。
【不良反应】 轻微而短暂的消化不良，恶心，腹痛，失眠，头痛，肝功能异常。
【注意事项】 若GOT或GPT持续超过正常上限3倍者，应中止治疗。有肝病及过量饮酒史者慎用。对伴有无法解释的弥漫性肌痛、肌肉触痛或肌无力以及肌酸磷酸激酶明显升高（超过正常上限10倍）的患者，应考虑肌病的可能性。患者被确诊或怀疑为肌病时，应停止治疗。严重肾功能不全患者不推荐应用本药。
【药物相互作用】 服用胆酸多价鳌合剂（考来烯胺）4h后服用本药，表现出明显相加作用。本药应于服用离子交换树脂（如考来烯胺）后至少4h进取。慎与免疫抑制药、吉非贝齐、烟酸和红霉素合用。本药不影响安替比林的代谢和排泄。与利福平合用，本药的生物利用度降低约50%。
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