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阿米卡星()

时间:2023-03-26 理论教育 版权反馈
【摘要】:对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌、普罗威登斯菌属、沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有较强的抗菌活性。蛋白结合率约为4%,药物在体内不代谢,主要经肾小球滤过随尿液排出。药物可经血液透析与腹膜透析清除。一日不超过1.5g,疗程一般不超过10d。少数出现变态反应,神经系统毒性,消化系统反应。③尿常规和肾功能测定。青光眼及前列腺增生症患者禁用。

【适应证】 本品适用于铜绿假单胞菌等所致的菌血症、细菌性心内膜炎、败血症、呼吸道感染、骨关节感染、中枢神经系统感染、皮肤软组织感染、胆道感染、腹腔感染及复发性尿路感染等。

【药理作用】 本药为半合成的氨基糖苷药,作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂,细胞死亡。对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、变形杆菌(吲哚阴性和阳性)、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌、普罗威登斯菌属、沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有较强的抗菌活性。

【药动学】 肌内注射吸收迅速,静脉滴注达峰时间15~30min。健康成人t1/22~2.5h;胎儿为3.7h;新生儿为4~8h;无尿患者半衰期可长达30h。蛋白结合率约为4%,药物在体内不代谢,主要经肾小球滤过随尿液排出。药物可经血液透析与腹膜透析清除。

【用法用量】

(1)成人:①单纯性尿路感染。每12小时200mg。②其他全身感染:每8小时5mg/kg,或每12小时7.5mg/kg。一日不超过1.5g,疗程一般不超过10d。

(2)小儿:首剂10mg/kg,然后每12小时7.5mg/kg。

【给药说明】 0.4g溶于100~200ml输液(G5,G10,NS,RG)中,30~60min缓慢静脉滴注,婴儿需大于1~2h。不能直接静脉推注。

【不良反应】 主要发生耳,肾脏,神经肌肉阻滞方面的毒性。少数出现变态反应,神经系统毒性,消化系统反应。

【禁忌证】 对本药或其他氨基糖苷类药过敏或有严重毒性反应者。

【慎用】 儿童慎用,尤其是早产儿及新生儿。

【注意事项】 参阅氨基糖苷类抗菌药物

(1)用药时应补充足够的液体,以减少肾小管损害。

(2)交叉过敏,对一种氨基糖苷类药过敏者可能对其他氨基糖苷类药也过敏。

(3)哺乳妇女在用药期暂停哺乳。

(4)用药前后及用药时应当检查或监测:①听电图测定(尤其对老年患者),用以检测高频听力损害。②温度刺激试验,用以检测前庭毒性。③尿常规和肾功能测定。

【药物相互作用】 与羧苄西林联用,对铜绿假单胞菌等某些敏感菌株有协同抗菌作用。

【药物配伍】 与头孢菌素类,青霉素类,肝素钠、苯妥英钠、硫喷妥钠、两性霉素B、乳糖酸红霉素、磺胺嘧啶钠、别嘌醇钠、6%羟乙基淀粉、TPN、表柔比星、醋酸氢化可的松、氨茶碱、奥美拉唑钠、丝裂霉素、盐酸普鲁卡因胺、双黄连冻干粉针等配伍禁忌。

2.解痉止痛药物 尿路感染伴有尿路刺激症时应采用抗胆碱药,阻滞M胆碱受体,抑制腺体分泌,使平滑肌松弛,以达到解痉止痛作用。青光眼及前列腺增生症患者禁用。

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