【摘要】：核酸为多元酸，具有较强的酸性。DNA是线性高分子，因此溶液的黏滞度极大，而RNA分子远小于DNA，溶液的黏滞度也小得多。DNA分子在机械力的作用下易发生断裂，为基因组DNA的提取带来一定困难。在超速离心形成的引力场中，不同构象的核酸分子，如环状、线性、开环和超螺旋等不同结构的DNA沉降的速率有很大差异。
嘌呤和嘧啶环中均含有共轭双键，因此，碱基、核苷、核苷酸和核酸在240～290 nm的紫外波段有强烈的吸收。在中性条件下，它们的最大吸收值在260 nm附近。这一重要的理化性质被广泛用来对核酸、核苷酸、核苷和碱基进行定性定量分析。
根据260 nm处的紫外吸收光密度值（optical density，OD值；OD260表示溶液在260 nm波长处的OD值），可以计算出溶液中的DNA或RNA的含量。常以OD260＝1.0相当于50 g/ml双链DNA、40 g/ml单链DNA（或RNA）、20 g/ml寡核苷酸为计算标准。利用260 nm与280 nm的光密度比值（OD260/OD280）还可以判断核酸样品的纯度，纯DNA的OD260/OD280＞1.8；而纯RNA的OD260/OD280应达到2.0。
核酸为多元酸，具有较强的酸性。DNA是线性高分子，因此溶液的黏滞度极大，而RNA分子远小于DNA，溶液的黏滞度也小得多。DNA分子在机械力的作用下易发生断裂，为基因组DNA的提取带来一定困难。
溶液中的核酸分子在引力场中可以下沉。在超速离心形成的引力场中，不同构象的核酸分子，如环状、线性、开环和超螺旋等不同结构的DNA沉降的速率有很大差异。这是超速离心法纯化核酸的理论基础。
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