【摘要】：由于遗传因素、环境因素或多因素的作用，导致眼发育过程中任一环节出现错误，均可引起眼发育异常，造成眼先天畸形。向下闭合应至视杯边缘，如视杯边缘的视裂不能完全闭合，就会产生虹膜缺损，这种虹膜缺损位于下方或内下方。视茎细胞大部萎缩消失，部分残留分化为神经胶质。组织分化异常可造成先天性青光眼、先天性无虹膜、瞳孔膜残留、晶状体发育异常、先天性无晶状体、先天性圆球形小晶状体、先天性晶状体异位、先天性白内障等。
由于遗传因素、环境因素或多因素的作用，导致眼发育过程中任一环节出现错误，均可引起眼发育异常，造成眼先天畸形。
（1）在胚胎早期，如果视沟或视泡的形成发生障碍，可造成先天性无眼球、先天性小眼球甚至先天性囊状眼球。
（2）视泡凹陷形成视杯的过程中，如果受到外界因素如母体炎症或外伤的影响而发生障碍，视泡会因为不能凹陷而产生先天性囊状小眼球或凹陷不全造成视杯内层与外层之间不贴附而形成先天性视网膜脱离。
（3）在视裂闭合过程中，首先从中部开始，然后分别沿上下两个方向同时进行。向下闭合应至视杯边缘，如视杯边缘的视裂不能完全闭合，就会产生虹膜缺损，这种虹膜缺损位于下方或内下方。
（4）视裂向上的闭合，在最上端视杯与视茎交界处的视裂不闭合，以后形成视盘，视神经纤维经此通向视茎。视茎细胞大部萎缩消失，部分残留分化为神经胶质。萎缩程度及残留多少决定了正常生理凹陷的深浅，高度萎缩时生理凹陷扩大变深，相反很少萎缩甚至过度增生时，视盘边缘模糊，并向玻璃体方向膨出，形成假性视盘炎或视盘水肿。
（5）胚裂闭合不全，还会出现视网膜脉络膜缺损、先天性小眼球合并眼眶囊肿等先天畸形。
（6）组织分化异常可造成先天性青光眼、先天性无虹膜、瞳孔膜残留、晶状体发育异常、先天性无晶状体、先天性圆球形小晶状体、先天性晶状体异位、先天性白内障等。
（7）视网膜分化异常可造成先天性视网膜皱襞、先天性视网膜劈裂症等。
（8）眼附属器的先天性发育异常可形成先天性上睑下垂、先天性眼眶皮样囊肿、先天性泪囊炎等。
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