1.诊断性检验项目 血细胞分析及血象观察、骨髓病理组织学检验。
(1)血细胞分析及血象观察:血小板计数>1 000×109/L、最高可达20 000×109/L,MPV增大,血片中血小板成堆,血小板形态一般正常,但可见巨大型、小型及不规则血小板,血小板常自发聚集成堆。白细胞增多,一般在(10~30)×109/L,中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高,血红蛋白一般正常或轻度增多,男性应低于185g/L,女性低于165g/L。MCV正常。
(2)骨髓病理组织学检验:虽然国内诊断原发性血小板增多症(ET)不依赖骨髓活检,但骨髓活检的特征还是很显著的。骨髓增生可为正常或轻度至中度增生,也可呈低度增生。最显著的异常为较大或特别巨大的巨核细胞明显增多。在骨髓中呈松散的簇状或散在分布,巨核细胞胞质丰富,核分叶深、分叶多,核膜平滑。ET通常不见原发性骨髓纤维化时形态怪异、高度异形的巨核细胞。网状纤维正常或轻微增多,如有网状纤维显著增生或任何程度的胶原纤维增生,就绝对不能诊断ET。
2.其他检验项目 骨髓细胞学检验有核细胞增生明显活跃,巨核细胞系统增生尤为突出,原始及幼稚巨核细胞的比例增高,巨核细胞占有核细胞之比增高。明显的特征是大的巨核细胞增多及大片状分布的血小板。常见巨核细胞胞质内骨髓细胞共生现象,但不特异。血小板功能检查:血小板聚集功能试验60%~80%患者对二磷酸腺苷、肾上腺素诱发的血小板聚集功能减低,对胶原的聚集反应尚可。Ph染色体或BCR/ABL融合基因阴性,但是为了排除CML引起的血小板增多,有必要进行细胞遗传学和分子遗传学检测。患者血尿酸、乳酸脱氢酶及溶菌酶可升高。凝血酶原时间仅个别病例有延长。
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