新生儿黄疸(neonatal jaundice)常用医嘱(以足月儿,日龄6d为例)如下:
【概念】 黄疸是新生儿最常见的症状之一,血清未结合胆红素显著增高者可导致胆红素脑病,可直接威胁新生儿生命,存活者可留有神经系统后遗症,早产儿更易发生,应紧急处理。血清结合胆红素超过51.3~68.4μmol/L(3~4mg/dl)时进行光疗,可导致青铜症。
【病因及高危因素】 常见病理性黄疸的病因:
1.感染性疾病 败血症、肺炎、脐炎、腹泻、尿路感染,宫内感染如巨细胞包涵体病、单纯疱疹、肝炎、先天性风疹等感染。
2.溶血性疾病 母婴ABO血型或Rh血型不合溶血病、G-6-PD缺陷、丙酮酸激酶缺陷、红细胞增多症、遗传性球型红细胞增多症。
3.闭合性出血 头颅血肿、颅内出血等。
4.药物引起 磺胺类、四环素类、呋喃类、维生素K3等。
5.其他 胎便排出延迟、缺氧、酸中毒、低血糖、母乳性黄疸、肠道发育畸形、遗传代谢疾病等。
【诊断依据】
1.病理性黄疸诊断依据
(1)黄疸在出生后24h内出现。
(2)黄疸程度过重,血胆红素量足月儿超过221μmol/L(12.9mg/dl),早产儿超过257μmol/L(15mg/dl),或每日上升超过85μmol/L(5mg/dl)。
(3)黄疸持久不退,持续时间足月儿超过2周,早产儿超过4周。
(4)黄疸退而复现或进行性加重。
(5)血清结合胆红素超过34μmol/L(2mg/dl)。
2.诊断步骤与分析
(1)临床疑诊为病理性黄疸患儿均做血常规+血型+网织红细胞;胆红素测定,包括总胆红素、直接和间接胆红素。
(2)生后48h内发病以间接胆红素升高为主者,应考虑母婴血型不和溶血病,鉴定母婴血型(ABO、Rh系统)。确有ABO不合者,做溶血三项试验(即改良法Coombs’试验、游离抗体、抗体释放试验);如怀疑Rh不合者,做Coombs’直、间接试验,抗体效价测定;若患儿一般状态不好,有感染中毒症状,病史中有胎膜早破或母孕后期有感染性疾病应同时做CRP和血培养。急产、出生窒息者,应查头部CT。
(3)以间接胆红素升高为主,除外血型不合溶血病,疑有其他原因引起的溶血者,可做溶血项目检查,如镜下查红细胞形态等。
(4)以直接胆红素升高为主,或虽以间接胆红素升高明显,而直接胆红素>25.65μmol/L(1.5mg/dl)者,应考虑为败血症或宫内感染引起的新生儿肝炎,应查CRP和血培养,做肝炎病毒、肝功、GPT和TORCH检查。
(5)长期严重阻塞性黄疸应考虑胆道闭锁、胆汁淤积综合征、α1抗胰蛋白酶缺乏症;长期间接胆红素升高应考虑母乳性黄疸、半乳糖血症、先天性甲状腺低功能及其他少见的先天胆红素代谢异常,应分别请儿外、遗传代谢或内分泌医师会诊确定。
【医嘱方案与禁忌】
1.凡间接胆红素超过221μmol/L者,为高胆红素血症,达342μmol/(20mg/dl)称为临界浓度,此时胆红素可通过血脑屏障有可能产生胆红素脑病。治疗目的是控制血胆红素值在安全的临界浓度以下。
2.早产儿由于血浆蛋白量低,易产生酸中毒,血脑屏障通透性高,在较低水平的血胆素浓度,便可产生胆红素脑病。
3.任何原因引起的间接胆红素升高,达以下水平时可行光疗(表3-20)。
表3-20 光疗标准
此外,也有学者主张对ELBW生后即进行预防性光疗。光照强度160~320W,双面光优于单面光,光疗时间可连续24~72h。光照期间增加液体入量25%,注意补充葡萄糖,防止低血糖发生,并应补充维生素B2和钙剂。光疗时可出现发热、腹泻和皮疹,但多不严重,可继续光疗;当血清结合胆红素>68μmol/(4mg/dl),并且血清谷丙转氨酶和碱性磷酸酶增高时,光疗可使皮肤呈青铜色即青铜症,应停止光疗,青铜症可自行消退。
4.血清胆红素接近临界浓度,或临床疑有胆红素脑病早期症状,在光疗同时,采取以下治疗措施。
(1)碱化血液,使血pH略偏于碱性,可给予5%碳酸氢钠3~5ml/(kg·次),或根据血气结果给药。
(2)补充白蛋白1g/kg,连用2~3次,或输血浆每次10~20ml/kg,以增加其与未结合胆红素的联结,减少胆红素脑病的发生。
(3)静脉用免疫球蛋白:1g/kg,于6~8h内静脉输入,早期应用临床效果好,可抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞。
5.间接胆红素增高,消退缓慢者,可采用以下治疗。
(1)酶诱导剂:苯巴比妥5~10mg/(kg·d),分3次口服,共4~5d。或尼可刹米100mg/(kg·d),分3次,口服,共4~5d。
(2)中药退黄汤(本院成药):5ml,tid,po。
6.疑有败血症或其他感染者,用抗生素治疗。
7.确诊为Rh溶血病和个别严重的ABO溶血病,符合换血指征者应换血。
8.胆红素血症治疗期间应每日或隔日检查1次血胆红素浓度,直至正常为止。
9.黄疸重、持续不降应注意除外先天性甲状腺低功能。
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