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促甲状腺激素测定

时间:2023-04-10 理论教育 版权反馈
【摘要】:骤冷等外界刺激经中枢神经系统促进下丘脑释放TRH,再经腺垂体甲状腺轴,可以提高血中T3、T4水平。在反映甲状腺功能紊乱上,血清TSH是比甲状腺激素更敏感的指标。2.新生儿、老年人和妊娠时TSH值偏高。大约30%孕妇TSH明显降低或无法检测,可能由于高hCG浓度引起。3.药物如多巴胺拮抗药、去氢可的松等可导致TSH升高,阿司匹林、甲状腺激素、多巴胺、大多数糖皮质激素等会降低TSH。

促甲状腺激素(thyrotropin thyroid stimulating hormone,TSH)是腺垂体分泌的促进甲状腺的生长和功能的激素。人类TSH为一种糖蛋白,含211个氨基酸,由α和β两条肽链组成。α链与LH、FSH、hCG的α亚基高度同源,β链为其功能亚基。

TSH分泌有昼夜节律性,清晨2~4时最高,以后渐降,至下午6~8时最低。腺垂体分泌TSH,一方面受下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素(TRH)的促进性影响,另一方面又受到T3、T4反馈性的抑制性影响,二者互相拮抗,共同组成下丘脑-腺垂体-甲状腺轴。骤冷等外界刺激经中枢神经系统促进下丘脑释放TRH,再经腺垂体甲状腺轴,可以提高血中T3、T4水平。T4的升高对于TSH的反馈抑制较为明显,当FT4浓度升高1倍,TSH可降到难以测出;而FT4降低50%,TSH会升高10倍以上。

TSH全面促进甲状腺的功能,首先促进甲状腺激素的释放,然后促进T4、T3的合成,包括加强碘泵活性,增强过氧化物酶活性,促进甲状腺球蛋白合成及酪氨酸碘化等各个环节,促进甲状腺上皮细胞的代谢及胞内核酸和蛋白质合成,使细胞呈高柱状增生,从而使腺体增大。

【测定方法】

血清TSH测定技术经历了放射免疫法(RIA)、免疫放射法(IRMA)后,已经进入测定超敏TSH的第三代、第四代方法,即化学发光法(CLIA)、电化学发光法(ECLIA)等。ECLIA法的原理是将待测标本、生物素化的抗TSH单克隆抗体与钌标记的抗TSH另一位点单克隆抗体在反应体系中混匀,形成双抗体夹心抗原抗体复合物。加入链霉亲和素包被的磁性微粒捕获该复合物,在磁场的作用下,此磁性微粒被吸附至电极上,无关的游离成分被吸弃。电极加压后产生光信号,其强度与样本中一定范围的TSH含量成正比。不论哪种方法,均应选用特异性针对TSHβ亚基的单克隆抗体。常用检测法中,RIA的灵敏度为1.5mU/L,免疫放射法灵敏度为0.1~0.5mU/L,ECLA法灵敏度为0.005mU/L。

【参考范围】

1~3d婴儿:3.5~20mmol/L

3d至1个月:1.7~9.1mmol/L

1~12个月:0.9~8.1mmol/L

1~13岁:0.7~7.5mmol/L

13~18岁:0.5~6.8mmol/L

成人:0.4~5.0mmol/L

妊娠前3个月:0.3~4.5mmol/L

妊娠后3个月:0.5~5.3mmol/L

由于实验方法与试剂生产厂家不同,各实验室应建立自己的参考范围。

【临床应用价值】

TSH测定是评估甲状腺功能和下丘脑-垂体-甲状腺轴病变部位的重要手段之一。在反映甲状腺功能紊乱上,血清TSH是比甲状腺激素更敏感的指标。

1.TSH增高 见于原发性甲状腺功能减低症、克汀病、甲状腺发育不全、特发性黏液性水肿、慢性甲状腺炎;手术切除甲状腺后甲低、放射治疗、抗甲状腺药物治疗后甲低;垂体TSH肿瘤、缺碘性地方性甲状腺肿、异位TSH综合征、组织对甲状腺激素不敏感综合征;肝病、糖尿病、肾上腺皮质功能不足、垂体肿瘤伴泌乳闭症等。

2.TSH降低 见于原发性甲状腺功能亢进、自主性甲状腺腺瘤、亚急性甲状腺炎急性期、甲状腺激素替代治疗;垂体或下丘脑性甲低、垂体肿瘤(泌乳素瘤、库欣病、肢端肥大症)、垂体功能减退症(希恩综合征)、合并于垂体功能减低的继发性甲状腺功能减低症;重症监护病人和神经内分泌系统有改变的神经精神病人等。

【影响因素】

1.TSH分泌存在昼夜节律,一般应在清晨采血。

2.新生儿、老年人和妊娠时TSH值偏高。大约30%孕妇TSH明显降低或无法检测,可能由于高hCG浓度引起。年龄>60岁的老人,TSH水平较高而TT4、T3浓度正常。长期饥饿、长期低碘膳食、寒冷刺激及低氧血症等生理状态下TSH值也偏高。

3.药物如多巴胺拮抗药、去氢可的松等可导致TSH升高,阿司匹林、甲状腺激素、多巴胺、大多数糖皮质激素等会降低TSH。

(秦绪珍)

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