【摘要】：本品为同化激素类药物。可减少产程延长及过期产。普拉睾酮 59例均为头位、单胎，无产兆的初产妇，年龄岁，宫颈成熟度＜2分，临床确诊孕周≥40周，无心、肝、肾及血液病，随机分为用药组31例，对照组28例。用药组采用硫酸普拉睾酮200mg溶于20ml注射用水中，静脉滴注，1／d，连用3d。普拉睾酮促宫颈成熟效果用药组显效率97%［11］。
又名普拉雄酮、去氧异雄甾酮、美利生、麦力新、蒂洛安。
【性状】
常用其硫酸钠盐，为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。溶于水，水溶液的pH为5．5～8．0。
【药理作用与用途】
本品为同化激素类药物。动物实验表明，对妊娠子宫可使其子宫颈胶原酶活性增加，引起胶原纤维分解，胶原体束间隙扩大，宫颈伸展性增加。它在体内可转化为雌激素，因此宫颈组织脱氢表雄甾酮及雌激素含量增加，引起血管扩张，通透性增加，含水量增加，间质水肿，使宫颈软化。雌激素增加还可使基质成分或酸性黏多糖等增加。以上变化可导致宫颈管成熟，颈管变软，伸展性加强，有利于分娩。对子宫成熟不全有促进成熟作用。无子宫收缩作用。可减少产程延长及过期产。不影响乳汁分泌。可用于晚期子宫颈管成熟不全。
【新剂型】
普拉睾酮［11］ 按相关剂型要求制得。
【临床应用】
普拉睾酮 59例均为头位、单胎，无产兆的初产妇，年龄（27±2）岁（22～34岁），宫颈成熟度＜2分，临床确诊孕周≥40周，无心、肝、肾及血液病，随机分为用药组31例，对照组28例。用药组采用硫酸普拉睾酮200mg溶于20ml注射用水中，静脉滴注，1／d，连用3d。对照组用20ml注射用水，静脉滴注，1／d，连用3d。普拉睾酮促宫颈成熟效果用药组显效率97%［11］。
【注意事项】
1．不能用氯化钠注射液溶解（可混浊）。
2．不良反应有皮疹，恶心，呕吐，腹泻，手水肿。
3．妊娠初期不宜使用。
4．胎儿发育迟缓，分娩体力不足，以及心、肝、肾功能不全者慎用。
5．本品宜在应用缩宫素、麦角新碱、前列腺素E2等子宫兴奋剂之前使用。
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