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治疗肝腹水验方

时间:2023-04-12 理论教育 版权反馈
【摘要】:肝硬化病例中的发生率为10%~25%,腹水病例中腹膜炎的平均发生率约30%,肝衰竭病例中为18%~47%。若腹水多形核细胞计数≥10×109/L,应疑其脏器穿孔的继发性细菌性腹膜炎。

1.自发性细菌性腹膜炎定义 自发性细菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)是指无腹腔内感染灶的腹膜炎症,是严重的肝病在腹水形成基础上自发的细菌感染,是肝硬化或肝衰竭最具特征性的感染并发症,也是原发疾病病情恶化的标志,病死率很高,但多可被及时准确的抗菌治疗暂时控制。

2.发生率 SBP是肝硬化腹水的常见并发症,在住院的肝硬化腹水病人中初次发生率每年约10%;如病人仍存活,1年时累积发生率约70%。肝硬化病例中的发生率为10%~25%,腹水病例中腹膜炎的平均发生率约30%,肝衰竭病例中为18%~47%。SBP与病死率呈明显正相关,发生率为7%~23%;当SBP治愈后,1年内约70%病人可再发。

3.发病机制 SBP无明显的腹内感染病灶,肝硬化腹水或肝衰竭病人,肝内Kupffer细胞和血窦内皮细胞功能受损害;易发生菌血症,血液与腹水间不断进行体液交换;肠道菌群和屏障发生改变,肠道是感染的最可能来源。革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌比例约70%和30%,其中半数是大肠埃希菌。肝硬化多有免疫功能缺陷、腹水调节活性下降、低蛋白血症等均易引起SBP。

4.SBP的诊断

(1)症状及体征:密切观察患者的病情变化,及时发现SBP的临床症状及体征,有时本病的临床特征并未全部表现出来,可仅出现一项或几项,如发热(50%~80%)、寒战、腹痛、反跳痛、肠鸣音减少、低血压、腹泻、肾功能恶化以及低体温等。均为诊断SBP的重要线索,约10%的病人可无任何症状。

(2)腹水检查:对每一个肝硬化腹水病人均应进行常规穿刺取腹水检查。腹水多核细胞计数≥0.25×109/L,为诊断SBP的重要参数。若腹水多形核细胞计数≥10×109/L,应疑其脏器穿孔的继发性细菌性腹膜炎。

(3)细菌培养:腹水细菌培养,在床边接种培养,阳性率仅40%,腹水细菌培养(+)的病例中血培养(+)约50%。致病菌多为肠道内正常需氧菌群,且以单一菌种多见。

5.SBP的治疗

(1)抗菌治疗的指征:疑诊SBP者,具有下列几项之一者应进行抗菌治疗:①有典型的SBP临床征象;②腹水多形单核细胞计数≥0.25×109/L,且与临床症状和体征相一致;③腹水多形单核细胞计数>0.50×109/L。

(2)抗菌治疗:药敏试验结果前的经验治疗。①针对SBP最常见的致病菌;②给予适当的剂量,使抗生素有足够浓度渗入腹腔;③对肝衰竭病人选用无肾毒性抗生素。

针对革兰阴性杆菌和金葡菌,首选氧氟沙星400mg,2/d,或用头孢噻肟:2g,4/d,静脉滴注。联合用阿莫西林和克拉维酸静脉滴注。

待已有药敏结果时,选用窄谱抗菌药物,静脉滴注,保证药物能迅速、充分进入腹腔。

这类细菌对氨基糖苷类抗生素多敏感,但用于肝硬化患者易发生肾毒性,仅作为最后的选择。

疗程一般为2周,有效抗菌治疗的腹膜炎缓解期(多核细胞数<250个/μl)中位数8d,故须检测腹水中多核细胞数,有效病例2d后细胞数明显减少,至少需维持治疗5d。

利尿药可以减少腹水,提高腹水中的蛋白浓度,提高免疫调理活性,有利于感染的控制。

(3)白蛋白输注:SBP病人常发生心、肾功能损害,输注白蛋白可使其改善心、肾功能,防止肾衰竭。抗菌药联合快速静脉输注白蛋白是最合理的治疗。发现SBP时应输注白蛋白1.5g/kg,48h后1g/kg。

6.预防SBP发生的治疗 长期口服抗菌药物:选用难吸收的诺氟沙星400mg/d,口服,直至腹水消失。对喹喏酮耐药病例可用利福昔明,一种肠道不吸收的利福平同类药,1.2g/d。

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