起源于心室异位节律点的提前发生的异位激动称室性期前收缩,是常见的心律失常。
【病因】
1.生理性 可见于健康人,多以焦虑、失眠、情绪激动、运动、吸烟、饮酒、浓茶为诱因。
2.病理性 ①各种器质性心脏病:如冠心病、心肌炎和心肌病、风湿性心脏瓣膜病、高血压性心脏病、二尖瓣脱垂等;②心外因素:缺氧、电解质紊乱、全身麻醉、甲状腺功能亢进症、感染、心脏机械刺激(心导管检查、心脏手术)等。
3.药物性 洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因胺等中毒,应用拟交感神经药物。
【发病机制】
心室肌细胞自律性增高、心室内折返激动、触发活动是室性期前收缩的发生机制。
【临床表现】
偶发性室性期前收缩多无症状,频发性室性期前收缩有心悸、胸闷、眩晕。心脏听诊可闻及在正常心脏节律中提前出现的心脏搏动,其后有一较长代偿间歇。期前收缩的S1增强,S2减弱或消失,可有心音分裂,触诊可有脉搏脱漏。
【辅助检查】
心电图表现如下。
1.心电图特征 ①提前的QRS波群,宽大、畸形,T波方向与主波方向相反;②提前的QRS波群前无相关的P波;③多有完全性代偿间歇(图17-14)。
图17-14 室性期前收缩
2.室性期前收缩的类型
(1)室性期前收缩可偶发、频发、二联律、三联律等。
(2)室性期前收缩连发,连续2个室性期前收缩称成对期前收缩,连续3个以上室性期前收缩形成短阵室性心动过速。
(3)多源性室性期前收缩:同一导联中各期前收缩的QRS波群形态、联律间期(期前收缩与其前心搏时距)不同。
(4)间位性室性期前收缩:在两个窦性激动之间插入一个室性期前收缩,无代偿间歇。
(5)并行心律性室性期前收缩:期前收缩的联律间期不等,异位R-R间期相等或呈整倍数关系,可产生室性融合波。
【鉴别诊断】
1.与房性或交界性期前收缩伴心室内差异传导鉴别 见表17-2。
表17-2 室性期前收缩与房性或交界性期前收缩伴心室内差异传导鉴别
2.与间歇性预激综合征鉴别 后者有预激波,P-R间期<0.12s。
【治疗】
1.病因治疗 积极治疗原发疾病,如治疗冠心病、控制心力衰竭等。对无器质性心脏病,症状不明显的室性期前收缩不必使用抗心律失常药。耐心解释使病人解除和减轻焦虑,可使部分病人室性期前收缩减少甚至消失。
2.药物治疗 无器质性心脏病而症状明显者,可酌情应用美西律、阿替洛尔、普罗帕酮等,治疗以消除症状为目的。对严重的室性期前收缩,如频发性室性期前收缩、联律、多源性、连发室性期前收缩及R on T(室性期前收缩的R波落在T波上),可能导致室性心动过速和心室颤动,或室性期前收缩导致明显血流动力学异常者,应迅速控制。首选利多卡因,次选普罗帕酮、胺碘酮。非紧急情况下,可选用口服药物治疗:常用美西律、阿普林定、丙吡胺、普萘洛尔、普鲁卡因胺等。
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