1.体温 体温调节中枢不成熟，稳定性不好；体表面积相对较大，散热多；皮下脂肪少，储热能力低，供应热能的棕色脂肪组织发育未成熟；过冷时肌肉颤动的反应少，控制血液流至皮肤微血管的血管扩张能力差；胃肠发育不全，无法摄取足够热量来维持体温；汗腺功能不足，妊娠32周以下出生的婴儿不会出汗；活动力差。
2.呼吸系统 呼吸中枢、呕吐反射、咳嗽反射均比较微弱，容易发生吸入性肺炎；肺泡发育不全，缺乏表面活性物质，导致肺泡塌陷，引起肺透明膜病；容易发生呼吸困难、不规则的呼吸暂停及发绀；胸廓及呼吸肌无力，需较强的刺激才能起反应。
3.循环系统 由于肺部小动脉的肌肉层发育未完全，使左至右的分流增加，易有开放性动脉导管，愈早产的婴儿，其开放性动脉导管发生的比例愈高。体重500～1 750g的早产儿，症状性动脉导管未闭的发生率为12%。动脉导管若持续开放，则从主动脉到肺动脉的血流增加，导致肺水肿、缺氧，使肺小动脉收缩而致肺动脉高血压，最后造成右侧心力衰竭；缺氧、酸中毒易引起持续性肺动脉高血压，因由右至左的分流而引起发绀；凝血酶原不足、维生素C不足，使血管脆弱易致出血，如颅内出血、上消化道出血；清蛋白不足及血管渗透性较大易致水肿。
4.血液系统 早产儿体重越小，出生后血红蛋白、红细胞的降低开始越早，6周后血红蛋白可跌至70～100g／L（足月儿于8～12周后低至110g／L），有核红细胞持续出现在周围血象中的时间也越长。血小板数也比足月儿的数值低，出生体重越小，增加也越慢。由于反复采血可致早产儿贫血，当短期内采血量达血容量的10%时，会出现症状。早产儿贫血一般不必输血，除非出现贫血症状，此时可给予重组红细胞生成素以减少输血的需要。
5.排泄系统 愈不成熟的早产儿，其肾小球滤过率愈低。早产儿若有严重窒息合并低血压的发生，因肾血流减少，肾小球滤过率更降低，早产儿会出现无尿或少尿。肾小管功能差，对电解质、葡萄糖的回收能力有障碍，易发生电解质紊乱。浓缩尿液或排出过多液体方面的能力有限，易有水中毒或脱水的危险。肾脏系统的不成熟影响排泄药物的能力。由于排泄的时间长，早产儿用药的时间间隔须加长。肾酸碱调节功能差，使早产儿易发生代谢性酸中毒。
6.中枢神经系统 脑室周围的微血管比较不成熟而易破裂，故在妊娠32周以前易发生缺氧情形而导致血管壁破裂，造成脑室出血。黄疸严重时，因易缺氧使脑血管屏障受损而造成胆红素脑病，导致脑部中枢神经系统的损伤，刺激的反应较慢。吸吮、吞咽及张力反射不好，易致喂食困难。咳嗽反射微弱或无。呼吸、体温中枢发育不好。
7.消化系统 呕吐反射不良，食管贲门括约肌功能不佳和吸吮、吞咽反射不良，易患吸入性肺炎的危险。出生时长时间地缺氧，使肠道血流减少，易有喂食耐受性不良或易造成坏死性肠炎。胃容量小，所以进食量少，影响到营养、热量及水分的需求。不同体重早产儿的胃容量有明显差异（表1-3）。到出生2周以后胃容量才明显增加。
表1-3 早产儿胃容量与体重的关系
对脂肪的消化吸收差，对蛋白质、糖类的消化吸收较好。
肝功能差，原因有①早产儿葡萄糖醛酸转移酶不足，胆红素结合和排泄功能差，生理性黄疸持续时间较长且较重。②肝不成熟，凝血酶原第Ⅴ因子、第Ⅶ因子、第Ⅹ因子等凝血因子不足，故凝血机制不健全，易致颅内及消化道出血。③铁及维生素A、D储存量少，易患营养缺乏症。④肝糖原、肌糖原储量少，肝糖原变成血糖的功能低，易发生低血糖，早产儿平均血糖值在出生3d内减低到1.9mmol／L（35mg／dl）左右，以后又逐渐上升，在3～4周时为2.7～3.3 mmol／L（50～60mg／dl）。⑤合成蛋白质的功能差，可因血浆蛋白低下而形成水肿。
8.免疫系统 由母体处所获得的免疫球蛋白抗体（IgG）少（大部分的IgG是在怀孕末期经胎盘获得），使早产儿易受感染。皮肤易受损和感染。
9.眼睛 视网膜血管成熟度不佳，过度给氧或长期给氧易造成视网膜血管收缩，刺激血管增生，引起视网膜、玻璃体的出血及纤维化，进而导致视网膜剥离和失明，称早产儿视网膜病变。
10.生长发育 生长发育快，早产儿体重增长的倍数较足月儿为大，1岁时足月儿的体重大致等于初生时的3倍，1 501～2 000g早产儿1岁时的体重可达初生时的5.5倍，1 001～1 500g者可达7倍。由于生长特快，极易发生低血钙和佝偻病。
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