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抗抑郁新药研究

时间:2023-04-16 理论教育 版权反馈
【摘要】:尼法唑酮是一种新的5-HT增强剂,作用机制通过对5-HT2受体拮抗作用和对5-HT再摄取的抑制作用,促进5-HT受体调控的神经递质传递。尼法唑酮的抗抑郁作用与氟西汀、帕罗西汀及舍曲林相当,同时显示尼法唑酮在改善抑郁伴发的焦虑、失眠及性欲下降等症方面具有一定的优势。尼法唑酮也适用于抑郁症的维持治疗及老年期抑郁症。该药口服吸收快,达峰时间为2h,蛋白结合率为85%,消除半衰期为14h。

尼法唑酮是一种新的5-HT增强剂,作用机制通过对5-HT2受体拮抗作用和对5-HT再摄取的抑制作用,促进5-HT受体调控的神经递质传递。尼法唑酮的抗抑郁作用与氟西汀、帕罗西汀及舍曲林相当,同时显示尼法唑酮在改善抑郁伴发的焦虑、失眠及性欲下降等症方面具有一定的优势。尼法唑酮也适用于抑郁症的维持治疗及老年期抑郁症。布普品系一单环胺酮化合物,对NE的再摄取有中度抑制作用,对DA的再摄取有较弱的抑制作用,不作用于5-HT系统。该药口服吸收快,达峰时间为2h,蛋白结合率为85%,消除半衰期为14h。另有研究显示,布普品可增强SSRIs的抗抑郁作用,当SSRIs的疗效不佳时,联用布普品,可望增强抗抑郁作用。

(马培琴)

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