【摘要】：肌强直性肌病是一种遗传性肌肉疾病。临床分4型,分别为强直性肌营养不良、先天性肌强直、先天性副肌强直和症状性肌强直。临床表现均有肌强直、肌无力、肌萎缩等症状。治疗肌肉接头和肌肉疾病的药物有甲泼尼龙、卡马西平、苯妥英钠、普鲁卡因胺、乙酰唑胺、人免疫球蛋白,加兰他敏,石杉碱甲、ATP、辅酶A、B族维生素等。石杉碱甲[典,保乙] 用于治疗重症肌无力。个别治疗三叉神经痛剂量达1~1.2g/d,疗程最短1周,最长1~3个月。
肌强直性肌病是一种遗传性肌肉疾病。临床分4型,分别为强直性肌营养不良、先天性肌强直、先天性副肌强直和症状性肌强直。临床表现均有肌强直、肌无力、肌萎缩等症状。治疗肌肉接头和肌肉疾病的药物有甲泼尼龙、卡马西平、苯妥英钠、普鲁卡因胺、乙酰唑胺、人免疫球蛋白,加兰他敏,石杉碱甲、ATP、辅酶A、B族维生素等。临床应用举例简介如下。
人免疫球蛋白[保乙] 参见“重症肌无力”。
氢溴酸加兰他敏注射液[保乙] 参见“重症肌无力”。
甲泼尼龙[保甲]、泼尼松[保甲] 参见“多发性硬化。”
石杉碱甲(哈伯因、忆诺)[典,保乙] 用于治疗重症肌无力。[用法用量] 肌内注射,每次0.2~0.4mg,每日1次。或口服,每次0.1~0.2mg,每日2次;最大剂量≤0.45mg/d。[制剂规格] 片剂:胶囊剂:50μg;注射剂:0.2mg/1ml。
卡马西平(痛痉宁)[保甲/乙] 抗惊厥、强直。[用法用量] 口服,0.3~1.2g/d,分2~4次服。开始一次0.1g,每日2次,以后每日3次。个别治疗三叉神经痛剂量达1~1.2g/d,疗程最短1周,最长1~3个月。[制剂规格] 片剂:0.1g,0.2g,0.4g;缓释片:0.2g,0.4g;咀嚼片:0.1g,0.2g;胶囊:0.2g;糖浆剂:20mg/ 1ml;栓剂:125mg;250mg。
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