1.新要求
随着与体内药物分析相关的学科的不断发展,特别是药代动力学(包括临床药代动力学)和中药药代动力学的发展,对体内药物分析方法提出了越来越高的要求。这些要求包括以下几个方面:
(1)高灵敏度的分析技术,一般要求其灵敏度为μg·mL-1~ng·mL-1,对于中药药代动力学研究而言,一些微量成分的体内测定甚至要求灵敏度达到pg·mL-1~fg·mL-1。
(2)高专属性、高选择性方法的建立。对于一些药物浓度很低的生物样品进行分析时,干扰多,特别是代谢物的干扰,以及中药体内分析时同系物的干扰(如黄芩提取物给药后,体内黄酮类成分达到几十种),这些都要求建立专属性很高的体内分析方法。
(3)要求分析方法具有较高的精密度和准确度。体内药物分析主要用于药代动力学等方面的研究,而药代动力学等研究由于个体之间的差异,其RSD会比较大,为了减少实验误差,提高测定的准确性和试验的可重复性,这些都要求建立的分析方法具有较高的精密度和准确度。
2.新技术
近年来,随着联用技术的出现,一些用于体内药物分析的新技术不断涌现。
(1)色谱-光谱联用技术:包括LC-MS、GC-MS和LC-NMR等,新近出现的UPLC-MS也得到了越来越多的应用。
(2)柱切换技术(column switching,CS):将样品处理和样品分析一体化,可以实现体内样品在线分析。
(3)微柱液相色谱(micro-bore liquid chromatography):有利于微量样品的分析及与质谱进行联用。
(4)其他一些新技术,如超临界流体色谱、手性色谱等等。
免责声明:以上内容源自网络,版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。