的生物合成(转录)

时间：2023-04-24 理论教育版权反馈

【摘要】：复制与转录的比较生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。每一个转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子。原核生物是以RNApol全酶结合到启动子上而启动转录的，其中由σ亚基辨认启动子，其他亚基相互配合。这表明，在原核生物，RNA链的转录合成尚未完成，蛋白质的合成已经将其作为模板进行翻译了。ρ因子识别产物RNA上这一终止信号，并与之结合。

1 概述（2007、2011、2014、2017考点）★★★

（1）复制与转录的比较生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。转录和复制有许多相似之处：①都是酶促的核苷酸聚合过程；②都以DNA为模板；③都需依赖DNA的聚合酶；④聚合过程都是核苷酸之间生成3′，5′磷酸二酯键；⑤合成方向都为5′→3′；⑥都遵从碱基配对规律。但也有区别，复制与转录的区别如下表：

2004 29A.下列关于复制和转录过程异同点的叙述，错误的是

A.复制和转录的合成方向均为5′→3′　B.复制和转录过程均需以RNA为引物

C.复制的原料为d NTP，转录的原料为NTP　D.二者的聚合酶均催化形成3′，5′磷酸二酯键

E.DNA的双股链中只有一条链转录，两条链均可被复制　【答案】ABCDE

2007 36A.RNA转录与DNA复制中的不同点是

A.遗传信息储存于碱基排列的顺序中　B.新生链的合成以碱基配对的原则进行

C.合成方向为5′→3′　D.RNA聚合酶缺乏校正功能　【答案】ABCDE

2011 35A.下列关于转录作用的叙述，正确的是

A.以RNA为模板合成c DNA　B.需要4种d NTP为原料

C.合成反应的方向为3′→5′　D.转录起始不需要引物参与　【答案】ABCDE

（2）转录的模板 DNA分子上的一个基因只有一股链可转录生成其编码产物。在DNA分子双链上，按碱基配对规律能指导转录生成RNA的一股链作为模板指导转录，这种模板选择性称为不对称转录。

①模板链在DNA双链中，转录时作为RNA合成模板的一股单链称为模板链。

②编码链在DNA双链中，与模板链相对应的另一股单链被称为编码链。

【注意】模板链和编码链应与DNA复制中的前导链和后随链区别开来。从8版生物化学P313图16 1可以看出，m RNA的碱基序列除用U代替T外，与编码链是一致的。文献刊出的各个基因的碱基序列一般只写出编码链。

2014 36A.在DNA双链中，能够转录生成RNA的核酸链是

A.随从链　B.模板链　C.编码链　D.领头链　【答案】ABCDE

2017 24A.真核生物与原核生物转录的相同点是

A.都以操纵子模式进行调控　B.RNA聚合酶相同

C.转录的产物都具有不对称性　D.产物都需要在胞核加工　【答案】ABCDE

（3）由已知核酸碱基序列推断互补碱基序列（考试重点）由已知DNA或者RNA序列推算其互补的碱基序列，是常考点。解答这种题目时，需要注意以下两点：

①碱基配对组成DNA的四种碱基是A、G、C、T（并无U），组成RNA的四种碱基A、G、C、U（并无T）。

DNA复制时（DNA双链）碱基配对为A-T、GC，转录时（由已知DNA序列推断RNA序列）碱基配对为A U、T-A、GC，密码子与反密码子（由已知RNA序列推断RNA序列）之间碱基配对为A U、GC。

【注意】由已知DNA序列推断RNA序列时，与DNA序列中A配对的为RNA中的U，绝对不是T。

③方向相反 DNA或者RNA序列有方向性，DNA的书写顺序、密码的阅读方向都规定为5′→3′，通常题目及选项给出的是5′→3′方向序列，其互补链方向刚好相反，即为3′→5′。解题时应注意选项中碱基序列的方向性！

2016 27A.如t RNA的反密码子为GAU，其识别的密码子是

A.AUC　B.CUA　C.CAU　D.AAG　【答案】ABCDE

2009 37A.一个t RNA的反密码为5′UGC3′，它可识别的密码是

A.5′GCA3′　B.5′ACG3′　C.5′GCU3′　D.5′GGC3′　【答案】ABCDE

2000 30A.AUC为异亮氨酸的遗传密码，在t RNA异中其相应的反密码应为

A.UAG　B.TAG　C.GAU

D.GAT　E.IAG　【答案】ABCDE

1995 2A.DNA复制时，以5′TAGA3′为模板，合成产物的互补结构为

A.5′TCTA3′　B.5′UCUA3′　C.5′ATCT3′

D.5′AUCU3′　E.5′GCGA3′　【答案】ABCDE

1994 9A.以5′…ACTAGTCAG…3′（DNA链）为模板合成相应m RNA链的核苷酸序列为

A.5′…TGATCAGTC…3′　B.5′…UGAUCAGUC…3′　C.5′…CUGACUAGU…3′

D.5′…CTGACTAGT…3′　E.5′…CAGCUGACU…3′　【答案】ABCDE

1992 154X.RNA转录时碱基的配对原则是

A.A→U　B.T→A　C.C→G　D.G→A　【答案】ABCDE

2 原核生物RNA的生物合成（2007、2008、2015、2016考点）★★★★

（1）原核生物有1种RNA聚合酶原核生物的RNA聚合酶（1种）是由4种亚基α、β、β′和σ组成的五聚体蛋白质（α2ββ′σ），其中4个主要亚基（α2ββ′）称为核心酶。试验证明，核心酶能独立催化模板指导的RNA的合成，但合成RNA时没有固定的起始位点。加入了σ亚基的酶才能在DNA的特定起始点上起始转录，可见σ亚基的功能是辨认转录起始点。σ亚基与核心酶共同称为全酶（α2ββ′σ）。

【注意】利福平或利福霉素可特异抑制原核生物的RNApolβ亚基而抑制转录，成为抗结核菌治疗的药物。

A.RNA聚合酶的α亚基　B.RNA聚合酶的σ因子

C.RNA聚合酶的β亚基　D.RNA聚合酶的β′亚基

2008 129B.原核生物中识别DNA模板转录起始点的亚基是　【答案】ABCDE

2008 130B.原核生物中决定转录基因类型的亚基是　【答案】ABCDE

（2）RNA聚合酶结合到DNA的启动子上启动转录

①操纵子对整个基因组来讲，转录是不连续、分区段进行的。每一个转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子。操纵子中包括了若干个基因的编码区及其调控序列。

②启动子调控序列中的启动子是RNApol结合模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位（转录起始调节区）。原核生物是以RNApol全酶结合到启动子上而启动转录的，其中由σ亚基辨认启动子，其他亚基相互配合。对数百个原核生物基因操纵子转录上游区段进行碱基序列分析，证明RNApol结合区（启动子）存在共有序列。 -35区和-10区A-T配对比较集中。

A-T配对相对集中，表明该区段的DNA容易解链，因为A-T配对只有两个氢键维系。 -35区是RNApol对转录起始的识别序列，结合识别序列后，酶向下游移动，达到Pribnow盒，酶形成相对稳定的酶DNA聚合酶，就可以开始转录。

2007 35A.基因启动子是指

A.编码m RNA的DNA序列的第一个外显子

B.开始转录生成RNA的那段DNA序列

C.阻遏蛋白结合的DNA序列

D.RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA序列　【答案】ABCDE

（3）转录过程原核生物的转录过程可分为转录起始、转录延长和转录终止三个阶段。转录全过程均需RNApol催化，起始过程需RNApol全酶，转录延长阶段仅需核心酶。

Ⅰ.转录起始转录起始指的是RNApol在DNA模板的转录起始区装配形成转录起始复合体，打开DNA双链，并完成第一和第二个核苷酸间聚合反应的过程。转录起始复合体中包含有RNApol全酶、DNA模板和与转录起点配对的NTPs。转录起始又可分为以下三步：

①RNApol识别并结合启动子形成闭合转录复合体，其中的DNA仍保持完整的双链结构。原核生物需要靠RNApol中的σ亚基辨认转录起始区和转录起点。首先被辨认的DNA区段是-35区的TTGACA序列，在这一区段，酶与模板的结合松弛；接着酶移向-10区的TATAAT序列并跨过了转录起点，形成与模板的稳定结合。

②DNA双链打开闭合转录复合体成为开放转录复合体，后者接近-10区的部分双螺旋解开后转录开始。无论是转录起始或延长中，DNA双链解开的范围都只在17bp左右，这比复制中形成的复制叉小得多。

③第一个磷酸二酯键的形成转录起始不需引物，两个与模板配对的相邻核苷酸，在RNApol催化下生成磷酸二酯键。转录起点配对生成的RNA的第一位核苷酸，也是新合成的RNA分子的5′端，总是GTP或ATP，以GTP更为常见。 RNA链的5′端结构在转录延长中一直保留，至转录完成。

Ⅱ.RNApol核心酶独立延长RNA链第一个磷酸二酯键形成后，转录复合体的构象发生改变，σ亚基从转录起始复合物上脱落，并离开启动子，RNA合成进入延长阶段。

【注意】在转录延长过程中，核心酶是沿着模板链的3′→5′方向或沿着编码链的5′→3′方向前进的。

Ⅲ.原核生物转录延长与蛋白质的翻译同时进行可以观察到，在同一个DNA模板分子上，有多个转录复合体同时在进行着RNA的合成；在新合成的m RNA链上还可观察到结合在上面的多个核糖体，即多聚核糖体。在电镜下观察原核生物的转录产物，可看到羽毛状的图形。这表明，在原核生物，RNA链的转录合成尚未完成，蛋白质的合成已经将其作为模板进行翻译了。转录和翻译的同步进行在原核生物是较为普遍的现象，保证了转录和翻译都以高效率运行，满足它们快速增殖的需要。真核生物有核膜将转录和翻译分隔在细胞内的不同区域，因此没有这种转录和翻译同步现象。

Ⅳ.转录终止分为依赖ρ因子和非依赖ρ因子两大类

①依赖ρ因子的转录终止 ρ因子能结合RNA，以对poly C的结合力最强。在依赖ρ因子终止的转录中，产物RNA的3′端会依照DNA模板，产生较丰富而且有规律的C碱基。 ρ因子识别产物RNA上这一终止信号，并与之结合。结合RNA后的ρ因子和RNApol都可发生构象变化，从而使RNApol的移动停顿，ρ因子中的解旋酶活性使DNARNA杂化双链拆离，RNA产物从转录复合物中释放，转录终止。

②非依赖ρ因子的转录终止 DNA模板上靠近转录终止处有些特殊碱基序列，转录出RNA后，RNA产物3′端常有多个连续的U（一串寡聚U），其上游可以形成特殊的结构（茎环或发夹）来转录终止。

【记忆技巧】原核生物σ亚基辨认转录起始点，ρ因子调节转录终止——记忆为尾巴向上的σ像特警执行任务时进攻的手势（表示开始），尾巴向下的ρ像停车场里告示牌上面的P（代表Park，表示停止，终止）。

2016 37A.2005 34A.在原核生物转录中，ρ因子的作用是

A.辨认起止点　B.终止转录

C.参与转录全过程　D.决定基因转录的特异性　【答案】ABCDE

3 真核生物RNA的生物合成（2009、2010、2012、2017考点）★★★★

（1）真核生物有3种RNA聚合酶分别是RNApolⅠ、RNApolⅡ、RNApolⅢ。

【注意】

①原核生物的DNApol有DNApolⅠ、Ⅱ、Ⅲ3种，真核生物的RNApol有RNApolⅠ、Ⅱ、Ⅲ3种。

②原核生物的RNApol有1种（α2ββ′σ），真核生物的DNApol有DNApolα、β、γ、δ、ε5种。

③hn RNA（核不均一RNA）是m RNA的前体，hn RNA经过加工后成为m RNA。

④RNApolⅡ还能合成具有重要的基因表达调节作用的非编码RNA，如长链非编码RNA（lnc RNA）、微RNA（mi RNA）、和pi RNA（与Piwi蛋白相作用的RNA）。

⑤真核生物5S-r RNA由RNApolⅢ催化转录形成，而真核生物RNApol I转录产物是45S-r RNA，45S-r RNA经剪接生成除5S-r RNA外的各种RNA（包括18S-r RNA、28S-r RNA及5.8S-r RNA）。参见8版生物化学P319。

⑥hn RNA是RNApolⅡ的转录产物——记忆为“h”和“n”是两（Ⅱ）个“口”朝下的字母。

⑦t RNA，5S-r RNA，sn RNA是RNApolⅢ的转录产物，记忆为“there（Ⅲ）”、“31（Ⅲ）5”、“san（Ⅲ）”。

2010 35A.2009 35A.2003 28A.真核生物RNA聚合酶Ⅱ的作用是

A.合成45S-r RNA　B.合成hn RNA　C.合成5S-r RNA　D.合成t RNA　【答案】ABCDE

2004 32A.真核生物RNA聚合酶Ⅰ转录后可产生的是

A.hn RNA　B.45S-r RNA　C.t RNA

D.5S-r RNA　E.sn RNA　【答案】ABCDE

A.m RNA　B.t RNA及5Sr RNA　C.18S，28S，5.8S及5Sr RNA

D.18S，28S及5.8Sr RNA　E.18S，28Sr RNA

1996 99B.RNA聚合酶Ⅱ催化生成之产物　【答案】ABCDE

1996 100B.RNA聚合酶Ⅲ催化生成之产物　【答案】ABCDE

（2）转录前起始复合体的形成与原核生物不同的是，真核生物转录起始和延长都需要众多相关的蛋白质因子参与，这些因子被称为转录因子（TF）或反式作用因子。转录起始时，真核生物的RNApol不直接识别和结合模板的起始区（原核生物RNApol可直接结合DNA模板），而是依靠转录因子识别并结合起始序列。真核生物转录起始需要RNA-pol对起始点上游DNA序列进行辨认和结合，生成转录前起始复合体（PIC）。

Ⅰ.转录起始前的上游区段不同物种、不同细胞或不同的基因，转录起始点上游都有不同的特异DNA序列，包括启动子、增强子、沉默子等，统称为顺式作用元件。顺式作用原件可理解为DNA分子上具有的可影响（调控）转录的各种组分。真核生物转录起始前的-25～-30bp区域多有典型的TATA序列，称为Hogness盒或TATA盒，通常认为这是启动子的核心序列。

Ⅱ.转录因子能直接或间接识别和结合启动子及其上游调节序列等顺式作用元件的蛋白质属于转录因子，其中直接或间接结合RNA聚合酶，为转录起始前复合体装配所必需的，又称为通用转录因子或基本转录因子。真核生物中不同的RNApol需要不同的基本转录因子（TF）配合完成转录的起始和延长。相对应于RNApolⅠ、RNApolⅡ、RNApolⅢ，TF分别称为TFⅠ、TFⅡ、TFⅢ。除个别的基本转录因子如TFⅡD是通用的外，大多数TF都是不同RNApol所特有的。真核生物的TFⅡ又分为TFⅡA、TFⅡB、TFⅡC等，各自的功能如下表：

TFⅡD是由TATA结合蛋白质（TBP）和8～10个TBP相关因子（TAFs）共同组成的复合物。

Ⅲ.转录前起始复合物的形成过程具有转录活性的转录起始复合物，即闭合转录复合体的形成步骤主要包括：首先由TFⅡD中的TBP识别TATA盒，并在TAFs的协助下结合到启动子区；然后TFⅡB与TBP结合，同时TFⅡB也能与DNA结合，TFⅡA可稳定于DNA结合的TFⅡB-TBP复合体（形成ⅡD ⅡA ⅡB DNA复合体）；TFⅡB作为桥梁并提供结合表面，促使已与TFⅡF结合的RNApolⅡ（RNApolⅡ TFⅡF）靶向结合启动子；最后，TFⅡE和TFⅡH加入，形成闭合复合体，装配完成。

TFⅡH具有解旋酶活性，能使转录起点附近的DNA双螺旋解开，使闭合转录复合体成为开放转录复合体，启动转录。

（3）具有解旋酶（解开DNA双链或DNARNA双链）活性的物质归纳总结

2012 35A.RNA聚合酶Ⅱ所识别的DNA结构是

A.内含子　B.外显子　C.启动子　D.增强子　【答案】ABCDE

2009 159X.参与真核生物hn RNA转录前起始复合物形成的因子有

A.TFⅡD　B.TFⅡA　C.TBP　D.TFⅢ　【答案】ABCDE

【智取分析】真核生物hn RNA由RNApolⅡ转录生成。相对应于RNApolⅠ、Ⅱ、Ⅲ，TF分别称为TFⅠ、TFⅡ、TFⅢ。 TFⅢ为RNApolⅢ的转录因子，因此直接排除D项（TFⅢ）。此外，TFⅡD=TBP+TAFs。

（4）常考的几个“盒（或序列）”归纳总结（考试重点）参见8版生物化学P274图13 2理解记忆。

【注意】

①应牢记上表中常考的“盒”是位于原核生物还是位于真核生物DNA上（注意并不是RNA上）。

②TATA盒位于转录起始点上游-25～-30bp；GC盒、CAAT盒位于转录起始点上游-30～-110bp；最简单的启动子由TATA盒及转录起始点构成；典型启动子由TATA盒及上游的CAAT盒和（或）GC盒组成。

2015 36A.原核生物转录起始点上游-10区的一致性序列是

A.Pribnow盒　B.GC盒　C.UAA　D.TTATTT　【答案】ABCDE

2014 158X.真核生物的m RNA结构包括

A.TATA盒　B.5′末端7甲基鸟嘌呤核苷

C.3′末端多聚腺苷酸　D.开放阅读框　【答案】ABCDE

A.终止子　B.外显子　C.TATA盒　D.操纵基因

2012 131B.常见的参与真核生物基因转录调控的DNA结构是　【答案】ABCDE

2012 132B.常见的参与原核生物基因转录调控的DNA结构是　【答案】ABCDE

A.TATA盒　B.GC盒　C.CAAT盒　D.CCAAT盒

2010 131B.TFⅡD的结合位点是　【答案】ABCDE

2010 132B.转录因子Sp1的结合位点是　【答案】ABCDE

2017 146X.与TATA结合的蛋白质有

A.RNA聚合酶　B.TFⅡD　C.拓扑异构酶　D.组蛋白　【答案】ABCDE

2006 31A.下列关于TATA盒的叙述，正确的是

A.是与RNApol稳定结合的序列　B.是蛋白质翻译的起始点

C.是DNA复制的起始点　D.是与核蛋白体稳定结合的序列

E.是远离转录起始点，增强转录活性的序列　【答案】ABCDE

2005 33A.下列关于TATA盒的叙述，正确的是

A.位于操纵子的第一个结构基因处　B.属于负性顺式调节元件

C.能编码阻遏蛋白　D.发挥作用的方式与方向无关

E.能与RNA聚合酶结合　【答案】ABCDE

4 真核生物RNA的加工修饰（2007、2008、2011、2013考点）★★★★

真核生物转录生成的RNA分子是初级RNA转录物，几乎所有的初级RNA转录物都要经过加工，才能成为具有功能的成熟RNA。加工主要在细胞核中进行。

（1）m RNA转录后的加工修饰——5′端加帽、3′端加尾、去除内含子连接外显子真核生物m RNA转录后，需要进行5′端和3′端（首、尾部）的修饰及对hn RNA（核不均一RNA）进行剪接，才能成为成熟的m RNA。

Ⅰ.5′端修饰——加帽即在前体m RNA（hn RNA）的5′端加上7 甲基鸟嘌呤核苷的帽结构。

【注意】m RNA帽结构鸟嘌呤N7位上的甲基由S 腺苷甲硫氨酸（SAM）提供（甲基化修饰）。

Ⅱ.3′端修饰——加多聚腺苷酸尾即在前体m RNA（hn RNA）的3′端加上多聚腺苷酸尾（Poly A）。Poly A是维持m RNA作为翻译模板的活性及增加m RNA本身稳定性的因素。真核生物的m RNA，除了组蛋白外，在3′端都有Poly A结构。尾部修饰是和转录终止同时进行的过程。

Ⅲ.前体m RNA的剪接研究证明，m RNA来自hn RNA，而hn RNA和DNA模板链可以完全配对。如果将成熟的m RNA分子序列与其基因序列（即DNA序列）比较，可以发现并不是全部的基因序列都保留在成熟的m RNA分子中，有一些区段经过剪接被去除。在基因序列中，出现在成熟m RNA分子上、作为模板指导蛋白质翻译的序列称为外显子（exon）；位于外显子之间、与m RNA剪接过程中被删除部分相对应的间隔序列称为内含子（intron）。外显子与内含子相间排列，共同组成基因。每个基因的内含子数目比外显子要少1个。

去除初级转录物上的内含子，把外显子连接为成熟m RNA的过程称为m RNA剪接。 m RNA前体的剪接发生在剪接体，剪接体是一种超大分子复合体，由5种核内小RNA（sn RNA）和大约50种蛋白质装配而成。每一种sn RNA分别与多种蛋白质结合，形成5种核小核糖核蛋白颗粒（sn RNP）。

【注意】

①成熟m RNA有外显子，但无内含子。

②hn RNA既有内含子又有外显子——记忆为“好男人（hn R）既要有外表，又要有内涵”。

③常考易混淆概念归纳总结：外显子、内含子、启动子、沉默子、增强子、操纵子；前导链（领头链）、后随链（随从链）、模板链、编码链；泛素与抗生素、干扰素、毒素；泛素化与磷酸化、乙酰化、甲基化、腺苷化。

Ⅳ.m RNA编辑是对基因的编码序列进行转录后加工有些基因的蛋白质产物氨基酸序列与基因的初级转录产物序列并不完全对应，m RNA上的一些序列在转录后发生了改变，称为RNA编辑。

（2）t RNA转录后的加工修饰——5′端和3′端剪切、3′端加CCA、碱基修饰和切除内含子前体t RNA分子需要多种转录后加工才能成为成熟的t RNA。

Ⅰ.5′端修饰——切除前导序列 5′端的16个核苷酸前导序列由RNase P切除。

Ⅱ.3′端修饰——加CCA末端氨基酸接纳茎的3′端2个U由RNase D切除，再加上特有的CCA OH。

Ⅲ.化学修饰——稀有碱基的生成 t RNA茎环结构中的一些核苷酸碱基经化学修饰为稀有碱基，包括某些嘌呤甲基化生成甲基嘌呤（m G、mA）、某些尿嘧啶还原成二氢尿嘧啶（DHU）、尿嘧啶核苷转变为假尿嘧啶（Ψ）、某些腺苷酸脱氨称为次黄嘌呤核苷酸（I）等。

Ⅳ.切除内含子通过剪接切除茎环结构中部14个核苷酸的内含子。

前体t RNA分子必须折叠成特殊的二级结构，剪接反应才能发生，内含子一般都位于前体r RNA的反密码子环。

【注意】应区分m RNA与t RNA转录后的加工修饰，虽然它们均有5′端和3′端修饰，但修饰“内容”并不同。

（3）r RNA转录后的加工修饰初级转录产物45S-r RNA是3种r RNA的前身，通过逐步剪切成为成熟的5.8S、18S、28S-r RNA。前体r RNA的加工除剪接外，通常还涉及核糖2′OH的甲基化修饰。

【注意】

①真核生物45S r RNA由RNApolⅠ催化生成，经剪接生成5.8S-r RNA、18S-r RNA、28S-r RNA。

②真核生物初级转录产物45S r RNA剪接并不能生成5S-r RNA，后者由RNApolⅢ催化生成。

③组成真核生物核糖体的r RNA有4种，包括5S-r RNA、5.8S-r RNA、18S-r RNA、28S-r RNA。

④组成原核生物核糖体的r RNA有3种，包括5S-r RNA、16S RNA、23S RNA。

⑤原核生物m RNA转录后通常无需加工修饰，而r RNA、t RNA通常需加工修饰才能成熟。

A.r RNA　B.m RNA　C.t RNA

D.hn RNA　E.sn RNA

2003 97B.含稀有碱基最多的RNA是　【答案】ABCDE

2003 98B.既含内显子又含外显子的RNA是　【答案】ABCDE

A.不被转录的序列　B.被转录但不被翻译的序列

C.二者均是　D.二者均不是

1998 123C.DNA上的内含子（intron）是指　【答案】ABCDE

1998 124C.DNA上的外显子（exon）是指　【答案】ABCDE

【注意】无论内含子还是外显子均被转录，但内含子被转录而不被翻译，而外显子既被转录又被翻译。

2008 36A.下列RNA中，参与形成小分子核糖核蛋白体的是

A.hn RNA　B.m RNA　C.sn RNA　D.t RNA　【答案】ABCDE

【注意】“小分子核糖核蛋白体”在8版生物化学P328中被称为“核小核糖核蛋白颗粒（sn RNP）”。

2011 38A.hn RNA转变成m RNA的过程是

A.转录起始　B.转录终止　C.转录后加工　D.翻译起始　【答案】ABCDE

2013 35A.RNA编辑所涉及的反应过程是

A.RNA合成后的加工过程　B.DNA指导的RNA合成过程

C.RNA聚合酶识别模板的过程　D.t RNA反密码对密码的识别过程　【答案】ABCDE

2013 159X.真核生物m RNA合成后的加工有

A.m RNA编辑　B.3′末端加多聚A

C.前体m RNA剪接去除内含子　D.在分子伴侣协助下折叠成天然构象　【答案】ABCDE

1999 29A.真核生物转录生成的m RNA前体的加工过程不包括

A.5′末端加帽　B.3′末端加多聚A尾　C.甲基化修饰

D.磷酸化修饰　E.剪接去除内含子并连接外显子　【答案】ABCDE

2007 135X.t RNA的前体加工包括

A.剪切5′和3′末端的多余核苷酸　B.去除内含子

C.3′末端加CCA OH　D.化学修饰　【答案】ABCDE

A.RNA编辑　B.RNA自身剪接　C.RNA加帽　D.RNA加多聚A尾

2017 120B.核酶生物学作用　【答案】ABCDE

2017 121B.蛋白质氨基酸序列与hn RNA序列不完全对应的可能原因　【答案】ABCDE

5 原核与真核生物基因组和m RNA合成的比较（2007、2008、2013考点）★★★★

（1）原核与真核生物基因组结构特点的比较

（2）原核与真核生物m RNA合成的比较

（3）顺反子原核与真核细胞基因结构及转录产物m RNA有不同特点。遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子。原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的m RNA可编码几种功能蛋白质，为多顺反子m RNA。而真核m RNA比原核生物种类更多，一个m RNA只编码一种蛋白质，为单顺反子m RNA。

【注意】

①原核生物为多顺反子m RNA，真核生物为单顺反子m RNA。

②原核生物DNA复制进行的是单复制子复制，真核生物DNA复制进行的是多复制子复制。

2013 37A.原核生物基因组的特点是

A.核小体是其基本组成单位　B.转录产物是多顺反子

C.基因的不连续性　D.线粒体DNA为环状结构　【答案】ABCDE

2013 36A.下列关于原核生物蛋白质合成的叙述，正确的是

A.一条m RNA编码几种蛋白质　B.释放因子是e RF

C.80S核蛋白体参与合成　D.核内合成，胞液加工　【答案】ABCDE

2008 38A.下列关于真核基因结构特点的叙述，错误的是

A.基因不连续　B.基因组结构庞大

C.含大量重复序列　D.转录产物为多顺反子　【答案】ABCDE