首页 理论教育 原发性高血压、充血性心力衰竭用法

原发性高血压、充血性心力衰竭用法

时间:2023-04-28 理论教育 版权反馈
【摘要】:高危心力衰竭患者起始剂量应减半。每次增加剂量时应监测血钾和血肌酸酐,并按心功能分级,每隔3~6个月进行一次检测,以评估治疗的安全性。口服后1h起效,3~4h培哚普利拉达血药浓度峰值。生物利用度为65%~70%。该药及培哚普利拉均可经血液透析清除。4.特殊用药人群的监护 ①Ccr为30~60ml/min者,剂量为每日2mg;Ccr为15~30ml/min者,剂量为每日2mg,隔日1次;Ccr低于15ml/min者,于透析当日给予2mg。必要时,1个月后可增至每日4mg。

【其他名称】 哌哚普利、雅施达。

【作用与用途】 用于原发性高血压和充血性心力衰竭。

【用法用量】 口服,餐前服用:①原发性高血压,每日4mg,晨服。可于3~4周内逐渐增至最大剂量每日8mg。②肾性高血压,起始剂量为每日2mg。③心力衰竭,从每日2mg开始,晨服。必要时可增至1次2~4mg,每日1次。高危心力衰竭患者起始剂量应减半。每次增加剂量时应监测血钾和血肌酸酐,并按心功能分级,每隔3~6个月进行一次检测,以评估治疗的安全性。

【药动学】 口服吸收迅速,主要在肝转化为有活性的培哚普利拉及其他无活性代谢产物,食物可使其转化减少。口服后1h起效,3~4h培哚普利拉达血药浓度峰值。生物利用度为65%~70%。约75%以原形和代谢产物形式随尿液排泄,其余从粪便排出。培哚普利拉的T1/2为9h。该药及培哚普利拉均可经血液透析清除。

【禁忌证】 对该药或其他ACE抑制药过敏者、血管神经性水肿病史者、双侧肾动脉狭窄、先天性半乳糖血症、妊娠中晚期妇女、哺乳期妇女。

【安全用药监护】

1.不良反应及主要处理方法 常见头痛,眩晕,疲乏,嗜睡,恶心,咳嗽(持续性干咳),低血压,心悸,周围性水肿,皮疹,胃炎,便秘,焦虑等;罕见血管神经性水肿,粒细胞缺乏和(或)骨髓抑制,一过性血钾升高,蛋白尿,血尿素氮和血肌酸酐中度升高。主要处理方法参见“卡托普利”。

2.主要相互作用 参见“卡托普利”。

3.基因检测 参见“卡托普利”。

4.特殊用药人群的监护 ①Ccr为30~60ml/min者,剂量为每日2mg;Ccr为15~30ml/min者,剂量为每日2mg,隔日1次;Ccr低于15ml/min者,于透析当日给予2mg。密切监测血钾和血肌酐水平。②老年患者每日2mg,晨服。必要时,1个月后可增至每日4mg。③接受该药治疗在用高流量透析膜(如AN69)进行血液透析时有较高的类过敏反应发生率。

5.药物过量处置 参见“卡托普利”。

6.实验室检查 参见“卡托普利”。

免责声明:以上内容源自网络,版权归原作者所有,如有侵犯您的原创版权请告知,我们将尽快删除相关内容。

我要反馈