痛风会遗传吗

痛风是一种先天性代谢性遗传缺陷性疾病，这一点已被临床确认无疑。因此，痛风可以遗传是肯定的。痛风遗传缺陷的本质和其他遗传性疾病一样，主要是基因突变。基因是传达遗传信息的基本单位，它存在于人体的细胞染色体上，并携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用，从而影响人体的新陈代谢。痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，部分则为性联遗传（即X连锁隐性遗传）。

1.常染色体显性遗传的特点

◇ 患者的父母一方或下一代（即子代）常可见到同一疾病。

◇ 如果父母一方患病，子女中患该病者占40%左右，有时可达到50%。如果父母皆患病，则子女中患该病者可高达75%。

◇ 男女皆有患该病的机会，例如父亲患有痛风，母亲正常，育有4个子女，则有可能其中2个子女也患痛风，如果只育有一个子女，则此独生子女有可能患痛风，但也可能正常；如果父母皆患痛风，则这4个子女可能有3个患痛风，而独生子女则有极大的可能患痛风。

2.常染色体隐性遗传的特点

◇ 疾病是隔代遗传。

◇ 父母双方的染色体上场携带有这种基因，子女中（孙代）才会有发病者，其发病人数大约为25%。

◇ 男女皆有患该病的机会。例如父母双方都带有导致痛风的突变基因，但父母不一定患痛风，其子女不会患痛风，但他们的4个孙辈中可能有1个患痛风（孙子或孙女皆可患痛风）。

3.性联遗传的特点

◇ 突变的基因位于性染色体的X染色体上。我们知道人的性染色体只有两个，在男性为XY，在女性为XX。由于男性只有一个X染色体，如果带有突变基因（半合子），则易于表现出来，而女性有两个X染色体，必须两个染色体上均带有突变基因（纯合子）才能表现，但这种机会是极罕见的，故在家系中患病的主要是男性。

◇ 多为隔代遗传。

了解痛风的遗传学特点和遗传方式，对如何调查痛风患者的家系发病情况及预测后代的患病机会，有一定的帮助，也可以为优生优育提供信息。

当然，虽然痛风有家族性高发的可能，但这并不等于说父辈有痛风，子代一定会得痛风。痛风患者完全有生育的权利，也不影响正常的夫妻生活。但在一级亲属关系中，若有两例痛风的家系，这个家系中的后代，痛风患病率则会明显提高，需定期检查。