地高辛97 0．25mg／ml pH6．5～7．5
【禁忌证】 ①强心苷类药物中毒者禁用（包括全部强心苷类制剂）；②室性心动过速、心室颤动；③预激综合征合并室上性心动过速、快速心房纤颤或扑动；④肥厚性梗阻型心肌病；⑤房室传导阻滞；⑥单纯二尖瓣狭窄患者、窦性心律时的肺淤血患者。
【注意事项】 慎用：①近期用过其他洋地黄类强心药者；②阵发性室性心动过速、房室传导阻滞、主动脉瘤、小儿急性风湿热所引起的心力衰竭忌用或慎用；③心肌炎、不完全性房室传导阻滞、肺心病患者、缺血性心脏病、急性心肌梗死等严重心肌损害者；④甲状腺功能低下、低钾血症、高钙血症；⑤儿童、老年患者、孕妇、哺乳期妇女；⑥肾功能损害患者；⑦用药期间禁与钙注射剂合用。
【不良反应】 本品较其他强心苷类药物蓄积毒性小。常见的反应有①胃肠道反应：药物过量时可出现恶心、呕吐、腹痛（电解质平衡失调）、食欲缺乏（中毒的早期症状）。②心血管系统：出现新的心律失常（提示与洋地黄中毒相关）。强心苷中毒可表现为各种心律失常，其中房室传导阻滞发生率约为42%。其代表性的心律失常为房性心动过速伴房室传导阻滞、非阵发性交界性心动过速伴房室分离。③神经系统：头痛、眩晕、失眠、噩梦、嗜睡、忧郁、软弱无力、木僵、癫
发作、少见精神错乱。④视觉改变：视物模糊、色觉紊乱，可出现黄视、绿视。球后神经炎和中央盲点，中毒剂量时发生率尤高。⑤生殖与代谢系统：绝经后女性常发生阴道上皮角化、老年女性和男性可出现血清雌激素水平升高、男性出现乳腺发育。⑥其他：可出现低钾血症、低镁血症、偶见过敏反应等。
【配伍检索】
可配伍：1，2，5，7，9，10，12，17，307。
忌配伍：19，20，26，66，73，74，77，81，93，144～146，160，163，179，182，183，185，195，197，231，296，341。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：82，91，108，135，142，143，190，196，363。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：3，14，34，56，57，64，78，83～85，101～103，105，107，109～116，118，122，136，139，147，148，152，154～159，167～173，212，213，292，302，308，311，326，328，338，344，361，374，375，377，419。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：104，309，312，324。
毒毛花苷K98 0．25mg／ml pH5．0～6．0
【禁忌证】 ①强心苷药物中毒者；②室性心动过速、心室颤动；③预激综合征合并室上性心动过速、快速心房纤颤或扑动者；④梗阻性肥厚型心肌病；⑤二度以上房室传导阻滞者；⑥急性心肌炎患者、严重心血管病变患者；⑦晚期心肌硬化者；⑧感染性心内膜炎患者；⑨已用全效洋地黄者；⑩单纯二尖瓣狭窄患者、窦性心律时的肺淤血患者；
14d内使用过洋地黄类药物者。
【注意事项】 慎用：①缺血性心脏病、急性心肌梗死早期等心肌损害者；②甲状腺功能低下、低钾血症、高钙血症；③患有房性期前收缩、室性期前收缩心脏病患者；④肾功能损害患者；⑤孕妇生产6周后药品剂量渐减，老年患者对本药耐受性低，药物剂量应适当下调；⑥哺乳期妇女须用时，应暂停哺乳；⑦早产儿、新生儿与婴幼儿对本药敏感，有条件者用药剂量应在血药浓度监测或心电监测下适当调整；⑧肝、肾功能不全患者对本药耐受性低，药物应适当减量；⑨用药期间禁止与钙类注射剂合用。
【不良反应】 ①胃肠道反应：药物过量时可出现恶心、呕吐、腹痛（电解质平衡失调）、食欲缺乏（中毒的早期症状）。②心血管系统：出现新的心律失常（提示与洋地黄中毒相关）。强心苷中毒可表现为各种心律失常，其中房室传导阻滞发生率约为42%。其代表性的心律失常为房性心动过速伴房室传导阻滞、非阵发性交界性心动过速伴房室分离。③神经系统：头痛、眩晕、失眠、噩梦、嗜睡、忧郁、软弱无力、木僵、癫
发作、少见精神错乱。④视觉改变：视物模糊、色觉紊乱，可出现黄视、绿视。球后神经炎和中央盲点，中毒剂量时发生率尤高。⑤生殖与代谢系统：绝经后女性常发生阴道上皮角化、老年女性和男性可出现血清雌激素水平升高、男性出现乳腺发育。⑥其他：可出现低钾血症、低镁血症、偶见过敏反应等。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，9，10，12，15，17，25，26，89，90，95，99，114，117～119，121，124～128，132～134，149，159，180，181，301，305，347，350。
忌配伍：16，19，20，23，24，48，53，66，88，92，93，96，108，120，122，131，144，179，195，293。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：82。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：3，14，78，83，103，105，107，109～111，115，152，155～157，163，167～171，302，328，377。
去乙酰毛花苷99 0．2mg／ml pH5．0～7．0
【禁忌证】 本品为毛花苷C的去乙酰基衍生物，其药理性质与毛花苷C相似。使用禁忌证参见地高辛与毛花苷C。
【注意事项】 本品为毛花苷C的去乙酰基衍生物，其药理性质与毛花苷C相似。注意事项参见地高辛与毛花苷C。
【不良反应】 本品为毛花苷C的去乙酰基衍生物，不良反应参见地高辛与毛花苷C。
【配伍检索】
可配伍：1，2，5，7，9，10，12，13，15，17，22～26，89，90，95，96， 98，112，114，115，117，119，120，124～129，132～134，149，180，301，347，350。
忌配伍：16，19，66，92，93，102，111，122，131，144，159，167～169，171，172，185，221，400。
先稀释：139。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：82。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：3，14，78，83，105，107，109，110，113，152，155～157，170，302。
氨力农100 5mg／ml pH3．2～4．0
【禁忌证】 ①对本药或亚硫酸氢盐过敏者；②严重低血压；③严重失代偿性循环血容量减少；④室上性心动过速和室壁瘤；⑤梗阻性肥厚型心肌病；⑥严重阻塞性心瓣膜病（如严重主动脉或肺动脉瓣膜疾病）；⑦严重肾功能不全。
【注意事项】 慎用：①孕妇；②哺乳期妇女；③小儿；④肝、肾损害患者；⑤本药只限于对其他治疗无效的心力衰竭的短期静脉应用，多用于对强心药、利尿药、血管扩张药疗效不佳的急性及难治性心力衰竭的短期治疗，不适用慢性充血性心力衰竭的长期应用，因长期使用易导致药物中毒。
【不良反应】 本药为磷酸二酯酶抑制药，是一种新型的非苷、非儿茶酚胺类强心药。对心脏毒性较强心苷类小。主要不良反应有①消化系统：恶心、呕吐、腹泻、畏食等。此外，部分患者可出现肝功能改变（肝酶活性增高、肝细胞坏死）。②血液系统：大剂量长期应用约20%患者可出现血小板减少，多于用药后2～4周出现，一般减药或停药后好转。如每日剂量不超过300mg时，基本不会发生。③循环系统：可见低血压，药物诱发的心律失常，在低血钾时可加重此反应。快速静脉注射（少于5～10min）时，可导致室性期前收缩、室性心动过速。④过敏反应：斑丘疹、药物热、注射部位烧灼样疼痛。⑤其他：头痛、胸痛、肌肉痛、胸膜炎、心包炎、血沉增快、脉管炎、黄疸。⑥注射药液如漏于血管外可出现组织坏死。
【配伍检索】
可配伍：1，89，90，111～114，116～118，160，169，170。
忌配伍：2，5～7，10～12，14，19，25～27，29，32，35，39，42，43，46，48，55，60，66，73，74，78，79，91，92，94，136，137，142，149，155，159，166，168，172，179～181，260，275，394。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：156，157。
盐酸美西律101 5% pH4．5～6．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②严重心力衰竭；③心源性休克；④哺乳期妇女；⑤病态窦房结综合征；⑥二度或三度房室传导阻滞或双束支阻滞。
【注意事项】 慎用：①室内传导阻滞。②一度房室传导阻滞。③严重窦性心动过缓。④低血压。⑤肝、肾功能不全。⑥肝血流量降低者。⑦白细胞减少或中性粒细胞减少。⑧老年患者适当减量。美西律有效治疗浓度范围窄，中毒剂量仅稍高于治疗浓度。本药中毒常发生在高血浓度时。儿童应用的安全性和有效性尚不明确。
【不良反应】 许多不良反应与用药剂量密切相关，长疗程用药不良反应可高达20%～30%。主要有①循环系统：病态窦房结综合征患者易发生窦性心动过缓、窦性心脏停搏，其他患者一般较少发生。心房颤动、室性心动过速、低血压、心力衰竭加重。尚有见致命性室性心律失常患者治疗时病情恶化的逆转现象。②消化系统：恶心、呕吐、消化不良、肝功能检查时可出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。③皮肤：色素沉着，表现为皮肤发黄，眼周围黑色色素沉着。④神经系统：头晕、嗜睡、失眠、复视、视物模糊、眼球震颤、手部或身体震颤、共济失调、昏迷、惊厥乃至精神失常。⑤血液系统：白细胞减少、血小板减少罕见。多为一过性减少。⑥其他：肺纤维化、过敏反应。
【配伍检索】
可配伍：1，2，4，5，7，10，12，15，16，19，22～25，90，92，93，96，103，105，115～117，119，120，124～129，134，160，180，181，303，304，308。
忌配伍：27，28，30，51，88，109，131～133，159，179，183，185，226，265。
先稀释：139。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：26，89，135，142，149，155～157。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：34，52，56，64，78，85，86，97，104，110，123，148，167～170，172，326，337。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：122。
盐酸普鲁卡因胺102 1% pH3．5～6．0
【禁忌证】 ①对本药过敏患者；②对普鲁卡因或其他酯族麻醉药过敏者；③起搏或传导功能障碍者，如病态窦房结综合征（安装起搏器者除外）、二度或三度房室传导阻滞或双束支阻滞（安装起搏器者除外）；④低钾血症；⑤既往红斑狼疮病史或红斑狼疮疾病患者；⑥严重低血压；⑦重症肌无力；⑧尖端扭转型室性心动过速；⑨地高辛中毒者、洋地黄中毒患者。
【注意事项】 慎用：①支气管哮喘患者；②肝、肾功能障碍患者；③低血压者；④心肌疾病；⑤充血性心力衰竭患者；⑥孕妇；⑦哺乳期妇女；⑧老年患者；⑨一度房室传导阻滞患者。
【不良反应】 与奎尼丁相似而较少。长期用药患者中50%以上可发生红斑狼疮综合征，女性多于男性，停药后症状消失，故该药很少长期应用。①循环系统：可出现传导阻滞、室性心律失常、甚至心脏停搏。心电图改变［如出现QRS间期和（或）Q－T间期明显延长］、低血压、其促心律失常的心脏毒性作用可导致患者晕厥。②消化系统：口苦、恶心、呕吐、厌食、腹泻。肝功能改变，可有天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、胆红素、乳酸脱氢酶（LDH）升高。少数患者可见到肝大等。③过敏反应：皮疹、发热等有见。④关节与肌肉：可有关节痛、肌痛，多见于特异体质者。⑤神经精神系统：幻听、幻视、精神抑郁等症状。⑥血液系统：可见粒细胞减少、血小板减少、凝血酶原时间延长、溶血性贫血或再生障碍性贫血。⑦其他：约有半数患者用药数周至数月，可出现抗核抗体阳性，此为出现红斑狼疮综合征的早期征象，停药后多可消失。
【配伍检索】
可配伍：1，4，5，9，10，16，17，21，22，25，26，92，105，111，117，119，120，124～128，133，160，180，181。
忌配伍：7，12，24，27，39，41，51，66，68，73，74，96，99，103，118，135，139，142～144，157，168，171，179，183，290，306，307，309，350，356。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：19，131，343，344。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：85，86，89，97，104，107～109，113，114，148～150，153，154，310，342，355，377，378。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：152。
托西溴苄铵103 0．4% pH4．5～7．0
【禁忌证】 ①低血压患者禁用；②洋地黄苷类药物引起的心律失常者禁用。
【注意事项】 慎用：①肾功能不全者；②主动脉瓣狭窄慎用；③肺动脉高压及其他心排血量减低者慎用。
【不良反应】 ①循环系统：血压下降、心动过缓、心律失常、心绞痛可见。②胃肠道：恶心、呕吐、腹泻可有发生。③过敏反应：皮肤潮红、皮疹、发热、结膜炎有见。④其他：头晕、头痛，快速静脉注射时易发生。较长期应用有患者出现腮腺疼痛及肿胀。⑤用药过量可见严重低血压。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，10，12，15～17，19，21，23，25，87，89，90，93，96，101，104，112，117，124，126～129，132，133，160，167，169，350。
忌配伍：3，14，52，54，56，63，102，105，109，113，115，116，118，120，131，135，137，138，144，145，149，152，161，183，185，194，197，376。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：321。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97，98，166，305，306。
盐酸胺碘酮104 5% pH2．5～4．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对碘过敏者；③心动过缓引起晕厥的患者；④心肌病、心肌明显扩大者；⑤起搏或传导功能障碍者。如病态窦房结综合征（安装起搏器者除外）、二度或三度房室传导阻滞或双束支阻滞（安装起搏器者除外）；⑥循环衰竭；⑦重度低血压，尤其是动脉性低血压；⑧肺间质纤维化；⑨甲状腺功能异常、曾有甲状腺功能异常病史者；⑩孕妇；
哺乳期妇女；
心源性休克患者。
【注意事项】 慎用：①窦性心动过缓；②低血压；③Q－T间期延长综合征；④急性心肌梗死；⑤重度充血性心力衰竭；⑥肝功能不全；⑦肺功能不全。
【不良反应】 ①抑制窦房结或房室结：多见窦性心动过缓、一过性窦性停搏、窦房阻滞（阿托品无效）或加重原有传导阻滞、或出现新的房室阻滞；②心律失常：可发生多种心律失常，如多形性室性心动过速等，长期用药伴低钾血症者尤易发生；③低血压：静脉注射患者多见，心肌病患者偶可出现猝死；④甲状腺功能或亢进或低下，老年患者多见甲状腺功能低下；⑤呼吸系统：大剂量长期用药可见过敏性肺炎、肺间质肺炎、肺泡纤维性肺炎，重者可致死；⑥神经精神系统：颅内压增高、震颤、共济失调、锥体外系症状可见，多与药物剂量相关，停药或减量后可逐渐消退；⑦其他：皮肤色素沉着、光敏反应、过敏性皮疹、氨基转移酶升高、肝脂肪浸润、血清肌酸酐升高、低血钙、静脉炎等。
【配伍检索】
可配伍：5，9，10，12，103，105，116～118，180。
忌配伍：1，19，30，32，35，36，39，46，48，49，66，73，79，122，136，171，179，182，261，277，278，290，427。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：142。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：57，78，85，89，101，102，107，110，135，137，144，145，148，151，155～157，167～170，173，185，306，308，309，312，313，324～326，333。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：97。
甲磺酸酚妥拉明105 1% pH2．5～5．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②重度动脉硬化症；③心脏器质性损害患者、心绞痛、心肌梗死患者；④肝、肾功能不全者；⑤消化道溃疡。
【注意事项】 慎用：①孕妇；②老年患者；③哺乳期妇女必用时应停止哺乳；④糖尿病患者；⑤冠状动脉供血不足者；⑥低血容量休克；⑦精神病患者。
【不良反应】 ①心血管系统：心悸、心动过速、心律失常、低血压可见，偶见心肌梗死；②泌尿系统：感染较多见；③其他：头痛、眩晕、瘙痒、过敏偶见，静脉注射速度过快可引起心动过速、直立性低血压等。
【配伍检索】
可配伍：1，4，5，7，9，10，12，14～17，19，25，26，28，44，52，53，56～60，62，64，65，68，69，76，87，89，90，92，93，95，96，101，102，104，106，124～129，132～134，136～139，147，149，150，159，160，166，174～176，180，181，269，299，302，334，344，345，350，376， 419。
忌配伍：24，27，32～34，39，63，66，71，103，107，111～117，120，122，131，135，142～144，152，155，157，167～170，172，179，231，262，297，306，310，364。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97～99，130，305，328，351。
盐酸妥拉唑啉106 2．5% pH4．5～6．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②低血压；③严重动脉硬化、冠心病；④缺血性心脏病；⑤脑血管意外。
【注意事项】 慎用：①酸中毒；②左房室瓣狭窄；③心脏病患者；④肾功能不全；⑤孕妇；⑥消化性溃疡；⑦糖尿病患者。
【不良反应】 ①消化系统：除恶心、呕吐、腹痛等反应外，本药还可能引起消化道出血，重者可危及生命，多发于消化道溃疡患者；②循环系统：有血管扩张作用，可引起低血压、直立性低血压（用药期间改换体位站立时宜缓慢）、本药可兴奋心脏，引起心动过速；③低氯性碱中毒；④急性肾功能不全。
【配伍检索】
可配伍：1～5，7，9，10，12，14，16，17，19，25，26，28～30，34，43，52，55，57～59，62，89，90，92，93，96，105，120，125～128，132，136～139，147，149，150，159，160，166，169，175，176，179～181，269，299，302。
忌配伍：87，94，112，116，117，143，157，167，170，328，329。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：85，111，113～115，351。
盐酸普萘洛尔107 0．5% pH3．0～4．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②支气管哮喘、慢性阻塞性支气管疾病、有支气管痉挛史患者；③心源性休克患者；④重度房室传导阻滞者；⑤严重或急性心力衰竭患者；⑥窦性心动过缓或病窦综合征；⑦低血压者；⑧代谢性酸中毒患者；⑨已洋地黄化、心脏重度扩大、心律不稳定患者忌用。
【注意事项】 慎用：①充血性心力衰竭患者；②轻度房室传导阻滞者；③糖尿病患者；④肺气肿患者、非过敏性支气管炎患者；⑤甲状腺功能低下者；⑥肾功能减退者；⑦有过敏史患者；⑧肝功能不全者；⑨哺乳期妇女；⑩孕妇；
老年患者用药剂量应适当下调，长期用药不可突然停药应逐渐减量。
【不良反应】 ①循环系统：有患者可出现轻度心动过速或心动过缓、少见低血压、充血性心力衰竭；②神经精神系统：头晕、嗜睡、倦态、抑郁、晕厥等；③消化系统：恶心、呕吐、腹胀、腹泻、便秘；④血液系统：血小板减少、粒细胞缺乏少见，偶见出血；⑤肾：肾功能改变。可见尿素氮、肌酐、尿酸升高；⑥其他：皮疹、发热、血糖下降。
【配伍检索】
可配伍：1，4～7，9～12，16，17，21～26，124～129，133，134，160，181。
忌配伍：19，20，28～30，34，48，56，58，59，73，74，78，79，82，89，94，96，105，112，117，118，120，122，123，131，143，147，157，159，165，168，169，182，183，197，225，227，231，235，236，240，241，262，313，328，339，343，383，385。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：93，108，142，167，363，375。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：57，68，85，86，97～99，102，104，109～111，113，114，116，135，137～139，144，148，149，151，152，155，164，166，187，305，306，308，309，316，318，319，324，326，337，344，349，351，356，360，361，369，376，378，429，430。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：172。
硝普钠108 1% pH5．0～7．0
【禁忌证】 ①代偿性高血压；②孕妇。
【注意事项】 慎用：①肝功能或肾功能或肺功能不全；②甲状腺功能低下者；③脑血管或冠状动脉供血不足；④颅内压增高；⑤老年患者；⑥粉针剂须严密避光，注射剂溶解后不应久置，输液时应黑纸遮光，避光缓慢（6h）滴注；⑦心源性休克静脉滴注速度约每分钟10滴；⑧药液颜色如由棕色变为蓝色、深蓝或绿色时，均不宜使用。
【不良反应】 ①用药过程可出现恶心、呕吐、头痛、肌肉痉挛、精神不安、皮疹、发热等反应。②长期大量应用，有患者可出现头痛、眩晕、气短、视物模糊、运动失调、谵妄、意识丧失等硫氰酸盐中毒反应。实验室检查可见血浆硫氰酸盐浓度增高。③长期或大剂量使用，特别是肾衰竭情况下用药，可能导致患者氰化物中毒，表现为皮肤粉红色、呼吸浅快、低血压、昏迷、脉搏消失、瞳孔散大、反射消失等。实验室检查可见血浆氰化物浓度升高。④血压骤降。给药速度过快时，可出现眩晕、大汗、头痛、肌肉抽搐、反射性心动过速等险峻的低血压症状。⑤用于麻醉期间控制性降压时，不可突然停药，否则可能引起反跳性血压升高。⑥过敏性皮疹、光敏反应（皮肤色素沉着为石板蓝样色素沉着）。
【配伍检索】
可配伍：5，10。
忌配伍：7，12，19，20，24～26，28，30，33，34，39，45～47，53，56～58，65，68，70，71，75，78，81，87，94，98，109，113～116，119，121，126，131，133，145，148，153，159～161，166，170，177，180～182，187，190，191，194，197，199，262，269，278，334，335，419。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：1，3，4，14，16，23，27，29，52，54，55，62，64，82，85，89，90，92，96，97，107，110～112，117，120，122，125，127，132，136，150，155，157，163，167～169， 174～176，178，179，305。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：69，102，118，137，138，144，308，309，315，318，319，321，322，357，373，414，429。
利血平109 0．1% pH2．5～3．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对萝芙木类药物过敏者；③抑郁症患者（特别是有自杀倾向者）；④活动性胃溃疡患者；⑤溃疡性结肠炎患者；⑥孕妇。
【注意事项】 慎用：①心律失常、心肌梗死患者；②曾患消化性溃疡病史患者、曾患精神抑郁症病史患者；③癫
患者、胆石症患者；④帕金森病；⑤嗜铬细胞瘤；⑥肾功能不全患者；⑦妊娠、哺乳期妇女。
【不良反应】 ①循环系统：直立性低血压、下肢水肿可见，心律失常、心动过缓患者少见。②精神神经系统：可见头痛、精神紧张、焦虑、精神抑郁症（特别是长期用药可引起，可发生于停药数月后）、大剂量使用药物可引起震颤麻痹。大剂量注射可引起血压急剧下降、昏睡、心动过缓、自杀倾向等。③呼吸系统：少见支气管痉挛。
【配伍检索】
可配伍：2，4，7，9，12，17，126，128，160，180，304，350。
忌配伍：1，3，5，6，10，11，15，16，19，20，23～35，38～46，48，50，51，53，58，59，66，70，78，79，81，82，88，92，94，96，101，103，108，112～115，117～119，121，122，124，131，132，135，148，155，157，163，168～170，177，179，182，185，189，199，225，226，265，298～300，317，318，329，334，376，385，388，394，404，418，419，421。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：62，64，328。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：69，97～99，102，107，110，111，116，130，134，137，138，142～144，146，156，167，197，305，306，308，309，311～313，319，322，356，357，364，373， 414，429。
盐酸维拉帕米110 0．25% pH4．0～6．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②心源性休克；③收缩压＜12kPa的严重低血压患者；④左心衰竭患者；⑤急性心肌梗死并发心动过缓；⑥洋地黄中毒患者；⑦预激综合征合并心房颤动或心房扑动；⑧充血性心力衰竭；⑨严重心脏传导功能障碍；⑩病窦综合征（安装心脏起搏器者除外）；
孕妇。
【注意事项】 ①心动过缓；②轻度房室传导功能障碍伴室性心动过速；③轻、中度高血压；④重度肝功能不全；⑤肾功能不全；⑥支气管哮喘；⑦颅内压增高；⑧哺乳期妇女，如必需使用，应停止哺乳；⑨儿童。
【不良反应】 ①循环系统：可见严重的低血压或直立性低血压。其他可见窦性心动过缓、房室传导阻滞、窦性停搏或心脏停搏。②精神神经系统：头痛、眩晕、乏力、耳鸣、麻木、抑郁、精神错乱、脑血管意外等。③过敏反应：瘙痒、红斑、风疹、光敏性皮炎、支气管痉挛有见，血管神经性水肿少见。④肝：偶见肝功能出现一过性改变，停药可恢复。⑤其他：糖耐量减低、男性出现乳房发育、阳萎、女性泌乳、个别患者出现肠梗阻。
【配伍检索】
可配伍：1，4，5，7，10，12，16，17，22～26，96，111，112，117，119，124～126，128，132～134，140，160，172，180，181，350。
忌配伍：3，14，19，28～31，35，41，46，48，50，51，64，65，67，73，74，78，88，94，120，131，145，155，157，159，167，169，182，185，216，262，265，302，310，317，334，349。
先稀释：118。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：81，108，135，142，190，194，198。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：57，77，85～87， 97～99，101，104，107，109，122，123，137，139，144，151，152，166，173，187，195，306，308，309，311～313，326，337，363，376。
盐酸肾上腺素111 0．1% pH2．5～5．0
【禁忌证】 ①高血压；②器质性心脏病；③冠状动脉疾病；④心源性哮喘；⑤糖尿病；⑥甲状腺功能亢进；⑦外伤性休克、出血性休克；⑧洋地黄中毒患者；⑨闭角型青光眼；⑩对本药过敏者。
【注意事项】 慎用：①孕妇及产妇（药品可透过胎盘屏障，致胎儿缺氧，动物实验有致畸作用）；②儿童；③老年患者；④对拟交感胺类（如麻黄碱、异丙肾上腺素）药物过敏者；⑤心血管疾病；⑥器质性脑病；⑦帕金森病；⑧噻嗪类药物引起的虚脱及低血压；⑨本药与其他拟交感胺类药有交叉过敏反应。
【不良反应】 ①常见头痛、心悸、面色苍白，有时可引起心律失常，严重者可出现心室颤动而致死；②剂量过大、静脉注射给药、静脉滴注速度过快、皮下注射误入血管时可引起血压骤升、甚至诱发脑出血；③孕期或生产期妇女使用导致胎儿缺氧、致畸；④其他：眩晕、呕吐、无力、震颤、血压升高、肺水肿等。
【配伍检索】
可配伍：1，2，4，5，7，9，10，12，13，17，21～25，70，85～87，89，90，93，96，100，102，110，115，117，118，120，121，125～128，132，133，147，149，151，153，154，159，160，167～169，171，179～181，183，185，190，194～196，198，199，298，299，307，329，345，376，398，419。
忌配伍：3，14，16，19，20，26，27，29，31，36～38，40，48，56，65，66，78，92，99，105，119，122，131，135，136，139，142～144，146，148，157，165，166，197，203，220，229，240，241，244，253，286，302，318，349，359，363，364，381。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：108，156，161，172，215，267，301，317，319，321，322，323，357。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：81，97，98，106，107，109，112～114，130，137，138，155，162，163，187，212，305，306，312，313，327，328，334，339，341，355，356，360。
盐酸异丙肾上腺素112 0．5mg／ml pH2．5～4．5
【禁忌证】 ①冠心病患者；②心绞痛患者；③心肌梗死患者；④嗜铬细胞瘤；⑤甲状腺功能亢进者；⑥闭角型青光眼患者。
【注意事项】 慎用：①高血压；②糖尿病；③明显缺氧的哮喘病患者；④心动过速（成年人心率≥120／min，小儿140～160／min）；⑤孕妇：美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级；⑥药物使用过量或严重缺氧时易致心律失常；⑦本药与其他拟交感胺类药有交叉过敏反应。
【不良反应】 ①常见心悸、头痛；②偶见用药后引发支气管痉挛；③心律失常：已有明显缺氧的支气管哮喘患者，本药用量过大可引发心律失常，引起危及生命的室性心动过速或者心室颤动；④长期使用本药持续静脉滴注治疗哮喘，药物未逐步减量而突然停药时，可引起支气管痉挛复发；⑤长期反复使用可产生耐受性，出现疗效下降，病情加重，甚至引发死亡。
【配伍检索】
可配伍：1，3～5，7，9，10，12～14，16，17，21～26，30，40，41，44，46，52，54，58，59，62，64，70，73，74，81，85～87，93，95，96，99，100，103，110，115，117，118，120，121，125～128，132，137，138，145～147，149，150，152～154，159，160，165，166，180～182，184，188，190，194，196，198，199，298，299，302，307，329，345，376，382，398，419。
忌配伍：19，20，34，35，66，78，89，90，92，105～107，109，122，131，133，135，142～144，155，164，171，172，197，229，235，301，309，318，327，334，363，364。
先稀释：139。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：108，123，148。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：2，97，111，116，162，163，167～170，187，328，341，360。
重酒石酸去甲肾上腺素113 0．1% pH2．5～4．5
【禁忌证】 ①高血压病患者；②脑动脉硬化患者；③缺血性心脏病患者；④心动过速患者；⑤出血性休克、微循环障碍引起的休克；⑥少尿、无尿患者；⑦孕妇。
【注意事项】 ①缺氧患者；②闭塞性血管病（如动脉硬化、糖尿病、闭塞性脉管炎等）；③甲状腺功能亢进患者；④孕妇；⑤停药应逐渐减慢滴速，突然停药可引起血压骤升；⑥本药与其他拟交感胺类药有交叉过敏反应。
【不良反应】 ①泌尿系统：长时间用药、大剂量用药时，强大的血管收缩作用可使肾血管强烈收缩、肾血流量明显减少，从而引起肾实质损伤甚至急性肾衰竭。②心律失常：多发于缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病患者或用药过量患者。③静脉滴注时间过长或药液过浓时，可见患者沿血管部位皮肤苍白和疼痛。药液外漏，可致局部组织坏死。④剂量过大可出现严重头痛、高血压、呕吐、心率减慢、抽搐等。
【配伍检索】
可配伍：2～5，7，9，10，12，14，15，17，21～25，85，87，93，95，96，100，115，117～121，124～129，132，134，145～147，149～152，159，160，166，168，180，181，183～185，188，189，194～196，198，199，298，299，307，329，345，398，400，419。
忌配伍：1，16，19，27～32，34～36，38～42，44，46，66，67，72，78，89～92，94，103，105，108，109，122，131，133，135，142～144，148，154，157，165，167，169，172，174，190，197，220，251，252，256，258，260，262，267，277，286，311，313，318，327，348，349，356，363，364，375，377。
先稀释：139。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：86，137，155，156，161，317，321～323，357，368。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：26，97，99，102，106，107，111，114，116，130，158，162～164，187，301，305，306，309，334，337～339，341，355，359，360。
盐酸去氧肾上腺素114 1% pH3．0～5．0
【禁忌证】 ①高血压；②冠心病；③糖尿病；④心肌梗死；⑤妊娠晚期或分娩期；⑥甲状腺功能亢进；⑦闭角型青光眼；⑧近2周内用过单胺氧化酶抑制药患者；⑨对本药过敏者。
【注意事项】 慎用：①心肌病；②心动过缓；③室性心动过速；④严重动脉粥样硬化；⑤孕妇；⑥老年患者；⑦药物滴注过程如出现持续头痛、心律失常、呕吐、头胀等反应，提示为药物使用过量，应立即调整剂量。
【不良反应】 ①循环系统：可见高血压、胸部不适、心率减慢；②神经精神系统：有少数患者可出现头痛、呕吐、手足麻木或疼痛、眩晕、烦躁、震颤等反应；③呼吸困难、乏力少见；④静脉注射时药液外漏于血管外，可引起疼痛、局部组织坏死。
【配伍检索】
可配伍：1～5，7，9，10，12～16，21，22，25，28～30，32～34，52，54，56，62～64，68，69，71，85～87，89，90，92，93，95，96，98～100，115，117～121，125～129，132，134，139，140，146，147，149，150，152，159，160，167～170，180，181，183，184，187～189，194～196，198，199，298，301，302，329，345，381，398，400，419。
忌配伍：19，24，27，38，41，66，78，91，105，108，109，122，124，130，131，133，135，137，138，142～145，148，165，166，171，172，197，262，293，313，318，327，334，348。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：155，156，317，321～323。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：26，97，102，106，107，111，113，116，158，161～163，306，312，337～339，341，355，360。
盐酸甲氧明115 1% pH3．5～5．5
【禁忌证】 ①严重高血压；②严重动脉粥样硬化；③器质性心脏病；④嗜铬细胞瘤；⑤甲状腺功能亢进；⑥2周内曾接受过单胺氧化酶抑制药治疗的患者。
【注意事项】 慎用：①酸中毒患者；②缺氧患者；③心动过缓者；④心脏传导阻滞者；⑤孕妇，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级；⑥老年患者。
【不良反应】 ①可引起肾血管痉挛；②大剂量时偶可产生持续性血压过高，伴有头痛、心动过速、心律失常、恶心、呕吐、高热、毛发竖立等。
【配伍检索】
可配伍：1～7，9～12，14～17，21～23，25，26，28，29，41，44～48，52，54，56，58，59，73，74，81，85，86，89，90，92～96，99，101，111～114，116～121，124～128，132，134，136，142，147，149，150，152，159，160，165，168，170，172，180，181，183～185，187，189，190，194，195，197～199，269，298，301，302，329，345，381，398，400，419。
忌配伍：19，24，43，66，78，91，103，105，108，109，122，129，131，133，137～139，143，144，148，166，167，169，171。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：155～157，317。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：57，97，98，106，130，161～163，306，334，339，341，355，359，360。
重酒石酸间羟胺116 1% pH3．0～4．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②2周内曾用过单胺氧化酶抑制药的患者；③糖尿病患者；④甲状腺功能亢进患者；⑤器质性心脏病；⑥高血压病患者；⑦使用本药又同时使用氟烷、环丙烷或其他卤化烃类麻醉药的患者。
【注意事项】 慎用：①充血性心力衰竭；②有疟疾病史患者；③冠心病患者；④肝硬化患者；⑤短期内连续应用可出现快速耐受性。
【不良反应】 ①用药后患者可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、震颤等不良反应；②少数患者可出现心悸、心动过速；③升压过快，可导致急性肺水肿、心律失常、甚至心搏骤停；④静脉注射时药液外溢，可出现局部血管严重收缩、红肿硬结、甚至组织坏死溃烂；⑤较长期用药骤然停药，可导致低血压。
【配伍检索】
可配伍：1～3，5，7，9，10，12，14，15，22～26，52，54，58，59，61～64，68，69，71，74，85，87，93，94，100，101，104，115，117～121，124～128，132，134，138，146～150，152，159，160，165，171，172，180，181，183～185，187～190，194～196，198，199，298，299，301，328，329，345，376，381，382，398，400。
忌配伍：4，16，17，19～21，27～32，34～44，46，48，57，66，76，78，79，86，89～92，96，103，105，106，108，122，130，131，133，135，139，142～144，167～170，197，203，220，225，226，237，251～253，256，258，277，278，293，297，302，311，313，318，327，334，348，350，363。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：155，161，317，419。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97，107，109，112～114，137，158，162～164，306，339，341，355。
盐酸多巴胺117 1% pH3．0～4．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②嗜铬细胞瘤患者；③同时合用氟烷、环丙烷或其他卤化烃类麻醉药的患者；④快速性心律失常患者。
【注意事项】 慎用：①频繁的室性心律失常患者；②肢端循环不良患者；③心绞痛患者；④闭塞性血管病（包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、雷诺现象、糖尿病性动脉内膜炎等）或有以上疾病既往史患者；⑤哺乳期期妇，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级；⑥突然停药可导致严重的低血压，药品停用前应逐渐减量。
【不良反应】 一般情况下不良反应较轻，偶见恶心、呕吐。剂量过大，或滴注速度过快时，部分患者可出现：①胸痛、心悸、呼吸困难、心动过速、心动过缓、甚至心律失常；②头痛、乏力、呼吸困难；③长期大剂量使用或小剂量用于周围血管疾病的患者，有见手足疼痛、局部（手、足末端）组织坏死、甚至出现坏疽；④偶见氮质血症、血压升高、低血压等。
【配伍检索】
可配伍：1～5，7，9，10，12，14～17，21～28，30，34，43，46，54，56，57，65，68，69，71，73，74，76，77，80，81，86，87，89，90，96，98～104，110～116，118～121，124～130，134，136，140～142，145～147，150，151，153，154，159，160，168～171，180～182，184，185，187～190，194～198，269，272，298，301，302，305，307，347，350，376，398，400，419。
忌配伍：19，20，29，31，35～41，47～49，52，58，66，78，79，91，92，94，105～107，109，122，131，133，137，138，143，144，149，155，167，172，203，318，327，363。
先稀释：139。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：108，148，179。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：85，135，163，334，359。
盐酸多巴酚丁胺118 1% pH2．5～5．0
【禁忌证】 ①对本品过敏者；②梗阻性肥厚型心肌病患者。
【注意事项】 ①对其他拟交感药过敏者，对本药可能也存在过敏，用时应谨慎；②高血压；③心房颤动；④室性心律失常；⑤心肌梗死；⑥重度机械性梗阻；⑦近期接受过β肾上腺素受体阻滞药治疗的患者，应用本品可能无效；⑧儿童（出现血压升高和心率加快的比例高于成年人，其严重性亦高于成年人）；⑨孕妇，仅在利大于弊时方可应用；⑩哺乳期妇女必须使用时应暂停哺乳。
【不良反应】 ①少数患者可出现恶心、头痛、心悸、胸闷、气短症状；②引发心律失常，特别是大剂量用药时更易发生，但发生概率少于多巴胺与异丙肾上腺素；③用药后，约有10%患者可出现心率增快30／min，约有8%患者收缩压升高≥6．7kPa，此时药物宜减量。
【配伍检索】
可配伍：5，7，10，12，17，24，25，52，54，55，57，62，63，68～71，73，74，77，86，87，90，96，98，100，104，111～117，119，120，125～128，130，132，133，141，145，146，151，153，154，166，171，180，181，183，184，187，188，190，197～199，272，298，307，347，382，398。
忌配伍：2，3，14，19，20，26，27，29，32，34，39～49，58，65，66，78，79，81，82，85，89，94，102，103，107，109，121，122，135～137，139，140，142～144，148，149，155，156，159，168～170，172，174，179，182。
先稀释：1，16，110。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97，108，163，334。
硫酸美芬丁胺119 2% pH4．5～6．0
【禁忌证】 ①高血压病患者；②出血性低血压；③2周内用过单胺氧化酶抑制药患者；④甲状腺功能亢进患者。
【注意事项】 慎用：①失血性休克；②重复使用患者易产生耐受性。
【不良反应】 升血压作用较去甲肾上腺素弱而持久，不易引起心律失常、血压突升和组织坏死。应用时可出现：①使用剂量较大时患者可发生焦虑、心动过速、甚至晕厥；②使用中可产生精神兴奋，药物过量时可抑制心脏，引起心力衰竭。
【配伍检索】
可配伍：1，2，5，7，9，10，12，15～17，21，25，28～30，34，39，43～46，52，54，55，57，59，60，62，69，71，73，76，80，85～87，89，90，93～96，98，99，101，102，110，113～118，120，122，124～130，132，147～150，160，165，166，168～170，180～182，184，187，189，190，194，195，269，298，344，347，350，398，400。
忌配伍：3，4，14，19，24，26，27，41，58，66，78，91，92，108，109，111，131，133，135，139，141～144，155，157，159，167，171，174，185，197，203，297，302，317，318，334，356。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：162，163。
三磷腺苷120 1% pH4．5～7．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②急性心肌梗死患者；③房室传导阻滞者；④病窦综合征或窦房结功能不全患者；⑤脑出血初期患者；⑥严重哮喘或严重慢性气管炎患者。
【注意事项】 慎用：①冠心病患者；②窦性心动过缓者；③年龄60岁以上老年患者。
【不良反应】 ①呼吸系统：偶可见胸闷、咳嗽、气促、哮喘、短暂呼吸困难；②循环系统：可出现低血压、有见转复心律时出现短暂的心脏停搏，静脉注射速度过快可引起短暂低血压；③过敏反应：荨麻疹、发热、偶见过敏性休克；④消化系统：少数患者可出现呃逆、一过性丙氨酸氨基转移酶升高；⑤其他：尚可见头晕、乏力、关节痛等。
【配伍检索】
可配伍：5～7，9～13，16，23～28，30，34，39，41，43～46，50， 51，55～59，62～65，68～70，72～78，80，86，87，89，90，92，93，95，96，99，101，102，106，111～119，124，125，127～130，132～134，136，142，146，149，157，159～162，165，167～170，172，179～182，184，185，188～190，194～196，198，199，227，269，299，303，305，328，329，335，345，347，350，376，388，398，400，419。
忌配伍：3，14，17～19，21，33，52～54，60，61，66，71，85，98，103，105，107，110，121，122，131，137～139，143，144，150，163，166，171，174，183，187，197，302，308，327，333，386。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：29，40，48，108，123。
盐酸罂粟碱121 3% pH2．5～4．0
【禁忌证】 ①完全性房室传导阻滞禁用；②震颤性麻痹患者禁用；③颅内压增高患者禁用。
【注意事项】 慎用：①心绞痛患者；②脑卒中患者；③新近心肌梗死患者；④青光眼患者。
【不良反应】 ①循环系统：静脉注射速度过快或药物使用过量，可出现房室传导阻滞、心室颤动、甚至死亡；②消化系统：可有恶心、厌食、便秘、腹泻，部分患者用药后出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、胆红素升高，出现黄疸等，遇有肝功能不全情况出现，应立即停药；③呼吸系统：注射速度过快可出现呼吸抑制；④其他：皮疹、头痛、视物模糊、嗜睡、软弱、心动过速等。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，10，12，15，23，25，52，54，55，58，62，63，68～72，74，76，77，80，85，87，89，90，93，96，98，111～117，123，125～128，132，146，148，160，180，181，184，187，188，190，198，269，299，304，305，308，335，337，347。
忌配伍：4，16，17，19，26～29，32～35，39～46，48，50，51，53，65，66，79，82，88，92，94，108，109，118，120，122，130，136，137， 139，142，144，155，163，166，168～170，177，179，182，197，199，225，226，245，255，260，265，286，386，404，418，421。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：57。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：94。
毛花苷C305 0．2mg／ml pH5．0～7．0
【禁忌证】 ①严重房室传导阻滞者禁用；②强心苷类药物中毒者禁用（包括全部强心苷类制剂）；③室性心动过速、心室颤动患者；④预激综合征合并室上性心动过速、心房纤颤或扑动患者；⑤梗阻性肥厚型心肌病；⑥房室传导阻滞；⑦单纯二尖瓣狭窄患者、窦性心律时的肺淤血患者。
【注意事项】 慎用：①低血钾患者；②高钙血症者；③甲状腺功能低下者；④缺血性心肌病、心肌炎、急性心肌梗死者；⑤妊娠、哺乳期妇女；⑥14d内应用过洋地黄类强心苷类药物者；⑦用药期间禁与钙类注射剂合用。
【不良反应】 ①胃肠道反应：药物过量时可出现恶心、呕吐、腹痛（电解质平衡失调）、食欲缺乏（中毒的早期症状）。②心血管系统：出现新的心律失常（提示与洋地黄中毒相关）。强心苷中毒可表现为各种心律失常，其中房室传导阻滞发生率约为42%。其代表性的心律失常为房性心动过速伴房室传导阻滞、非阵发性交界性心动过速伴房室分离。③神经系统：头痛、眩晕、失眠、噩梦、嗜睡、忧郁、软弱无力、木僵、癫
发作、少见精神错乱。④视觉改变：视物模糊、色觉紊乱，可出现黄视、绿视。球后神经炎和中央盲点，达到中毒剂量时发生率尤高。⑤生殖与代谢系统：绝经后女性常发生阴道上皮角化、老年女性和男性可出现血清雌激素水平升高、男性出现乳腺发育。⑥其他：可出现低钾血症、低镁血症、偶见过敏反应等。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，9，10，12，23，25，85～87，89，90，98，117，120， 121，125～128，132，148～150，159，166，180，298，299，301，347。
忌配伍：16，19，26，57，58，66，92，96，118，122，171，212，213，400。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：81，108，135，142，179。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：3，14，78，103，105，107，109，111，113，152，155～157，163，167，168，170，302，327，328。
洋地黄毒苷306 0．2mg／ml pH5．5
【禁忌证】 ①强心苷类药物中毒者禁用（包括全部强心苷类制剂）；②室性心动过速、心室颤动；③预激综合征合并室上性心动过速、快速心房纤颤或扑动；④梗阻性肥厚型心肌病；⑤房室传导阻滞；⑥单纯二尖瓣狭窄患者、窦性心律时的肺淤血患者。
【注意事项】 慎用：①严重心肌损害患者；②肺心病患者；③肾功能不全患者；④禁与含钙注射剂合用。
【不良反应】 ①恶心、呕吐、黄视；②其他不良反应与地高辛基本相同。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，9，10，12，336。
忌配伍：19，20，26，27，29，34，52～54，56～58，60，66，81，102，105，122，143，183，190，194，231，269，273，398。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：135，142，315，363。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：3，14，78，85，103，104，107，109，110，111，113～116，152，154～157，167～170，212，213，221，302，311，318，326～328，338，377，419。
乳酸米力农307 0．2mg／ml pH3．2～4．0
【禁忌证】 ①对本品过敏者禁用；②对氨力农过敏者禁用；③心肌梗死急性期患者；④严重低血压者；⑤严重室性心律失常患者；⑥严重梗阻性主动脉瓣或肺动脉瓣疾病患者；⑦梗阻性肥厚型心肌病患者。
【注意事项】 慎用：①低血压患者；②心动过速患者；③急性缺血性心脏病患者；④血容量不足者；⑤肝功能不全患者；⑥肾功能不全患者；⑦哺乳期妇女；⑧孕妇用药对胎儿安全性尚不明确，美国食品药品管理局对本药妊娠安全性分级为C级。
【不良反应】 本品为磷酸二酯酶抑制药氨力农的同系物，其正性肌力作用较氨力农强20倍，不良反应较氨力农少。其不良反应有①心血管系统：可见室性心律失常、室上性心律失常、心房颤动，剂量大时可有低血压、心动过速、心绞痛样胸痛；②血液系统：可见血小板减少；③消化系统：可见恶心、呕吐、轻度腹泻、肝功能可出现一过性改变；④神经系统：可见头痛、头晕、疲乏、震颤等；⑤其他：低血钾、肾功能可见一过性改变、发热、过敏反应等。
【配伍检索】
可配伍：1，4，5，10，12，14，17，85，86，89，97，111～113，117，118，140，141，148，149，151，168，170，172。
忌配伍：102，155，156，180，278。
盐酸普罗帕酮308 7mg／ml pH3．5～5．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②窦房结功能障碍；③二度以上房室传导阻滞；④双束支传导阻滞；⑤心源性休克（心律失常引起者除外）；⑥阻塞性肺部疾病；⑦严重低血压；⑧严重充血性心力衰竭；⑨电解质紊乱。
【注意事项】 慎用：①严重窦性心动过缓；②一度房室传导阻滞；③重度心肌损害；④充血性心力衰竭；⑤严重肝、肾功能障碍；⑥低血压；⑦孕妇、哺乳期妇女；⑧老年患者。
【不良反应】 ①循环系统：可出现心动过缓、各类传导阻滞、窦性心脏停搏。好发于原有窦房结或房室结功能障碍者或大剂量静脉给药患者。可出现心律失常，多见于原有器质性心脏病患者。原有心功能不全者可出现低血压，或诱发或加重心力衰竭。偶见心源性休克患者。②精神神经系统：可出现头痛、眩晕、失眠、抑郁、指颤、癫
发作、视物模糊、精神障碍等，为一过性，减药或停药症状可消失。③消化系统：舌唇麻木、恶心、呕吐、食欲减退、氨基转移酶升高（停药后多在2～4周恢复）。④其他：偶见粒细胞缺乏、抗核抗体滴度升高、红斑狼疮样综合征。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，10，12，14，25，89，90，95，96，101，121，132，137，139，166，180，298，299，331。
忌配伍：17，26，29，41，46，52，85，120，155，168，265。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：142。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97，104，107～110，122，123，148，313，317～319，326，355。
盐酸艾司洛尔309 1% pH3．5～5．5
【禁忌证】 ①严重心动过缓；②严重房室传导阻滞；③严重心力衰竭；④心源性休克；⑤严重慢性阻塞性肺疾病；⑥对本药过敏者。
【注意事项】 慎用：①糖尿病患者；②心力衰竭患者；③支气管哮喘或有支气管哮喘病史患者；④低血压；⑤肾功能不全；⑥孕妇、哺乳期妇女（妊娠晚期或分娩期使用本药可引起胎儿心动过缓，停药后仍不能改变）；⑦老年患者。
【不良反应】 ①循环系统：低血压，为使用本药最常见的反应。此外，尚有心动过缓、胸痛、传导阻滞、晕厥等。②精神神经系统：头痛、头晕、乏力、焦虑、抑郁、嗜睡、感觉异常、语言障碍、精神错乱等。③呼吸系统：气短、偶见支气管哮喘。④血栓性静脉炎偶见。⑤其他：视力改变、尿潴留、寒战、发热等。
【配伍检索】
可配伍：1，4，5，7，10，12，85，87，172。
忌配伍：19，35，58，78，102，112，118，139，142，144，155，168，170，293，328，349。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：111。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：104，107～110，113，149，151，152，316，318，319，326，369。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：97。
盐酸莫雷西嗪310 25mg／ml
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②心源性休克；③二度、三度房室传导阻滞；④严重低血压；⑤肝、肾功能不全。
【注意事项】 慎用：①一度房室传导阻滞；②室内传导阻滞；③严重心力衰竭；④心肌梗死后的心律失常；⑤肝、肾功能不全；⑥老年患者。
【不良反应】 ①循环系统：静脉注射有短暂眩晕和血压下降。少数患者用药后可出现致心律失常作用，已经证实本药促心律失常作用可增加心肌梗死病人的死亡率；②消化系统：恶心、呕吐、上腹部不适、消化不良；③神经精神系统：可出现头痛、头晕、乏力、嗜睡、感觉异常等；④其他：复视、尿潴留等。
【配伍检索】
可配伍：1，5，10。
忌配伍：104，110，290，311。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：122，123，337。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：85，102。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：326。
盐酸索他洛尔311 1% pH4．5～6．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②支气管哮喘、过敏性鼻炎、严重阻塞性呼吸系统疾病患者；③窦性心动过缓者；④重度房室传导阻滞者；⑤心源性休克；⑥心力衰竭；⑦低血压；⑧低钾血症；⑨已洋地黄化伴有心脏高度扩大且心律不平稳患者。
【注意事项】 慎用：①轻度房室传导阻滞者；②电解质紊乱者；③糖尿病或有低血糖病史者；④孕妇；⑤哺乳期妇女；⑥儿童。
【不良反应】 ①循环系统：心律失常，可加重原有的心律失常或诱发新的心律失常，为本药较常见的不良反应。此外，还有心悸、心动过缓、低血压、水肿、呼吸困难、心力衰竭、晕厥等。②神经精神系统：头痛、眩晕、胸痛、疲劳、抑郁、嗜睡、焦虑、失眠、情绪改变等。③过敏反应：发热、皮疹、哮喘可见。④其他：视力改变、听力下降、肌痛等。
【配伍检索】
可配伍：5，10，12。
忌配伍：113，116，310。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：338，339。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97，109，110，155～157，306，318，326，355，356。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：172。
阿替洛尔312 0．5mg／ml
【禁忌证】 ①严重窦性心动过缓者；②重度（二，三度）房室传导阻滞者；③心力衰竭患者；④心源性休克患者；⑤支气管哮喘患者；⑥孕妇。
【注意事项】 慎用：①过敏体质患者；②充血性心力衰竭患者；③甲状腺功能低下者；④肝、肾功能不全患者；⑤糖尿病患者；⑥肺气肿、支气管炎患者；⑦周围血管疾病患者；⑧哺乳期妇女；⑨老年患者；⑩应用本药应逐渐减量，过渡3d以上，多可达2周，不可骤然停药。
【不良反应】 ①循环系统：少数患者可出现胸闷、乏力、心动过缓（＜50／min）、低血压，偶见心力衰竭患者病情恶化；②神经精神系统：头痛、抑郁、失眠偶见；③全身症状：手足冰冷、关节痛、胸痛、呼吸困难、皮疹少见；④实验室检查：长期用药部分患者可出现血脂蛋白、三酰甘油、血清钾、血尿素氮、尿酸升高，血糖降低（糖尿病者可升高）等；⑤其他：银屑病恶化、皮肤银屑病样反应、视力改变等。
【配伍检索】
可配伍：5。
忌配伍：339。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：112。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：104，109～111，114，151，319，349。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：29，31，97。
酒石酸美托洛尔313 0．1% pH5．0～8．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对其他β受体阻滞药过敏者；③心源性休克；④二度、三度房室传导阻滞者；⑤严重窦性心动过缓；⑥中、重度心力衰竭；⑦低血压；⑧病态窦房结综合征；⑨急性心肌梗死；⑩严重周围血管疾病；
洋地黄与利尿药难以控制的心功能不全患者；
支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病；
孕妇（用药可导致胎儿宫内发育迟缓、分娩无力、新生儿低血压、呼吸抑制等）。
【注意事项】 慎用：①充血性心力衰竭；②变异性心绞痛；③一度房室传导阻滞；④糖尿病；⑤肺气肿；⑥甲状腺功能低下；⑦雷诺现象或其他周围血管疾病；⑧麻醉或手术患者；⑨急性代谢性酸中毒患者；⑩肝、肾功能不良患者。
【不良反应】 ①循环系统：有患者可见气促、心悸、心动过缓、低血压，心力衰竭少见，罕见水肿、心律失常、晕厥等；②精神神经系统：可见头痛、头晕、乏力，神经质、记忆力损害、焦虑、精神错乱、感觉异常少见；③消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、味觉改变、氨基转移酶升高，少见肝炎；④泌尿系统：血尿素氮、肌酐、尿酸等值升高；⑤实验室检查：可见血钾升高、脂蛋白、三酰甘油升高、血糖降低或升高、偶见血小板减少；⑥其他：皮肤过敏反应、视觉损害、耳鸣、耳聋偶见。
【配伍检索】
可配伍：1，4～7，10～12。
忌配伍：107，113～116，164，180，181，339。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：112，142，328，364。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：68，104，109～111，137，151，152，308，318，319，326，349，369，375，378。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：97。
盐酸拉贝洛尔314 1% pH3．0～4．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②心源性休克患者；③二度、三度房室传导阻滞患者；④脑出血患者；⑤心动过缓患者；⑥严重持续低血压患者；⑦慢性梗阻性肺部疾病患者；⑧支气管哮喘患者。
【注意事项】 慎用：①糖尿病患者；②肝、肾功能障碍患者；③甲状腺功能减退者；④充血性心力衰竭患者；⑤雷诺现象征或其他周围血管疾病患者；⑥孕妇；哺乳期妇女。
【不良反应】 ①主要为直立性低血压；②大剂量时可出现心动过缓、期前收缩等心律失常；③胃肠不适、头痛、疲乏、抑郁、梦幻、阳萎、肌肉痉挛等。
【配伍检索】
可配伍：1，5，6，10，11，85～87，316。
忌配伍：7，12，19，20，27，35，41～43，45，144，167，168，172，257，260，339。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：155，157，324，355，359，369，429。
卡托普利315 2．5% pH5．5～6．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对其他血管紧张素转化酶（ACEI）抑制药过敏者；③急性肾衰竭患者；④活动性肝疾病；⑤高钾血症；⑥自身免疫疾病活动期患者；⑦孕妇；⑧过敏体质及白细胞减少者；⑨青光眼患者。
【注意事项】 慎用：①全身性红斑狼疮及自身免疫疾病患者；②骨髓抑制症患者；③脑动脉或冠状动脉供血不足患者；④低血压患者；⑤对光敏感的过敏体质患者；⑥老年患者；⑦哺乳期妇女用药须权衡利弊。
【不良反应】 ①较常见的有过敏反应，表现有瘙痒、皮疹、荨麻疹、发热、嗜酸性粒细胞增多、或出现抗核抗体阳性。罕见剥脱性皮炎。②心血管呼吸系统：表现有胸痛、心悸、心动过速等。③较少见的有头痛、眩晕、低血压、昏厥、心律失常、剧烈咳嗽、白细胞减少、肝酶升高、血钾升高、血钠降低、血尿素氮升高、肌酐升高、血管神经性水肿等。
【配伍检索】
可配伍：6，10，11。
忌配伍：328，415。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：306。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：2，85，108，155～157，173，183，192，193，195，197，317，326，384，396～399，401，405，429。
依那普利316 0．125% pH6．5～7．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对其他血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）过敏者；③双侧肾动脉狭窄患者；④孕妇；⑤血管神经性水肿患者。
【注意事项】 慎用：①粒细胞减少患者；②充血性心力衰竭或低血容量患者；③主动脉瓣狭窄患者；④脑或冠状动脉供血不足者；⑤肾功能严重受损者；⑥高钾血症患者；⑦儿童、哺乳期妇女。
【不良反应】 本品为不含巯基的血管紧张素转化酶抑制药，患者耐受性较卡托普利好。用药后可见①循环系统：心悸、低血压或出现直立性低血压。同时服用大量利尿药的充血性心力衰竭患者、或伴有肾功能不全者，易出现严重的低血压。②神经精神系统：可见头痛、眩晕、乏力、倦态、失眠、嗜睡、震颤等。③实验室检查：可见红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白减少，血丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、胆红素升高，血尿素氮、肌酐升高、蛋白尿。④其他：咳嗽、味觉改变、胸闷、血管神经性水肿、肌肉痉挛、阳萎等。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，10，12，14，85，87，148，149，151，169，170，179，314。
忌配伍：47，135，328。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：375。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：2，67，107，155，157，309，355，384。
盐酸肼屈嗪317 2% pH3．5～4．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②脑卒中患者；③主动脉瘤患者；④严重肾功能障碍患者。
【注意事项】 慎用：①脑血管硬化患者；②冠状动脉硬化患者；③心动过速患者；④心功能不全患者；⑤孕妇；⑥哺乳期妇女。
【不良反应】 ①过敏反应：长期、大剂量使用引起多见，可出现皮疹、瘙痒、水肿、淋巴结肿大、周围神经炎。罕见系统性红斑狼疮、类风湿关节炎。②循环系统：心悸、心动过速、心绞痛较多见，低血压少见。③精神神经系统：头痛、眩晕、抑郁、偶见震颤等。④其他：偶见尿潴留、肝炎、造血功能抑制等。
【配伍检索】
可配伍：1，2，5，7，16，180。
忌配伍：4，10～12，29，66，81，109，110，119，122，131，135，142，143，155～157，159，161，166，167，169，183，185，195，197，262，321，334，363，400，419。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：111，113～116。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：69，137，138，308，315，322，326，429。
盐酸可乐定318 0．15mg／ml pH4．0～6．0
【禁忌证】 对本品过敏者。
【注意事项】 慎用：①心脑血管疾病；②近期心肌梗死患者；③窦房结或房室结功能不全患者；④雷诺现象患者；⑤血栓闭塞性脉管炎患者；⑥慢性肾功能不全患者；⑦精神抑郁症患者；⑧孕妇；⑨哺乳期妇女。
【不良反应】 不良反应多轻微。①口干、头晕、头痛、嗜睡为本品最常见的不良反应，多发生在用药早期，持续用药症状可逐渐减轻。②尚有焦虑、抑郁、疲劳、多梦、睡眠紊乱、性欲缺乏、尿潴留、阳萎等。③较少见有心动过缓、心力衰竭、幻觉、雷诺现象、痉挛、一过性肝功能异常。大剂量用药或静脉注射速度过快，可出现暂时性血压升高和高血糖。④乙醇可增加本药的中枢抑制作用。⑤突然停药可导致血压反射性升高现象。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，10，12。
忌配伍：25，29，30，63，67，109，111～119，122，130，135，155，160，161，169，179，328，334，390。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：105，158，355。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：69，107，108，137，138，142～144，146，156，157，165，166，306，308，309，311，313， 321，322，326，334，351，356，357，361，363，364，414，415，429。
盐酸甲基多巴319 5% pH3．0～4．5
【禁忌证】 ①对本药或亚硫酸盐过敏患者；②活动性肝疾病患者；③直接抗人球蛋白试验阳性患者；④嗜铬细胞瘤患者。
【注意事项】 慎用：①冠心病患者；②有自身免疫性疾病史的患者；③有肝病史或肝功能异常患者；④有抑郁病史患者；⑤溶血性贫血史患者；⑥帕金森病患者；⑦肾功能不全患者；⑧老年患者用药酌情减量。
【不良反应】 ①乏力、下肢水肿、头痛、腹胀、嗜睡、直立性低血压为常见的不良反应；②药物热、恶心、呕吐、腹泻、嗜酸性粒细胞增多、肝功能改变、性功能减低、晕厥等较少见；③舌痛、舌黑，白细胞、血小板减少，尿素氮升高、溶血性贫血，心肌炎、心包炎、狼疮样综合征、帕金森病、男子乳腺发育、泌乳、女子闭经、高泌乳素血症，抗核抗体、LE细胞、类风湿因子阳性，上述不良反应少见；④罕见肝细胞坏死，重症可致命。
【配伍检索】
可配伍：1，2，4，5，7，9，10，12，21，26，179，180。
忌配伍：20，64，66，78，135，142，143，158，166，328，334，349，364，388，427，429。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：111，113，117。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：69，107～109，130，137，138，144，146，156，157，308，309，312，313，321，322，326，327，338，351，355～357，359，361，414。
甲磺酸非诺多泮320 1%
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对亚硫酸盐过敏者禁用本药含硫酸制剂。
【注意事项】 慎用：①肝硬化、门静脉高压、门静脉曲张患者；②低血压患者；③低血钾患者；④心律失常或心动过速患者；⑤心绞痛患者；⑥青光眼患者。
【不良反应】 ①循环系统：心动过速、心律失常、心绞痛、低血压等可见；②其他：头痛、眼压升高、视物模糊偶见。
【配伍检索】
可配伍：5。
忌配伍：19，29，78，122，135，139，144，155，156，168，170，360，364，379。
硝酸甘油321 5mg／ml pH3．0～6．5
【禁忌证】 ①对有机硝酸酯类药物过敏患者；②早期心肌梗死伴严重低血压或心动过速患者；③急性循环衰竭患者；④严重低血压患者；⑤梗阻性肥厚型心肌病患者；⑥缩窄性心包炎、心脏压塞患者；⑦重度贫血患者；⑧脑出血患者；⑨颅内压增高患者；⑩严重肝、肾功能不全患者；
青光眼患者。
【注意事项】 慎用：①直立性低血压患者；②血容量不足患者或低血压患者；③肾功能不全者；④主动脉或左房室瓣狭窄患者；⑤心肌梗死伴高血压、心动过速或心力衰竭患者；⑥孕妇；⑦哺乳期妇女；⑧儿童。
【不良反应】 ①撤药综合征：长期用药突然停药，可诱发心绞痛、心肌梗死、乃至猝死，多发生于停药后1至数日，须逐渐减量并合并其他钙离子拮抗药；②眩晕、直立性低血压，严重时可出现心动过速；③发绀：高铁血红蛋白血症、多由大剂量用药引起；④连续用药可产生耐受性；⑤其他：尚可见头痛、耳鸣、视物模糊、皮疹等。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，10，12。
忌配伍：70，72，74，88，118，135，154，265，303，304，322，335。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：103，111，113，114， 167～170，179。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：108，148，317～319，324，325，328，334，355，359，360，375，387。
硝酸异山梨酯322 1% pH4．0～6．0
【禁忌证】 ①对有机硝酸酯类药物过敏患者；②急性循环衰竭患者；③梗阻性肥厚型心肌病；④缩窄性心包炎或心脏压塞病；⑤严重肝功能不全患者；⑥严重肾功能不全患者；⑦原发性肺动脉高压患者；⑧重度贫血患者；⑨严重低血压患者；⑩急性心肌梗死伴低充盈压患者；
脑出血或外伤患者；
青光眼患者。
【注意事项】 慎用：①近期心肌梗死患者；②主动脉或左房室瓣狭窄患者；③甲状腺功能低下或亢进的患者；④营养不良患者；⑤孕妇、哺乳期妇女；⑥老年患者用药更易发生低血压，剂量应适当下调；⑦饮酒可增加本药不良反应，用药期间应禁酒；⑧用药后可使病人反应速度迟缓，不宜驾车和操作机械。
【不良反应】 ①循环系统：可见面部潮红、灼热感、血管扩张性头痛、眩晕、心动过速、心动过缓、直立性低血压，用药从小剂量开始，药量渐增可减轻反应；②心绞痛加重；③偶发皮疹，罕见剥脱性皮炎。
【配伍检索】
可配伍：1，5，10，12。
忌配伍：321。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：111，113，114，328。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：108，109，317～319，355，359。
单硝酸异山梨酯323 1% pH4．0～6．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对其他有机硝酸酯类药物过敏者；③严重低血压患者；④急性循环衰竭；⑤急性心肌梗死伴低充盈压者；⑥梗阻性肥胖型心肌病患者；⑦严重动脉硬化患者；⑧颅内压增高患者；⑨重度脑动脉硬化患者；⑩缩窄性心包炎或心脏压塞患者；
孕妇，特别是妊娠早期（前3个月）的患者；
青光眼患者。
【注意事项】 慎用：①主动脉狭窄患者；②严重肝、肾功能不全患者；③甲状腺功能减退患者；④脑出血或颅外伤患者；⑤哺乳期妇女，没有足够的资料，用药应权衡利弊；⑥老年患者；⑦患者用药期间应忌酒。
【不良反应】 不良反应较硝酸甘油轻，早期用药患者常见头痛，继续用药症状可消失。①循环系统：血压降低、心率加快、有时可发生严重的低血压。冠心病患者会出现短暂供血不足或心动过缓。②过敏反应：皮疹、瘙痒、药物热，罕见剥脱性皮炎发生。③头晕、恶心、乏力、皮肤充血。④偶见患者虚脱或晕厥。
【配伍检索】
可配伍：1，5，10，12。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：111，113，114，328。
硝苯地平324 0．5mg／ml pH5．5～7．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对其他钙通道阻滞药过敏者；③低血压患者；④心源性休克患者；⑤近期心肌梗死发作患者；⑥重度主动脉狭窄患者；⑦不稳定性心绞痛；⑧孕妇；⑨哺乳期妇女。
【注意事项】 慎用：①心力衰竭患者；②肝功能不全患者；③肾衰竭患者；④恶性高血压病患者；⑤糖尿病患者（应调整降糖药剂量）。
【不良反应】 不良反应少且轻微。常见的有①头痛、头晕、面部潮红、低血压、乏力、恶心、呕吐、食欲缺乏、胃部烧灼感、踝部水肿，轻者一般无需停药；②皮疹、哮喘、药物性肝炎等过敏反应；③心悸、窦性心动过速、舌根麻木呼吸困难少见。
【配伍检索】
可配伍：5，10，12。
忌配伍：349。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：87，328。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：15，60，77，85，104，107，122，135，136，142，151，154，173，190，292，314，321，348，352，363，375，376，382。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：97，326。
盐酸尼卡地平325 0．25% pH3．5～5．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对其他钙通道阻滞药过敏者；③重度主动脉瓣狭窄患者；④尚未控制的颅内出血患者；⑤脑卒中急性期颅内压增高患者；⑥孕妇；⑦哺乳期妇女。
【注意事项】 慎用：①低血压患者；②肝功能不全患者；③肾功能不全患者；④青光眼患者；⑤急性脑梗死、脑出血患者；⑥嗜铬细胞瘤患者；⑦门脉高压患者；⑧主动脉瓣狭窄症进展期患者；⑨儿童；⑩老年患者。
【不良反应】 ①循环系统：可见心悸、心动过速、心绞痛加重，减少剂量或加用β－肾上腺素受体阻滞药可缓解或纠正；②神经精神系统：可见头痛、头晕、失眠、困倦、乏力等；③泌尿系统：可见患者尿频，尿素氮、肌酐升高；④肝：可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、胆红素升高；⑤血液系统：罕见粒细胞减少；⑥过敏反应：皮疹、瘙痒、光敏性皮炎可见。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，10，12，180。
忌配伍：17，19，29，46，48，144，155，179。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：77，104，135，136，151，173，292，321，382。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：85。
盐酸地尔硫
326 1% pH4．3～5．3
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对其他钙通道阻滞药过敏者；③重度房室传导阻滞（安装起搏器者除外）；④病窦综合征；⑤心源性休克；⑥严重心肌病患者；⑦室性心动过速（禁止静脉给药）患者；⑧充血性心力衰竭者；⑨急性心肌梗死伴肺充血患者；⑩妊娠及计划妊娠妇女禁用。
【注意事项】 慎用：①充血性心力衰竭患者；②低血压患者；③心肌病患者；④急性心肌梗死患者；⑤轻度房室传导阻滞者；⑥严重肝、肾功能不全患者；⑦严重心率过缓；⑧左心功能不全并使用β－肾上腺素受体阻断药患者；⑨新生儿禁用含苯甲醇的本药注射剂；⑩哺乳期妇女慎用。如必用时，应停止哺乳。
【不良反应】 ①较常见的有头痛、头晕、恶心、皮疹、周身乏力，少数患者可见心动过缓。②循环系统较少见的不良反应有低血压、心悸、心动过速、窦房传导阻滞、窦性停搏、重度心动过缓甚至心脏停搏。心绞痛、心律失常、房室传导阻滞、充血性心力衰竭等。③过敏反应：瘙痒、皮疹、光敏反应、紫癜、脱发。④消化系统：恶心、呕吐、消化不良，少数患者可见体重增加。⑤实验室检查：可见血小板减少、高血糖。⑥其他：少数患者可见耳鸣、呼吸困难、高尿酸血症等反应。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，10，12，91，148～150。
忌配伍：14，19，29，41，48，79，122，139，144，155，158，172，179，261，349。
先稀释：102。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：89。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：3，97，101，104，107，110，135，151，173，306，308，309，311，313，315，317～319， 333，337，348，363，369，375，382。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：85，140，141，310，324，377。
盐酸酚苄明327 10% pH1．3～3．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②严重的心血管疾病患者；③严重的脑血管疾病患者；④心绞痛、心肌梗死患者；⑤低血压患者。
【注意事项】 慎用：①脑供血不足者；②代偿性心力衰竭患者；③冠状动脉疾患导致功能不全者；④肾功能不全者；⑤孕妇；⑥哺乳期妇女；⑦本品使用过量，宜用去甲肾上腺素，不能使用肾上腺素进行治疗，否则因肾上腺素的反转作用进一步加剧低血压病情。
【不良反应】 ①口干、鼻塞、瞳孔缩小、直立性低血压、反射性心跳加速；②少见头痛、倦态、嗜睡、阳萎、神志模糊，偶可引起心绞痛和心肌梗死。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，22，166，301。
忌配伍：20，24，66，103，112～117，120，131，144，155，157，159，182，183，185，190，195，328，390，398。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97，111，305，306，319。
盐酸麻黄碱328 3% pH4．5～6．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对其他拟交感胺类药过敏者；③甲状腺功能亢进患者；④高血压病患者；⑤动脉硬化患者；⑥心绞痛患者；⑦心律失常患者；⑧精神病患者；⑨孕妇。
【注意事项】 慎用：①哺乳期妇女；②糖尿病患者；③前列腺增生患者。
【不良反应】 ①消化系统：可见口干、恶心、食欲缺乏等；②循环系统：较多见血压升高、心悸、心率加快、心脏搏动异常；③精神神经系统：可见头痛、目眩、失眠、焦虑、多汗、震颤、晕厥等；④呼吸系统：偶见支气管痉挛；⑤本品拟肾上腺素作用较肾上腺素持久，但短期反复用药，患者可产生快速耐受性，药物敏感性一般在停药数小时后可恢复。
【配伍检索】
可配伍：1，4，5，7，9，10，12，16，21，25，26，87，89，90，96，116，120，125～128，146～150，159，166，168，180，181，298，299，332，419。
忌配伍：27，32，78，106，107，130，131，135，137，142～144，161，163，167，169，170，183，185，190，195，197，225，226，309，316～319，327，356，363，364。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：109，313，322～324，349。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97，98，105，111，112，122，162，212，213，305，306，321，337，341，355，359。
血管紧张素胺329 0．25mg／ml pH5．0
【禁忌证】 心力衰竭者忌用。
【注意事项】 慎用：①心血管疾病患者；②心功能不全患者；③静脉滴注速度过快可引起严重高血压和心动过缓；④不宜突然停药，如突然停药会导致低血压，应逐渐减量后撤药；⑤由于失血过多引起的低血压，应注意补充血容量。
【不良反应】 ①有患者用药后可出现头痛、眩晕；②偶可引起心绞痛；③药物过量可致心动过缓、肾血管收缩、冠状血管功能不全等，偶见室性心律失常。
【配伍检索】
可配伍：1，4，5，7，9，10，12，14，16，17，25，26，89，90，92，93， 95，111～116，120，125～128，133，159，160，181，298，299。
忌配伍：52，53，96，105，106，109，327，334。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：163。
己酮可可碱330 5% pH4．0～6．5
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对甲基黄嘌呤类药物过敏者；③心肌梗死患者；④严重冠状动脉硬化患者；⑤高血压病患者；⑥严重心律失常患者；⑦新近有出血史患者；⑧有出血倾向者；⑨孕妇。
【注意事项】 慎用：①低血压或血压不稳者；②心律失常者；③脑血管疾病患者；④肝功能不全者；⑤肾功能不全者；⑥哺乳期妇女，必须用药时应暂停哺乳；⑦儿童。
【不良反应】 ①消化系统：可见恶心、呕吐、畏食、腹胀、胃部不适。偶见肝功能异常、肝炎、黄疸等。②神经精神系统：可见头痛、头晕、焦虑、抑郁、偶见抽搐、视物模糊、结膜炎。③循环系统：可见水肿、血压下降、心绞痛、心律失常等。④呼吸系统：鼻黏膜充血、喉炎、呼吸困难等。⑤其他：皮疹、血管神经性水肿、白血病、再生障碍性贫血少见。实验室检查可见有患者出现白细胞减少、血小板减少等。
【配伍检索】
可配伍：1，4～6，10，11，17。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：85，337。
慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：122，123。
烟酸331 5% pH4．0～6．0
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②活动性消化道溃疡病患者；③动脉出血患者；④肝功能受损患者。
【注意事项】 慎用：①动脉出血患者；②糖尿病患者；③痛风、高尿酸血症患者；④低血压患者；⑤肝功能障碍患者；⑥溃疡病患者；⑦青光眼患者；⑧大量饮酒者；⑨哺乳期妇女；⑩孕妇。
【不良反应】 ①皮肤：可出现潮红、瘙痒、红斑、荨麻疹、干燥、色素沉着等，皮肤潮红和瘙痒，是本药最常见的不良反应。少数病人可出现上腹部热感、全身蚁行样瘙痒、疲乏、烦躁不安。发热、哮喘过敏性休克等少见。②循环系统：可见心悸、心动过速、甚至心律失常。③消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化性溃疡、黄疸、肝脂肪浸润、毛细胆管炎。大剂量用药有患者可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素、淀粉酶、血糖、尿酸等升高。④其他：血小板减少、乏力、头晕、失眠、气促、视觉障碍、脱发等。
【配伍检索】
可配伍：1，5～7，10～12，123，304，308，332，335。
忌配伍：19，20，29，66，81，122，135，137，138，142～144，166，167，179，182，363，364，400。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：107。
烟酰胺332 5% pH5．5～7．5
【禁忌证】 对本药过敏者。
【注意事项】 孕妇慎用（过量使用有致畸胎可能）。
【不良反应】 不良反应轻微。①治疗开始可出现头晕、恶心、食欲缺乏，治疗过程中大多可消失；②注射部位刺激症状。
【配伍检索】
可配伍：1，2，5，7，16，21，26，122，166，180，328，331。
忌配伍：81。
先稀释：14，112，148，169，171，179。
双嘧达莫333 5mg／ml pH2．5～4．5
【禁忌证】 ①对本药过敏患者；②休克患者。
【注意事项】 慎用：①有出血倾向者；②心肌梗死患者；③低血压患者。
【不良反应】 ①头痛眩晕、恶心呕吐、腹泻；②长期大量使用可致出血倾向。
【配伍检索】
可配伍：5，6，10，11。
忌配伍：16，19，20，23，26～29，40，43，48，52，65，92，94，104，120，122，132，142，144，167，180，181，185，197，203，216，226，336，390。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：41，179，261，326，354，375，387～389，431。
甲磺酸双氢麦角毒碱334 0．3mg／ml pH5．0
【禁忌证】 ①低血压；②严重的动脉硬化；③心脏器质性损害；④肾功能障碍；⑤老年患者；⑥急、慢性精神病患者；⑦对本药过敏者。
【注意事项】 慎用：①轻度肝损害者；②心率缓慢患者；③孕妇；④哺乳期妇女。
【不良反应】 ①直立性低血压，是本药严重的不良反应。注射后应卧床2h以上。②恶心、呕吐、胃肠道不适。③可见鼻塞、面色潮红、眩晕、皮疹等。④视物模糊。
【配伍检索】
可配伍：1，4，5，7，9，10，12，16，23，25，89，90，93，95，105，125，126，132，133，148，150，160，177，178。
忌配伍：28，32，39～41，43，45，46，50，53，58，66，108～110，112，114，116，119，131，166～169，172，173，183，185，235，236，265，284，317～319，329。
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：179。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：57，63，73，74，77，85，111，113，115，117，118，137，321，356。
环磷腺苷335 1% pH5．0～7．0
【禁忌证】 对本药过敏者。本药为核苷酸衍生物，属蛋白激酶致活药，是人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质。
【注意事项】 尚不明确。
【不良反应】 ①偶有头晕、恶心、皮疹、发热等，停药后多可消失；②大剂量［0．5mg／（kg·min）静脉注射］时，可引起头痛、背痛、腹痛、肌痛、睾丸痛、乏力、手足麻木等不良反应。
【配伍检索】
可配伍：1，5，7，10，12，16，19，25，26，29，30，32，41，52，54，65，68，85，89，90，94～96，120～122，132，166～169，178～180，299，304，331，415，420。
忌配伍：108，159，321。
二磷酸果糖336 2% pH5．5
【禁忌证】 ①对本品过敏者禁用；②肾衰竭患者禁用；③高磷血症患者禁用。
【注意事项】 患者一般耐受性良好。①药液外漏血管外有刺激作用，静脉注射时勿渗漏出血管外；②肌酐清除率＜50ml／min的患者，应注意监测血中磷酸盐水平。
【不良反应】 ①偶见恶心、过敏反应；②注射部位疼痛。
【配伍检索】
可配伍：306。
忌配伍：3，14，19，20，57，81，82，118，122，137，144，155，187，302，333，395，397，419，420。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：167。
二氮嗪429 1% pH11．6
【禁忌证】 ①对本药过敏者；②对噻嗪类利尿药或磺胺类药物过敏者；③充血性心力衰竭患者；④糖尿病、肾功能不全的重型高血压病患者；⑤孕妇，特别是分娩前（直接松弛子宫平滑肌）；⑥哺乳期妇女。
【注意事项】 慎用：①急性主动脉夹层分离患者；②冠状动脉或脑动脉供血不足患者；③肝功能障碍患者；④低钾血症患者；⑤痛风患者。
【不良反应】 ①循环系统：水肿、心动过速、或心律失常、直立性低血压、注射部位疼痛、静脉炎较多见。偶见药物诱发心绞痛、心肌梗死。②长期使用引起高血糖、高血钠、高尿酸血症（诱发痛风）、多毛症。③神经精神系统：脑缺血或脑血栓形成，可见神志模糊、失眠、头痛、锥体外系症状等。④其他：发热、皮疹、出血、乏力、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、尿素氮升高、耳鸣、听觉异常等。
【配伍检索】
不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：113，115。
不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：107～109，314，315，317～319。
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