神经系统药

氨茶碱122　2．5%　pH≤9．6

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对茶碱或乙二胺类药物过敏者；③急性心肌梗死伴血压显著降低者；④严重心律失常患者；⑤消化性溃疡活动期患者；⑥惊厥患者。

【注意事项】　慎用：①肺源性心脏病；②充血性心力衰竭；③高血压；④重度低氧血症；⑤急性心肌损害；⑥肝、肾功能不全；⑦甲状腺功能亢进；⑧发热；⑨孕妇；⑩哺乳期妇女；儿童；老年患者；酒精中毒；注射速度过快或浓度过高可引起心悸、心律失常、惊厥或血压下降等严重不良反应，甚至死亡。

【不良反应】　①中枢神经系统：头痛、兴奋、烦躁不安、失眠等症状；②消化系统：恶心、呕吐、胃部不适、腹泻等；③循环系统：心律失常偶见；④过敏反应：皮疹、湿疹、瘙痒、皮炎等。

【配伍检索】

可配伍：1，2，4～8，10～12，16，17，20～22，30，49，50，65，92，94，119，125，127，128，134，144，157，159，168，179，180，184，186，192，199，273，298，303，304，332，335，382。

忌配伍：3，14，15，24～27，33，34，38～48，51，54，56，58～61，72～74，80，83，89，90，96，98，99，104，105，107，109，111～118，120，121，124，126，129，131～133，136～138，140，143，145，147～150，153，154，163，165，166，170～172，176，178，185，187，188，190，191，193，195～197，200～203，223，226，227，231，235，240，253，256，258，265，269，270，289，300，302，305，306，317，318，320，326，331，333，336，340～342，350，356，359，360，373，377，380， 386，388，390，395，398，409，415，416，418。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：19，29，64，78，108，135，142，155，161，162，267，310，362，368，430。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：52，53，57，62，63，66～68，71，81，85，87，97，110，123，146，167，169，212，213，278～281，283，287，288，308，324，328，337～339，384。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：69，70，77，101，372。

二羟丙茶碱123　1．25%　pH4．0～7．0

【禁忌证】　①对本药过敏患者；②对其他茶碱类药物过敏者；③急性心肌梗死者；④严重心肌功能障碍者；⑤活动性消化性溃疡者；⑥惊厥患者。

【注意事项】　慎用：①严重心脏病；②严重低氧血症；③高血压；④甲状腺功能亢进；⑤肝、肾功能障碍；⑥发热；⑦消化性溃疡病史者；⑧青光眼；⑨同时使用其他黄嘌呤衍生物者；⑩酒精中毒者；孕妇；哺乳期妇女；儿童；老年患者。

【不良反应】　①循环系统：心悸、心动过速、低血压、心律失常可见，严重时可出现心力衰竭；②神经精神系统：可出现头痛、失眠、兴奋、烦躁等；③实验室检查：有患者可出现高血糖、蛋白尿、镜下血尿；④其他：恶心、呕吐、上腹痛、腹泻、多尿等。

【配伍检索】

可配伍：1，2，5～7，10～13，16，19，25～27，29，30，32，39，41～43，45，52，54，89，90，92，94，96，121，132，136，137，155，166，168，179，180，303，304，331，415，420。

忌配伍：63，65，66，70，73，74，80，107，145，148，154，289，377。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：112，120，142，310，362，368。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：57，58，62，68，71，81，85，87，101，110，122，135，167，169，278，287，288，294，308， 338，339，384。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：69，77，372。

盐酸甲氯芬酯124　1%　pH3．5～4．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②锥体外系疾病患者；③失眠症或精神过度兴奋者。

【注意事项】　高血压病患者慎用。

【不良反应】　①兴奋、失眠、易激惹、头痛、困倦可见；②血压波动；③恶心、呕吐、胃痛；④注射部位血管刺激症状。

【配伍检索】

可配伍：1～5，10，12～15，25～27，33，34，52～56，62，64，85，89，90，92，93，96，98，99，101～103，105，107，110，113，115～117，119，120，125～129，133，134，136，148，150，160，161，163，166～168，174，175，177，178，181，182，184，187，190，194，195，345，398，400。

忌配伍：9，16，19，21，24，28～31，35，39，41，48，51，57，68，82，109，114，122，155，157，159，169，170，179，189，197，350。

先稀释：58。

尼可刹米125　25%　pH6．5～7．8

【禁忌证】　①抽搐、惊厥患者；②小儿高热但无中枢性呼吸衰竭时禁用。

【注意事项】　急性血卟啉症者慎用。

【不良反应】　①恶心、烦躁不安、面部抽搐较多见；②瘙痒、呛咳、喷嚏较少见，多在用量较大时出现；③呕吐、面潮红、心悸、血压升高、心律失常、震颤、惊厥在大剂量用药时多见，重者甚至出现昏迷。

【配伍检索】

可配伍：1～3，5～7，9～17，19～28，30，33，34，38～40，43， 45，48，52～57，59，61～65，68，69，71，74，76，77，80，85～87，89，90，92～96，98，99，101，102，105～107，110～122，124，126～130，132～134，136，139，147，148，152，155，157，160～163，167～170，172，174，175，177～182，184，187～190，195，196，198，269，298，299，302，305，328，329，334，344，345，350，376，381，398，400，419。

忌配伍：4，29，41，44，58，66，131，144，149，171，197，365。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：108，150。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：146。

盐酸洛贝林126　0．3%　pH2．7～4．5

【禁忌证】　对本品过敏者禁用。

【注意事项】　①对呼吸中枢无直接兴奋作用，本药的烟碱样作用表现为对自主神经节先兴奋后麻痹，刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢而使呼吸加深加快；②用药过量可出现大汗、心动过速、低血压、呼吸抑制、强制性阵挛性惊厥、直至死亡；③静脉给药速度宜缓慢。

【不良反应】　①恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等；②大剂量时随剂量上升而依次出现心动过缓、心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、乃至惊厥。

【配伍检索】

可配伍：1～5，7，9，10，12～17，21，22，24～27，33，34，38，39，44，46，52，54～57，60，61，63～65，69，74，76，77，80，81，85～87，89，90，95，98，99，101～103，105～107，109～119，121，124，125，127～130，132～134，136，139，147～150，152，160～163，166，170～172，174，175，177～181，184，187～190，194～199，269，298，299，305，328，329，334，344，345，350，376，381，398，400，419。

忌配伍：19，20，28～30，35，36，43，45，53，58，59，66，71，92，94，96，108，122，131，142～144，155，157，168，169，182，203，225， 365，385。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：146。

贝美格127　0．5%　pH5．0～6．5

【禁忌证】　禁用于吗啡中毒患者。

【注意事项】　①急性卟啉症患者慎用；②静脉滴注给药时，给药剂量大、速度过快时，患者会出现恶心、呕吐、反射增强、肌肉震颤、甚至发生惊厥；③情绪不安、精神错乱、幻觉等精神神经系统表现，提示为本药的迟毒性反应；④发现因药物过量而致惊厥时可用短效巴比妥类药物解救。

【不良反应】　①消化系统：可引起恶心、呕吐，较多见；②循环系统：少数患者用药后可出现低血压、腱反射亢进、抽搐、意识混乱、惊厥等；③患者卟啉症急性发作。

【配伍检索】

可配伍：1～5，7～10，12，14～17，19，20，22，24～30，33，34，38～41，43～46，48，52，54～64，68，71，74，76～78，80，85～87，89，90，92，93，96，98，99，101～103，105～107，111～120，121，122，124～126，128～130，132，134，136，146～150，157，160～163，166，168～172，174，175，177～184，187～190，194～198，269，298，299，302，305，328，329，345，350，376，398，400，419。

忌配伍：53，65，66，133，139，142～144。

先稀释：167。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：108。

盐酸二甲弗林128　0．4%　pH5．0～5．4

【禁忌证】　①惊厥病史患者禁用；②抽搐或痉挛病史患者禁用；③肝、肾功能不全者禁用；④吗啡中毒者禁用；⑤孕妇；⑥哺乳期妇女；⑦儿童。

【注意事项】　①老年患者慎用；②本药直接刺激呼吸中枢，作用强于尼可刹米100倍，使用剂量过大或静脉快速给药易引起肌肉震颤、甚至惊厥，小儿尤易发生；③对抗惊厥可选用短效巴比妥类药物进行治疗。

【不良反应】　①消化系统：恶心、呕吐、胃肠不适感；②皮肤烧灼感；③大量、快速静脉给药引发肌肉震颤、甚至惊厥。

【配伍检索】

可配伍：1～5，7，10，12，14，15，17，22～27，29，30，33，34，38～40，44～46，48，52，54，55，57，60～64，68，69，71，74，76，78，80，81，85～87，89，90，92，93，95，96，98，99，101～103，105～107，109～122，124～127，129，130，132～134，136，146～150，160～163，166，172，174，175，177～181，183，184，187～190，194～198，269，298，299，302，305，328，329，344，345，350，376，381，398，400，418。

忌配伍：9，19～21，28，41，43，53，56，58，59，66，94，131，142～144，152，155，157，167～169，171，182，185，365。

氨乙异硫脲129　5%　pH3．8

【禁忌证】　①严重冠心病患者禁用；②孕妇、产妇；③哺乳期妇女。

【注意事项】　静脉用药，滴注时勿漏出于血管外。

【不良反应】　①注射部位刺激症状，反复、多次注射可引起静脉炎；②猩红热样皮疹，间有发热，停药后多可自愈；③偶见恶心、呕吐、腹痛、面部潮红、呼吸急促、心动过缓。

【配伍检索】

可配伍：4，5，10，12，14～16，25，26，85，89，90，92～94，96，99，101，103，105，107，113，114，117，119，120，124～128，132～134，136，160，161，163，174，177，178，181，182，184，187，189，190，194，400。

忌配伍：3，24，27～31，35，36，39，41～43，48，52，53，57，62，73，79，81，82，115，122，135，137，142，144，155，157，159，167～ 170，185，197，350。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：166。

左旋多巴130　1%　pH5．0～6．5

【禁忌证】　①对本药及多巴类药物过敏者；②高血压病患者；③重度心律失常、重度心力衰竭患者；④曾经患有惊厥病史者；⑤严重精神疾病患者；⑥消化性溃疡；⑦糖尿病患者；⑧孕妇；⑨哺乳期妇女；⑩闭角型青光眼患者。

【注意事项】　慎用：①严重心血管疾病患者；②有心肌梗死病史患者；③严重肺部疾病患者；④糖尿病患者；⑤肝、肾功能障碍患者；⑥内分泌疾病患者；⑦尿潴留患者；⑧开角型青光眼患者；⑨年龄5周岁以下儿童。

【不良反应】　①消化系统：治疗早期常见恶心、呕吐、食欲缺乏，胃痛、随后多可逐渐耐受并症状缓解。②循环系统：早期治疗时，患者多见直立性低血压。较多见的不良反应尚有高血压、心律失常等。③精神神经系统：可见不安、失眠、抑郁、幻觉等情绪或精神改变、尚可见极度乏力。多与用药长疗程（3个月以上）有关。④排尿困难，老年患者多见。⑤异常不自主运动：头部、舌、面部、身体上部可出现舞蹈样或其他不自主运动，多与用药剂量有关。⑥接受本药治疗1年后患者，部分病人可发生突然运动不能、震颤、强直的“开－关”现象。⑦长期用药对肝有损害，可发生黄疸、氨基转移酶升高等肝功能异常。⑧青春期用药可使第二性征发育过度、性欲亢进。⑨其他：眼睑痉挛或闭合、溶血性贫血。

【配伍检索】

可配伍：1，2，4，5，7，9，10，12，16，17，24，26，28～30，34，52～54，56，57，60，62，92～94，96，117～120，125～128，133，142～144，147，148，160，161，163，167～169，171，172，174，176～178，180。

忌配伍：19，25，86，114，116，121，138，318，328，426。

先稀释：59。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：89，90，131，135，137，139～141，182，183，185，192，298，299，356，430。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：81，91，105，109，111，113，115，132，149，150，319，357。

甲硫酸新斯的明131　0．5mg／ml pH5．0～7．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②过敏体质患者；③低血压患者；④哮喘患者；⑤肺部疾病患者；⑥心绞痛患者；⑦心肌梗死患者；⑧室性心动过速患者；⑨癫患者；⑩肠道梗阻患者；尿道梗阻患者。

【注意事项】　慎用：①甲状腺功能亢进者；②帕金森病患者；③孕妇。

【不良反应】　①可引起恶心、呕吐、腹泻、胃痉挛，唾液、泪液增多，为胆碱能神经兴奋引起，严重时可出现焦虑不安、恐惧、言语不清、共济失调、惊厥、甚至心脏停搏；②偶见尿频；③过敏反应：药疹、瘙痒；④偶见肌纤维自发性收缩、随意肌麻痹。

【配伍检索】

可配伍：1，5，7，10，12，62，181。

忌配伍：2，3，9，14～16，19，20，24～27，29～31，34，38，52～60，63，64，66，78，81～83，85，89～96，98，99，101，103，105，107～117，119，120，122，125，126，128，133，135，136，138，139，142～144，148～151，153～155，157，159～163，165，166，169，171，172，176～180，182，183，185，190，194～197，282，286，298，301，302，317，327，328，334，344，376，377，378，381，398。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：102，130，167，168，170，368。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：137，145～147，152。

胞磷胆碱钠132　2%　pH6．0～8．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②严重颅内损伤急性期患者；③严重颅内出血急性期患者。

【注意事项】　慎用：①颅内出血急性期；②严重颅内损伤伴有脑水肿、颅内压增高患者；③癫患者；④心、肾功能不全患者；⑤低血压患者；⑥孕妇；⑦哺乳期妇女，

【不良反应】　①神经精神系统：兴奋、失眠、面部潮红。②消化系统：恶心、呕吐、胃部烧灼感，偶见肝功能异常。③循环系统：偶见血压下降、休克。静脉注射速度过快，可致心悸、血压升高、寒战、高热、胸闷、血压下降、重者可出现休克。④过敏反应：皮疹、瘙痒、发热等。

【配伍检索】

可配伍：1～7，10～13，15～17，19，22～25，85～87，89，90，92，93，96，98，99，103，105，106，110～116，118～121，123，125～129，133，134，136，142，148，150，155，157，160，163，168，169，174～177，180，181，188，227，228，232，240，244，303～305，308，334，335，347，400。

忌配伍：14，29，48，56，58，71，73，101，109，122，139，159，161，166，170，185，187，333。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：26，41，81，108。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：130。

细胞色素C133　0．75%　pH6．5～7．5

【禁忌证】　对本药过敏患者禁用。

【注意事项】　①高度敏感体质患者慎用；②本药可引起过敏反应，使用前应进行皮肤过敏试验；③治疗一旦终止，再使用该药时，仍需做皮肤过敏试验，阳性反应者禁用。

【不良反应】　偶见瘙痒、皮疹、发热等过敏反应。

【配伍检索】

可配伍：1～7，9，10，12，14～17，23，24，26，85～87，89，92，93，95，96，98，99，102，103，105，107，110，111，118，120，124～126，128～130，132，134，136，137，148，150，155，160，161，163，165，170，172，174～181，184，187，194，195，197，298，299，302，329，334，345，347，350，381，400。

忌配伍：19，25，27，29，39～41，44，48，51～57，60，62，64，66，68，69，73，81，90，94，101，108，112～117，119，122，127，131，143，144，147，149，157，159，166～169，171，182，183，185，190，199，225，226，344，365，376，398。

乙酰谷酰胺134　5%　pH4．5～7．0

【禁忌证】　对本药过敏者。

【注意事项】　静脉滴注时易引起血压下降，滴注时应控制药液滴速。

【不良反应】　静脉滴注时速度过快，可出现血压下降。

【配伍检索】

可配伍：2～6，10，12，14～16，19，25，26，29，30，33，34，52～55，57，63，64，85，89，90，92，94，98，99，101，105，107，110，113～117，120，122，124～129，132，133，136，137，148，150，155，160，163，166，168，170，174～176，178，179，181，184，189，190，350。

忌配伍：24，56，159，167，169，197，265。

先稀释：58，96。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：109。

苯妥英钠135　5%　pH9．5～11．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对其他乙内酰脲类药物过敏者；③阿－斯综合征患者；④二度、三度房室传导阻滞者；⑤窦房结阻滞；⑥窦性心动过缓者等心功能损害者；⑦孕妇。

【注意事项】　慎用：①贫血患者；②心血管疾病（尤其是老年）患者；③糖尿病患者；④甲状腺功能异常者；⑤肝、肾损害者；⑥嗜酒者；⑦哺乳期妇女，必须使用时，应停止哺乳；⑧卟啉病患者；⑨儿童。

【不良反应】　①精神神经系统：最常见眩晕、语言障碍、眼球震颤、步态不稳、共济失调等。较少见失眠、精神障碍、智力减退、行为改变、视力改变等，常与用药剂量相关。血药浓度＞30μg／ml（个别病人低于此水平）时，即可出现上述反应。②消化系统：儿童多见牙龈增生，罕见胆汁淤积性黄疸。氨基转移酶升高、肝炎、胃痛。③皮肤：可见皮疹（多于用药后消失）、发热，多毛症，四肢为主（多数为不可逆状态）。少见剥脱性皮炎、系统性红斑狼疮、重症多形性红斑狼疮等，血清病罕见。④血液系统：白细胞减少、粒细胞减少，多发生于用药3周之内。此外，尚有引发巨幼细胞性贫血、假性淋巴瘤、恶性淋巴瘤再生障碍性贫血的病例。⑤其他：骨质生长缓慢、血糖升高、骨折偶见。

【配伍检索】

可配伍：1，16，22。

忌配伍：2，3，5～7，9～12，14，17，19，21，24，26，27，30，31，34～42，44，46，47，52～54，56，59～65，68，83，84，87～88，93～95，102，103，105，109，111～114，116，118，119，129，131，142，144，145，147，149～153，155，166，169，172，174～179，181，183，191，193，197，200，229，251，253，256，258，261，265，267，270，277，286，290，300，316～321，328，331，337，340，342，344，359，360，363，370，380，381，386，396，400，415，416，418，420，425，426。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：97，101，110，122，130，136，138，140，156，157，167，168，170，171，173，190，192，196，198，199，272，292，305，306，349，368，377，382，385，430。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：25，57，58，66，67，69～76，81，82，85，86，92，104，107，117，123，137，139，141，143， 148，158，162，165，185，187，284，287，289，324～326，355，356，364，375。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：77。

硫酸镁136　10%　pH5．0～7．0

【禁忌证】　①心脏传导阻滞者；②心肌损害者；③严重肾功能不全者。

【注意事项】　慎用：①肾功能不全者；②呼吸系统疾病，特别是呼吸衰竭者、有心肺疾病病史患者；③低血压患者；④孕妇（本药静注可迅速通过胎盘，胎儿血药浓度与母体相等）。

【不良反应】　①高镁血症，特别是肾功能不全时更易发生，表现有皮肤潮红、血压下降、乏力倦态、呼吸抑制、腱反射消失、心律失常、甚至心搏停止；②肺水肿：用药过程突发胸闷、胸痛、呼吸急促提示可能发生肺水肿，应及早诊治；③注射须缓慢，应控制在＜3ml／min。

【配伍检索】

可配伍：1，4～7，10～13，16，17，21，22，24～26，29，30，33，45，48，50，59，62，69，71，85～87，105，106，115，117，120，123～129，132～134，166，180，181。

忌配伍：9，19，27，28，38，40～44，47，51，56，57，63～65，68，70，76，78，88，89，100，104，111，118，121，122，131，138，142，147，167，168，170，171，173，174，176，183，235，261，262，265，268，269，270，286，289，290，296，302，365，394，404。

先稀释：58，139。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：35，81，108，135，162，430。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：3，14，52～55，60，61，97，137，143，144，149～154，164，279～283，324，325，364，370，376～378，432。

盐酸氯丙嗪137　2．5%　pH3．0～5．0

【禁忌证】　①对吩噻嗪类药物过敏者；②肝功能严重减退者；③骨髓抑制患者；④癫患者；⑤昏迷患者；⑥青光眼患者；⑦年龄6个月以下婴儿。

【注意事项】　慎用：①高血压病患者。②冠心病患者。③严重呼吸系统疾病。④过敏体质患者。⑤肝功能不良患者。⑥尿毒症患者。⑦帕金森综合征患者。⑧乳腺癌患者。⑨孕妇：美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级，用药应权衡利弊。哺乳期妇女必须使用时应停止哺乳。⑩用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。经长期治疗需停药时，应在几周之内逐渐减少药量。

【不良反应】　①消化系统：上腹部不适、便秘、肝功能改变，可发生阻塞性黄疸、肝大，停药后多可恢复；②精神神经系统：乏力、嗜睡、抑郁、长期大量应用可引起锥体外系反应（震颤、静坐不能、运动障碍、流涎等）发生率可高达40%，部分患者尚可发生迟发性运动障碍；③循环系统：部分患者可见心悸、低血压、静脉炎、血栓性静脉炎等；④其他：哮喘、紫癜、皮疹、粒细胞减少、光敏反应、乳房肿大、性功能障碍、闭经、排尿困难、肥胖等。

【配伍检索】

可配伍：1，2，4，5，7，9，10，12～15，17，21～23，25，105，106，112，123，133，134，146～148，165，166，174，180，181，183，187，196，199，303，304，308，357，372，373，381，409，410。

忌配伍：19，20，24，26，27，29～36，39～45，47～51，53，55，57～59，63，65，66，71～74，78，82，86，88，92，94，96，100，103，114，115，117，118，120～122，129，143，152，160，167，168，170，177～179，182，184～186，190，192，193，195，225，251，255，260，262，273～275，278，328，331，336，345，363，380，384，391，395，404，418，421。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：113，130。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：56，60，61，64，70，81，83～85，89～91，104，107～111，116，131，135，136，138，139，141，142，144，149，155，157，172，175，194，197，198，285，298～300，313，317～319，334，354～356，359，364，374。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：140，150，151。

氟哌啶醇138　0．5%　pH2．8～3．6

【禁忌证】　①对本药过敏者；②严重心功能不全患者；③严重中枢神经抑制患者；④帕金森综合征患者；⑤重症肌无力患者；⑥骨髓抑制患者；⑦孕妇；⑧哺乳期妇女。

【注意事项】　慎用：①心脏疾病，特别是心绞痛患者；②肝功能不全者；③肺功能不全者；④肾功能不全以及尿潴留患者；⑤癫患者；⑥甲状腺功能亢进或中毒性甲状腺肿大者；⑦青光眼患者；⑧儿童；⑨本药可引起嗜睡，服药期间应避免驾车和操作机器；⑩用药期间饮酒易导致酒精中毒、易产生严重的低血压和深度昏迷。

【不良反应】　①锥体外系症状最为多见（手部震颤、肌肉僵直、静坐不能、协调动作困难、运动障碍、流涎等），发生率可高达80%，与剂量增加成正比。长期应用可导致迟发性运动障碍。②循环系统：对心血管系统影响较氯丙嗪轻微，较少见直立性低血压，长期使用可引发心律失常、心肌损伤。③精神神经系统：可出现眩晕、淡漠、嗜睡、焦虑。④其他：内分泌或代谢紊乱、排尿困难、皮疹、接触性皮炎、粒细胞减少等。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，7，9，10，12，14，16，17，22，25，26，85～87，105，106，112，116，140，141，174，180，181。

忌配伍：2，3，19，20，27～32，34，35，39～49，58，59，63，66，77～79，82，83，89，90，92，94，103，114，115，117，120，122，130， 131，136，139，144，149，155，165，168～170，177，179，182，185，190，195，197，255，260，274，275，278，296，299，301，331，381，384，391。

先稀释：15。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：135，142，156。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：91，107～109，111，137，143，148，166，167，317～319，342，354，355，364，374。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：150，151。

地西泮139　0．5%　pH6．0～7．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②重症肌无力患者；③青光眼患者；④分娩前、分娩中；⑤新生儿。

【注意事项】　慎用：①对其他苯二氮类过敏者；②严重抑郁症患者；③药物滥用或成瘾者；④处于抑制状态的急性乙醇中毒者；⑤昏迷或休克患者；⑥低蛋白血症患者；⑦肝、肾功能不全患者；⑧粒细胞减少患者；⑨严重慢性阻塞性肺部疾病患者；⑩多动症患者；哺乳期妇女；老年患者；婴幼儿；长期卧床患者；司机、高空作业人员、体质衰弱者；乙醇可增强本药抑制作用，用药期间不宜饮酒。

【不良反应】　①精神神经系统：较常见头晕、乏力、嗜睡。大剂量可见思维迟钝、抑郁、震颤、共济失调、排尿困难；②偶见白细胞减少、低血压、肌无力、尿潴留、视物模糊、肝损害；③长期连续用药患者可产生耐受性和依赖性；④长期连续用药停药时，患者可产生“撤药综合征”；⑤静脉注射速度过快（每次＜5min），可引起心血管和呼吸抑制。

【配伍检索】

可配伍：5，10，12，17，22，90，92，105，106，114，125，126，144，146，148，159，170，171，174，180，181，183，190，198，199，308。

忌配伍：1～3，9，14，16，19～21，25，27～29，33，34，38，39，44， 47，50，51，57，61，69，70，72～75，83，87～89，102，111，115，116，118～121，127，131，132，138，142，147，153～155，162，165，168，169，172，179，182，187，188，196，197，270，272，290，296，298，299，303，304，309，320，326，341，342，377，378，380，400，412，417。

先稀释：15，26，94，99，101，112，113，117，136，184，189。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：41，130，152。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：52～56，81，85，86，97，107，110，135，137，143，145，150，166，167，194，279，280，295，354，355，365，370，371，405。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：68，77，149，151，374。

马来酸咪达唑仑140　0．5%　pH2．9～3．7

【禁忌证】　①对本药过敏者。②对其他苯二氮类过敏者。③睡眠呼吸暂停综合征患者。④重症肌无力和其他神经肌肉接头疾病患者。⑤严重心、肺功能不全患者。⑥严重肝功能不全患者。⑦妊娠0～3个月的孕妇、分娩中产妇。美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级。⑧儿童。⑨窄角型青光眼患者。

【注意事项】　慎用：①肌营养不良症；②老年患者；③循环、呼吸系统疾病患者；④器质性脑损伤者；⑤用药12h内不得驾车、操作机器；⑥用本药12h前、后，不得饮用含有乙醇的饮料。

【不良反应】　①循环系统：常见低血压，少见心率加快、输注药品部位出现静脉炎或血栓性静脉炎。②精神神经系统：头痛、头晕、焦虑、神经质、定向力缺失、幻觉、谵妄、罕见兴奋。长期用药患者较多见。③长期用药、大剂量用药部分患者可致成瘾性。④其他：视物模糊、呼吸抑制、四肢无力等。

【配伍检索】

可配伍：1，2，5，7，10，12，14，17，87，89，90，110，114，117，138， 141，146，153，154，166，170，179，307，357，377。

忌配伍：19，26，29，35，44～46，48，50，58，66，67，78，86，88，118，122，142，144，145，148，155，156，167～169，185，278，296，356，360，364，369，372，376，380，417。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：130，135。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：57，85，143，194，295，354，365，382，405。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：77，137，149～151，292，326。

劳拉西泮141　4mg／ml

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对其他苯二氮类过敏者；③重症肌无力和其他神经肌肉接头疾病患者；④睡眠呼吸暂停综合征患者；⑤青光眼患者。

【注意事项】　①处于抑制状态的急性酒精中毒者；②低蛋白血症患者；③严重慢性阻塞性肺部疾病患者；④严重精神抑郁者；⑤癫患者；⑥多动症患者；⑦肝、肾功能不全患者；⑧存在药物滥用或成瘾史患者；⑨孕妇，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级；⑩哺乳期妇女；儿童；老年患者；用药期间避免驾车、操作机器；用药期间不宜饮酒。

【不良反应】　①较常见的不良反应为精神不佳、嗜睡、肌张力减弱、共济失调。偶见不安、激动、遗忘、精神错乱、视物模糊等。②静脉注射可发生静脉注射处疼痛、静脉炎、静脉血栓形成。③长期用药患者可产生依赖性，骤然停药偶可导致惊厥。④少数患者可出现肝损害。⑤尿素氮升高、无尿。⑥血管加压素增多患者偶见。⑦男性患者用药后性欲丧失偶见。⑧静脉注射过快可出现呼吸抑制。⑨其他：药物热、幻视较少见。

【配伍检索】

可配伍：1，2，5，10，12，17，117，118，138，140，145，146，153， 154，156，168，169，179，183，186，191～193，307，377，392。

忌配伍：41，64，86～88，119，144，165，273，278，295，363，370，391，396，409，417。

先稀释：3，155。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：32，43，57，130。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：85，90，135，137，142，143，158，166，167，194，280，354，359，360，364，365。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：149，151，326。

苯巴比妥钠142　10%　pH9．5～10．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②贫血患者；③血糖未控制的糖尿病患者；④严重肺功能不全、支气管哮喘、呼吸抑制患者；⑤严重肝、肾功能不全患者；⑥血卟啉症患者及该病既往史患者；⑦过敏体质患者。

【注意事项】　慎用：①严重贫血；②高血压；③心脏病；④糖尿病；⑤甲状腺功能异常患者；⑥肾上腺功能减退者；⑦多动症患者；⑧抑郁症特别是有自杀倾向患者；⑨轻度、中度肝、肾功能不全患者；⑩孕妇；哺乳期妇女；老年患者；有药物滥用史患者；用药期间避免饮酒；治疗癫起效缓慢，需10～30d方能达到最大治疗效应，撤药时亦应逐渐减量。

【不良反应】　①用药后可出现头晕、困倦等后遗效应。②久用对药物可出现耐受性及依赖性。③少见皮疹、药物热等过敏反应。④大剂量用药后，患者可出现眼球震颤、共济失调、呼吸抑制。静脉注射速度过快（每分钟超过60mg）时，亦可引起呼吸抑制。⑤多次连续应用可能出现药物蓄积中毒。⑥癫发作、癫持续状态多由于长期用于癫治疗时突然停药而发生。

【配伍检索】

可配伍：4，5，7，9，10，12，16，17，20，21，87，92，94，115，117，120，130，132，182，184，190，196，197，199。

忌配伍：1，3，25～32，34，38～40，43～46，48，53，57，60，61，63～65，83，86，89，100，102，105，111～114，116，118，119，121，126～129，131，135，136，139，140，146，147，149，150，152～154，165，166，169，171，172，175～179，188，191，193，198，200，226，239，252，258，260，269，291，296，300，309，317，319，328，331，333，340，341，350，357，360，376，380，381，385，386，395，400，405，412，415，416，418，420，421。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：19，35，41，58，59，73～75，97，101，104，107，110，122，123，138，167，168，170，173，174，187，305，306，313，337，349，356，366，382，407。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：56，66，69，76，81，85，109，137，141，143，148，155～158，185，194，318，324，354，355，358，359，361，364，365，370～375，405，430。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：144，145，151。

异戊巴比妥钠143　5%　pH9．5～11．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②贫血患者；③血糖未控制的糖尿病患者；④严重肺功能不全、支气管哮喘、呼吸抑制患者；⑤严重肝、肾功能不全患者；⑥血卟啉症患者及该病既往史患者；⑦过敏体质患者；⑧孕妇，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级。

【注意事项】　慎用：①高血压病患者；②低血压患者；③甲状腺功能低下者；④肾上腺功能减退者；⑤肝、肾功能轻、中度不全患者；⑥呼吸功能不全患者；⑦抑郁症、特别是有自杀倾向的抑郁症患者；⑧血卟啉病患者及该病既往史患者；⑨过敏体质患者；⑩有药物滥用史或可能产生药物依赖性患者；哺乳期妇女；用药期间避免饮酒。

【不良反应】　①用药后可出现头晕、头痛、困倦、精神不振、焦虑、宿醉等后遗效应。②少见皮疹、药物热，偶见血管神经性水肿，罕见剥脱性皮炎、皮肤、黏膜红斑、坏死性结膜炎等过敏反应。③偶见蛋白尿、卟啉尿、低血钾、肝功能异常、昏迷。④用药量过大、静脉注射速度过快可导致呼吸抑制、血压下降。⑤久用对药物可出现耐受性及依赖性。停药可出现撤药综合征。⑥皮下或肌内浅表部位注射，可引起疼痛、无菌性坏死或脓肿，不慎注入动脉，可引起动脉痉挛。⑦注射部位刺激症状、静脉炎可见。

【配伍检索】

可配伍：1，4，9，17，20，21，130。

忌配伍：2，3，5～7，10～12，14，25～29，31，38，39，48，52，53，56，57，60～66，78～81，83，85，86，92，102，105～107，111～120，122，126～128，131，133，137，146，147，150，152～154，169～172，174～179，182，190，191，193，195，197，198，200，239，258，291，300，302，306，317，319，328，331，341，342，344，357，376，380，386，400，405，412，415，416。

先稀释：94。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：16，19，35，97，167，168，187，356。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：58，69，109，135，136，138～142，148，149，155～157，165，166，185，194，301，318，355，359，364，365，371～375，430。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：151。

茶碱葡萄糖337　0．2%、5%　pH3．5～6．5

【禁忌证】　①对本药及其衍生物过敏者禁用；②急性心肌梗死伴血压下降者；③活动性消化性溃疡患者；④癫患者；⑤惊厥患者；⑥有葡萄糖应用禁忌证的患者。

【注意事项】　慎用：①高血压病患者；②心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）患者；③冠状动脉硬化患者；④急性心肌损伤、心肌梗死等严重心脏病患者；⑤甲状腺功能亢进患者；⑥溃疡病患者；⑦肝、肾疾病患者；⑧低氧血症患者；⑨肺源性心脏病患者：癫患者；⑩持续高热患者；酸中毒患者；孕妇；哺乳期妇女；儿童；老年患者；肥胖患者；酒精中毒者；葡萄糖应用慎用证的患者；本品有效血药浓度范围窄，个体差异大，易出现不良反应。

【不良反应】　①精神神经系统：部分患者可出现头痛、头晕、失眠、震颤等反应。②消化系统：可见恶心、呕吐、腹胀，氨基转移酶升高。③偶见血尿酸值升高。④茶碱中毒是本药最严重的不良反应。患者早期可见恶心、呕吐、易激动、失眠，中期可出现心律失常、发热、脱水、惊厥，晚期可发生呼吸、心跳停止而致死。⑤注射部位刺激症状。

【配伍检索】

可配伍：2，5，10，46，47，52，55，73，87，121，168。

忌配伍：26，42，171，289，390。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：135，142，310，362～364，368，430。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：56，57，62，63，68，69，85，86，101，107，110，113，114，122，167，169，278，284，288，290，294，326，328，330，338，377，384。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：372。

硫酸沙丁胺醇338　0．2mg／ml pH3．0～4．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对其他肾上腺素受体激动药过敏者。

【注意事项】　慎用：①高血压病患者；②冠状动脉供血不足者；③特发性主动脉瓣肥厚性狭窄者；④心律失常者；⑤有动脉瘤病史者；⑥心律失常者；⑦其他心血管功能不全者；⑧嗜铬细胞瘤患者；⑨糖尿病患者；⑩甲状腺功能亢进者；青光眼患者；孕妇；哺乳期妇女。

【不良反应】　①常见肌肉震颤，多好发于面、颈、四肢。心率增快、心搏强烈。②较少见头痛、头晕、目眩、高血压、烦躁、失眠、呕吐、血管神经性水肿、支气管痉挛。③用量按过大患者可出现血压波动、严重低血钾。④长期用药可产生耐受性，疗效亦可降低，哮喘亦可加重。⑤药物过量中毒：表现为持续性严重胸痛、头痛、头晕、高血压、恶心、呕吐、心率增快、烦躁不安等，应特别注意。

【配伍检索】

可配伍：1，5，10，12。

忌配伍：107。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：311。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97，113，114，122，123，155～157，165，166，306，319，337，355，359，377。

硫酸特布他林339　0．25mg／ml pH6．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对其他拟交感胺类药物过敏者；③重度心功能损害；④妊娠不足20周的孕妇、分娩进行期的产妇。

【注意事项】　慎用：①高血压；②冠心病；③糖尿病；④甲状腺功能亢进；⑤癫患者；⑥孕妇；⑦哺乳期妇女；⑧新生儿、年龄5岁以下儿童不推荐使用；⑨使用排钾利尿药患者。

【不良反应】　发生率低，反应轻微，多可耐受。①精神神经系统：头痛、头晕、失眠、神经质，嗜睡少见。大剂量用药可使癫患者出现酮症酸中毒。②消化系统：恶心、呕吐、偶见氨基转移酶升高。③呼吸与循环系统：胸部不适、鼻塞。少见呼吸困难、支气管痉挛发作。部分患者可出现心悸、心动过速。④过敏反应：皮疹、荨麻疹、偶有超敏反应、过敏性脉管炎。⑤实验室检查：少数患者检查可见血糖增高、大剂量给药可使糖尿病患者和酮症酸中毒加重。⑥少数患者可出现肌肉痉挛反应。

【配伍检索】

可配伍：1。

忌配伍：107，161～163，196，312～314。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：311。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：111，113～116，122，123，155，157，165，166，355，359，360，380，381。

盐酸氨溴索340　7．5mg／ml pH4．5～6．0

【禁忌证】　对本药过敏者禁用。

【注意事项】　慎用：①胃溃疡患者；②肝、肾功能不全患者；③呼吸道通气不畅患者；④青光眼患者；⑤孕妇不推荐妊娠前3个月使用，妊娠中、后期慎用；⑥哺乳期妇女；⑦年龄12岁以下儿童。

【不良反应】　①头痛、眩晕；②过敏反应：少见皮疹、瘙痒、荨麻疹，过敏性休克、血管神经性水肿偶见；③胃部灼热、腹痛、腹泻、排尿困难等。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，10，12。

忌配伍：19，20，29，34，36，40，48，50，66，67，78，89，90，94，122，135，142，144，293，298。

盐酸多沙普仑341　2%　pH3．5～5．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②重度高血压病患者；③重度冠心病患者；④脑水肿、脑外伤、颅内高压患者；⑤甲状腺功能亢进患者；⑥嗜铬细胞瘤患者；⑦癫患者；⑧惊厥患者；⑨严重肺部疾病患者。

【注意事项】　慎用：①脑血管意外者；②冠心病患者；③心力衰竭尚未纠正者；④心律失常患者；⑤气道阻塞、肺栓塞、肺纤维化等呼吸功能不全者；⑥急性支气管哮喘发作；⑦孕妇；⑧哺乳期妇女；⑨年龄12岁以下儿童。

【不良反应】　①少数患者可出现头痛、胸痛、胸闷、呛咳、呼吸困难；②循环系统：可出现血压升高、心律失常、用药部位可出现静脉炎或血栓性静脉炎；③静脉滴注速度过快患者可能发生溶血；④消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、有少数患者可出现氨基转移酶升高；⑤精神神经系统：眩晕、反射亢进、偶见不自主震颤、精神错乱、惊厥；⑥大剂量给药偶见喉痉挛。

【配伍检索】

可配伍：1，5，10，15，25，85。

忌配伍：26，41，43，44，63，97，118，122，139，142～144，146，153～155，168～170，255，363，364，368，376～378。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：19，111～116，328。

甲磺酸苯扎托品342　0．1%　pH5．5～6．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②迟发性运动障碍者；③未治疗的闭角型青光眼患者；④年龄3岁以下儿童。

【注意事项】　慎用：①胃肠道梗阻患者；②泌尿道梗阻患者；③心动过速者；④青光眼患者；⑤年龄3岁以上儿童；⑥孕妇；⑦哺乳期妇女；⑧老年患者；⑨滥用本药可成瘾，突然停药可出现撤药综合征。

【不良反应】　本药为中枢性抗胆碱药，其抗帕金森病作用较强，对平滑肌、腺体抑制作用较弱。不良反应常见：①口、鼻、喉等处黏膜干燥，汗腺分泌减少、尿量减少、便秘；②头晕、恶心、呕吐、嗜睡、幻视、情绪不稳、定向力障碍等；③散瞳、视物模糊等阿托品样反应；④老年长期用药患者可能引发青光眼眼疾。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，7，10，12。

忌配伍：29，30，34，66，122，135，139，143，144，182，301，427。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：137，356。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：89，90，102，138，298～300。

溴新斯的明343　0．5mg／ml

【禁忌证】　①对本药所含成分新斯的明或溴化物任何一种成分过敏者禁用；②癫患者禁用；③心绞痛患者禁用；④室性心动过速；⑤支气管哮喘患者；⑥机械性肠梗阻患者；⑦尿道梗阻患者；⑧孕妇。

【注意事项】　慎用：①低血压患者；②消化性溃疡患者；③甲状腺功能亢进患者；④帕金森病患者；⑤肺炎、肺不张患者。

【不良反应】　①消化系统：恶心、流涎、流泪、腹痛、腹泻，多与用药剂量相关，大剂量用药多见上述反应；②过敏反应：皮疹、瘙痒等。

【配伍检索】

可配伍：10，12。

忌配伍：52～55，62，64，83，89，90，107，148，152，154，282，298，299，302，376～378。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：102。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：147。

氢溴酸加兰他敏344　5mg／ml pH4．5～7．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②癫患者；③支气管哮喘患者；④心绞痛、心动过速患者；⑤机械性肠梗阻者；⑥尿道梗阻者。

【注意事项】　①病窦综合征、室上性传导阻滞等心脏疾病患者；②孕妇慎用；③不推荐哺乳期妇女使用。

【不良反应】　①循环系统：可见心动过缓、头晕、腹痛等症状，提示用药可能过量；②胆碱能亢进状态：表现为心率减慢、心脏传导抑制、支气管收缩、唾液腺分泌增多等症状；③精神神经系统：眩晕、头痛、疲劳、失眠或精神抑郁、意识错乱等；④实验室所见：少数患者可出现血糖升高、低钾血症、贫血、血小板减少等。

【配伍检索】

可配伍：1，24～26，95，96，105，119，125，126，128，165，166，169。

忌配伍：27，52～55，62，64，66，83，89，90，131，133，135，143，144，148～151，153，183，185，298，299，376～378。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：57，102。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：97，107，147。

盐酸倍他司汀345　0．1%　pH2．0～3．0

【禁忌证】　①对本药过敏患者；②嗜铬细胞瘤患者；③小儿不推荐使用该药。

【注意事项】　慎用：①支气管哮喘患者；②消化性溃疡患者；③肾上腺髓质瘤患者；④孕妇；⑤哺乳期妇女。

【不良反应】　①偶有口干、恶心、呕吐、胃部不适；②偶发过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、药物热等；③头痛、心悸。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，7，10，12，14，16，24，25，90，93，105，111～116，120，124～128，133，159，160，167～169，179，180，347。

忌配伍：26，137，165，166。

吡拉西坦346　20%　pH4．0～7．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②锥体外系疾病（特别是亨廷顿舞蹈病）患者；③重度肝、肾功能障碍者；④孕妇；⑤新生儿。

【注意事项】　①肝、肾功能中、轻度障碍者；②甲状腺功能低下患者；③老年患者；④哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。

【不良反应】　①神经精神系统：可见头痛、头晕、失眠或抑郁、焦虑不安、易激惹、神经质状态；②消化系统：多见恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等症状，停药后多可消失；③过敏反应：皮疹、瘙痒、发热等；④实验室检查：可见轻度氨基转移酶升高，提示存在一定肝损害；⑤亨廷顿舞蹈病患者服用本药后病情加重。

【配伍检索】

可配伍：1，5，6，10，12。

脑蛋白水解物347　pH7．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②严重肾功能不全患者；③癫患者；④孕妇。

【注意事项】　慎用：①过敏体质患者；②哺乳期妇女。

【不良反应】　①偶可引起过敏反应；②诱发癫；③注射过快患者可出现灼热感；④少数患者可出现发热、寒战等过敏反应；⑤实验室检查：偶见血尿素氮升高。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，7，10，12，24～26，89，90，93，96，98，99，117～121，132，133，180，298，299，305，345。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：23，158，355。

盐酸丁咯地尔348　1%　pH5．0～7．0

【禁忌证】　①对本药过敏者禁用；②急性脑出血患者禁用；③严重动脉出血者禁用；④产妇产后出血期禁用；⑤有其他出血倾向者禁用；⑥心绞痛或急性心肌梗死患者；⑦甲状腺功能亢进者。

【注意事项】　慎用：①孕妇；②哺乳期妇女；③儿童；④老年患者；⑤低血压患者；⑥肝、肾功能减退者；⑦心功能损害者；⑧本药可引起头晕或嗜睡，用药期间患者不宜驾车和操作机器。

【不良反应】　①头痛、眩晕、嗜睡、痉挛、癫发作等；②可出现皮肤潮红、瘙痒等过敏反应，偶见过敏性休克；③恶心、呕吐、腹胀、腹泻、胃部灼热感等胃肠不适症状；④低血压、心动过速较少见。

【配伍检索】

可配伍：1，5，10，22。

忌配伍：113，114，116。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：110，324，326，349，351。

尼莫地平349　0．2mg／ml pH5．5～7．5

【禁忌证】　①对本药过敏者禁用；②脑水肿、颅内压明显增高者；③严重肝损害者；④孕妇；⑤哺乳期妇女。

【注意事项】　慎用：①肝功能损害者；②低血压患者；③脑梗死新发后患者；④心绞痛患者；⑤新发心肌梗死患者。

【不良反应】　①循环系统：静脉注射时可有血压轻度下降、心悸、心率加快、心动过速或过缓。注射部位血管刺激症状、少数患者可见静脉炎。②精神神经系统：头痛、头晕、嗜睡、兴奋、多动、失眠、抑郁、震颤等。③消化系统：恶心、呕吐，胃肠道出血偶见。假性肠梗阻偶见。

【配伍检索】

可配伍：1，5，7，10，12。

忌配伍：110，111，113，309，319，324，326。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：135，142，328。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：38，39，41，52～55，85，107，151，155，157，312，313，348，354，363。

曲克芦丁350　1%　pH5．4～6．1

【禁忌证】　对本药过敏者禁用。

【注意事项】　过敏体质慎用

【不良反应】　①过敏反应：皮疹、瘙痒、皮肤潮红，重者需停药；②偶可出现氨基转移酶升高、心律失常、急性脑水肿等。

【配伍检索】

可配伍：1，4～7，10，12，15，16，22，24～26，89，90，93，96，98，99，103，105，109，110，117，119，120，125～128，133，134，180。

忌配伍：14，64，101，116，122，124，129，142，144，159，161。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：23。

尼麦角林351　2．5mg／ml

【禁忌证】　①对本药过敏者；②急性出血或有出血倾向者；③严重心动过缓患者；④直立性调节功能障碍者；⑤新发心肌梗死患者；⑥低血压患者；⑦孕妇；⑧哺乳期妇女；⑨儿童。

【注意事项】　慎用：①高尿酸血症患者；②痛风病史患者。

【不良反应】　①注射给药时偶见暂时性直立性低血压及眩晕症状；②偶见耳鸣、倦态、恶心、呕吐、食欲缺乏；③面部潮红、荨麻疹、皮肤红斑；④失眠、烦躁、尿频、射精困难、血尿素氮（BUN）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆固醇出现轻度改变。

【配伍检索】

可配伍：1，5，10，12。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：105～107，109，318，319，348。

藻酸双酯钠352　5%　pH3．0～5．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②出血性疾病（脑出血、消化道出血、血友病等）或有出血性倾向患者；③严重肝、肾功能不全患者；④严禁静脉注射或肌内注射。

【注意事项】　慎用：①轻、中度肝、肾功能不全者；②低血压患者；③低血容量患者；④血小板减少症患者；⑤非高黏滞血症患者；⑥非血小板聚集亢进患者；⑦过敏体质患者；⑧输液速度快时，不良反应大，速度应控制在每分钟20滴以内。

【不良反应】　①静脉滴注速度过快可见皮肤灼热、头痛；②可见关节、肌肉疼痛、肢端皮肤潮红、四肢麻木肿胀、肝酶指标升高等不良反应，尤其多见于剂量过大或滴速过快时。

【配伍检索】

可配伍：1，5，10。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：279，281～283， 324。

硫辛酸353　2．5%　pH8．0～10．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②孕妇；③哺乳期妇女；④新生儿。

【注意事项】　过敏体质患者，特别是对苯甲醇过敏者。

【不良反应】　①过敏反应：用药后可出现荨麻疹、湿疹、瘙痒等，偶见过敏性休克；②罕见抽搐、紫癜、肌肉痉挛、复视。

【配伍检索】

可配伍：1。

忌配伍：4～7，10～12，198。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：172。

丙戊酸钠354　10%　pH7．5～9．0

【禁忌证】　①肝、肾功能不全患者禁用；②孕妇禁用。

【注意事项】　①哺乳期妇女慎用；②禁酒可加重镇静作用；③纳洛酮可对抗本药超剂量时的中枢镇静作用，但也可对抗本药的抗癫作用。

【不良反应】　①消化系统：常见恶心、呕吐、胃肠道痉挛等不良反应。肝损害为本药严重的不良反应，尤以小儿及30岁以下青年人较多见，可出现黄疸、肝功能异常，血氨过高、肝中毒，甚至不可逆性肝坏死。②精神神经系统：头痛、头晕、嗜睡、乏力、震颤、共济失调、锥体外系反应、精神错乱、惊厥、昏迷等。③致畸：妊娠前3个月用药，娩出胎儿可出现神经管缺损、畸形耳、眼距宽、脑积水、高血糖、高胆红素血症等。④其他：可见过敏反应、皮肌炎、低血糖、急性胰腺炎、心律失常（停药可恢复）、窦性心动过缓（停药可恢复）等。

【配伍检索】

可配伍：1，5～7，10，12。

忌配伍：362。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：272。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：56，57，78，84，85，135，137～142，166，173，179，185，295，333，349，355，356，359，361，375，387～389。

盐酸氯米帕明355　1．25%　pH3．5～5．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②严重心脏病患者；③急性心肌梗死患者；④传导阻滞患者；⑤循环障碍患者；⑥低血压患者；⑦排尿困难患者；⑧癫患者；⑨青光眼患者；⑩白细胞过低患者。

【注意事项】　①孕妇；②哺乳期妇女必用时停止哺乳；③儿童；④对其他三环类抗抑郁药过敏者，对本品可能过敏；⑤突然停药可出现戒断状态；⑥应用本品时应避免饮酒。

【不良反应】　①可见出汗、口干、细微震颤、头晕、视物模糊、排尿困难、直立性低血压等；②偶见皮肤过敏、粒细胞减少、发热、皮肤潮红；③肝损害：氨基转移酶升高；④大剂量可出现心律失常、传导阻滞、焦虑、失眠、暂时性意识模糊。

【配伍检索】

可配伍：1，5，7，10，12。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：318。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：102，111，113～116，135，137～139，142，143，167，290，300，308，311，314，316，319，321，322，328，338，339，347，354，356，358，360，361，363，364，374。

奋乃静356　0．5%　pH3．5～5．0

【禁忌证】　①对本品过敏者；②有吩噻嗪类药物过敏史者；③肝功能不全者；④帕金森综合征患者；⑤青光眼患者。

【注意事项】　慎用：①锥体外系疾病患者；②严重心血管疾病患者；③严重呼吸系统疾病患者；④骨髓抑制患者；⑤癫患者；⑥年老体弱患者；⑦孕妇；⑧哺乳期妇女；⑨酒精依赖者。

【不良反应】　①锥体外系反应：为主要不良反应，本药能阻断锥体外系多巴胺受体，使胆碱能神经传导增强而产生帕金森综合征，表现有震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、肌张力障碍等。长期使用可出现迟发性运动障碍。②少数患者可出现心悸、心动过速、直立性虚脱。③部分患者可出现乳房肿胀、月经失调、闭经、男子乳腺发育等。④偶见过敏性皮炎、肝功能改变、阻塞性黄疸、心电图ST－T波变化、粒细胞减少反应。

【配伍检索】

可配伍：1，5，7，9，10，12，86，87，149～151，166，357。

忌配伍：4，27，41，52～55，102，113，119，122，140，144，147，155，157，159，162，165，168，179，183，185，197，279，282，328，381。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：85，130，142，143，342。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：70，89，91，107，109，111，135，137，167，300，311，318，319，334，354，355，359，360，374。

氟哌利多357　0．5%　pH3．5～5．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②严重中枢神经抑制者；③严重心功能不全患者；④抑郁症患者；⑤嗜铬细胞瘤患者；⑥重症肌无力患者；⑦帕金森病及曾患帕金森病史患者；⑧基底神经节病变患者。

【注意事项】　慎用：①肝功能不全患者；②肺功能不全患者；③肾功能不全及尿潴留患者；④休克患者；⑤心绞痛等心脏病患者；⑥癫患者；⑦甲状腺功能亢进者；⑧青光眼患者；⑨孕妇；⑩老年患者；哺乳期妇女用药时应停止哺乳；儿童。

【不良反应】　①锥体外系反应：常见且较重，儿童和青少年更易发生急性肌张力障碍、静坐不能、类帕金森病；②增加血浆泌乳素，偶见男子乳腺发育、乳房女性化、泌乳、女子月经失调、闭经；③少数患者可出现抑郁症；④偶见患者出现尿潴留；⑤静脉注射时有少数患者可发生血压轻度下降，尤以心功能不全和血容量不足患者血压下降更为显著；⑥视物模糊患者偶见。

【配伍检索】

可配伍：1，5，10，85，87，89～91，137，140，145，149～151，166，169，356。

忌配伍：17，45，47，49，142，143，155，165，179，182，185，265，296，363，364，384，409，420。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：111，113。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：108，109，130，144，318，319，364，374，385。

舒必利358　5%　pH3．5～4．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②严重肝功能不全患者；③嗜铬细胞瘤患者；④帕金森病患者；⑤幼儿。

【注意事项】　慎用：①对其他苯酰胺类抗精神病药物过敏者；②严重心血管疾病患者；③高血压病患者；④低血压患者；⑤肝、肾功能不全患者；⑥癫患者；⑦甲状腺功能亢进者；⑧肺部疾病患者；⑨孕妇；⑩哺乳期妇女必用时应停止哺乳；患者用药期间禁止从事驾驶车辆、操作伴有机械运转的危险性作业。

【不良反应】　①循环系统：药物增量过快时，可出现一过性心电图改变、血压升高或降低、心率增快、胸闷；②锥体外系反应：较氯丙嗪轻，可出现类帕金森病，静坐不能、急性肌张力障碍、慢性肌张力障碍、迟发性运动障碍、嗜睡、眩晕、头痛、抑郁等；③泌尿生殖系统：可见排尿困难、男子乳腺发育、溢乳、射精困难、女子月经异常；④过敏反应：皮疹、瘙痒、发热；⑤其他：恶心、呕吐、体重增加、视物模糊、白细胞增多等。

【配伍检索】

可配伍：1，5，7，10，12。

忌配伍：89。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：142，167，355，359，374。

马来酸乙酰丙嗪359　10%　pH4．5～5．0

【禁忌证】　①对本品过敏者；②对吩噻嗪类药物过敏者；③参见氯丙嗪、奋乃静等吩噻嗪类药物。

【注意事项】　注意事项请参见氯丙嗪、奋乃静吩噻嗪类药物。

【不良反应】　不良反应与刺激性与氯丙嗪相似而较少。请参见氯丙嗪【不良反应】项下。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，7，10，12，16，166，181。

忌配伍：19，20，27，56，66，91，92，94，111，122，135，144，146，149，168，182，301，380。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：130。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：113，115，117，137，141～143，300，314，319，321，322，328，338，339，354，356，358，361，374。

乙二磺酸丙氯拉嗪360　5%　pH4．2～6．2

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对吩噻嗪类药物过敏者；③年龄2岁以下幼儿。

【注意事项】　慎用：①孕妇；②哺乳期妇女。

【不良反应】　不良反应较少，常可见嗜睡、乏力等。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，7，10，12，17，26，85，86，89，90，148，151，166，180。

忌配伍：14，27，29，32，45，47，58，59，78，122，135，140，142，144，149，155，168，169，179，186，251，252，273，296，320，364，380，384，392，393。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：130。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：107，111～115，137，141，194，195，300，321，339，355，356，405。

氯硝西泮361　0．1%　pH4．0～6．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对苯二氮类药物过敏者；③新生儿；④孕妇；美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级；⑤哺乳期妇女。

【注意事项】　慎用：①重度酒精中毒患者；②药物滥用史或成瘾史患者；③低蛋白血症患者；④肝、肾损害者；⑤重症肌无力患者；⑥肺功能严重受损患者；⑦严重抑郁症患者；⑧卟啉症患者；⑨青光眼患者；⑩儿童，特别是幼儿；老年患者；静脉注射本药作用强于地西泮，长期用药有耐受现象；含有酒精的饮料可使本药作用加强，应提起注意，将药物减量。

【不良反应】　①精神神经系统：头晕、嗜睡较多见，头痛、行为紊乱、共济失调、肌力减退、神经过敏、异常兴奋、精神抑郁（严重的精神抑郁患者可出现自杀倾向）较少见；②过敏反应：皮疹、瘙痒、发热、皮肤出血、瘀斑、极度乏力等；③呼吸系统：气管分泌物增多、呼吸短促；④极少数患者用药后可出现尿失禁、性功能障碍；⑤突然停药可出现戒断反应。

【配伍检索】

可配伍：1，12。

忌配伍：417。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：130。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：81，85，97，107，142，149，150，169，280，318，319，354，355，359。

氟硝西泮362　1mg／ml pH4．0～6．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对硝西泮等苯二氮类药物过敏者；③重症肌无力患者；④青光眼患者；⑤孕妇；美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级；⑥哺乳期妇女。

【注意事项】　慎用：①脑部器质性损害者；②严重心血管疾病患者；③肝、肾功能不全患者；④儿童；⑤老年体弱患者；⑥用药期间不宜饮酒，本药与含有酒精饮料合用可出现过度镇静和精神运动障碍。

【不良反应】　①本品用于诱导麻醉时，患者多会出现轻度呼吸抑制现象，并有出现心跳停搏的个案报道；②大剂量使用时可出现肝功能改变；③部分患者可出现兴奋、错乱、头晕、头痛反应，药物过量时可出现意识丧失；④过敏反应可见皮疹、瘙痒、发热、面潮红等。

【配伍检索】

先稀释：1。

忌配伍：354，366，417。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：122，123，337。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：165～167，225。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：146，151。

司可巴比妥钠363　5%　pH9．5～10．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②严重肝功能不全患者禁用；③未控制的糖尿病患者；④严重肺功能不全患者；⑤哮喘病史患者；⑥孕妇，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级。

【注意事项】　慎用：①对其他巴比妥类过敏者；②患者对本药久用可产生依赖性，有药物滥用史或依赖史患者慎用；③心脏病、高血压或低血压患者；④甲状腺功能亢进或减退者；⑤轻、中度肝功能不全患者；⑥肾功能减退患者；⑦肾上腺功能减退者；⑧疼痛未控制患者；⑨轻微脑功能障碍者；⑩哺乳期妇女；不宜突然停药，骤然停药，患者可产生“撤药综合征”（入睡困难、乏力、晕厥、幻觉、震颤、癫发作、惊厥等）；用药期间禁止饮酒；高空作业、驾驶员、精细和危险工种人员不宜使用此药。

【不良反应】　①头晕、困倦、嗜睡、步态不稳、共济失调；②多次连续使用可导致蓄积中毒；③过敏反应：皮疹、哮喘、粒细胞减少、严重者可发生剥脱性皮炎；④老年人、儿童、糖尿病患者易出现抑郁、意识障碍或兴奋；⑤血清胆红素降低、低血压、血栓性静脉炎、肝损害、黄疸、肌无力偶见。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，7，9，10，12，21。

忌配伍：14，19，26，85，111～113，116，117，135，137，141，146，147，152～154，159，172，198，291，317，328，331，341，357，376，383，400，405。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：27，58，83，97，107，168，170，173，306，337。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：54，69，110，155，156，167，318，324，326，349，355，364，365，371，373。

戊巴比妥钠364　5%　pH9．5

【禁忌证】　对本药过敏者禁用。

【注意事项】　①肝功能不良者慎用；②久用可产生药物依赖性或成瘾性。

【不良反应】　同苯巴比妥，参见苯巴比妥【不良反应】项下。

【配伍检索】

可配伍：1，4，7，12，14，16，17，90，92～94，96，168，180。

忌配伍：5，10，11，19，25～27，39，60，61，63，85，86，89，105，111～113，116，140，146，147，149～152，154，169，174，291，319，320，328，331，341，357，360，372，380，381，405。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：167，187，313，337。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：109，135～138，141～143，155，156，166，179，318，355，363，365，371，373。

甲丙氨酯365　1%　pH5．5～7．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对其他氨甲酸酯类衍生物过敏者；③白细胞减少患者；④卟啉症患者；⑤孕妇，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级；⑥哺乳期妇女；⑦年龄6岁以下儿童。

【注意事项】　慎用：①有药物滥用或成瘾史患者；②肝功能不全患者；③老年患者；④肾功能不全患者；⑤肺功能不全患者；⑥用药期间禁止饮酒；⑦高空作业、驾驶员、精细和危险工种人员不宜使用此药；⑧停药必须逐渐减量，以防止撤药综合征（入睡困难、乏力、晕厥、幻觉、震颤、癫发作、惊厥等）。

【不良反应】　①嗜睡多见；②头痛、头晕、心悸、乏力、低血压可见；③偶见皮疹、药物热、支气管哮喘等；④偶见严重骨髓抑制，患者可出现白细胞减少、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血；⑤药物依赖性多见于久用本药患者。

【配伍检索】

可配伍：1，5，7，10，12。

忌配伍：125，126，128，133，136，405。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：26。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：139～143，149，150，167，363，364，366。

氯氮430　1%　pH2．0～2．5

【禁忌证】　①对本药过敏者；②白细胞减少症；③孕妇，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级；④哺乳期妇女。

【注意事项】　慎用：①肝、肾功能减退者；②抑郁症患者或有自杀倾向患者；③卟啉症患者；④年龄6岁以下儿童；⑤老年患者；⑥长期大量用药可产生耐受性与依赖性，突然停药可出现撤药综合征；⑦用药期间不宜驾驶车辆、操作机械及高空作业等具有潜在性危险的工作；⑧用药期间不宜饮酒。

【不良反应】　①精神神经系统：可出现头痛、眩晕、恶心、嗜睡、乏力等反应；②可见肝损害，肝功能改变，中毒性肝炎、粒细胞减少症偶见；③长期大量应用产生耐受性和依赖性；④大剂量可引起共济失调、皮疹、粒细胞减少、尿闭；⑤撤药综合征见于长期大量应用产生耐受性和依赖性患者；⑥男性患者应用后部分患者可出现阳萎。

【配伍检索】

忌配伍：47，165，417。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：122，130，135，136，337。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：85，107，142，143，149，150，292。