内分泌系统药

马来酸氯苯那敏165　0．5%　pH4．0～5．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②癫患者；③新生儿、早产儿不宜使用；④正在接受单胺氧化酶抑制药治疗的患者禁用本药。

【注意事项】　慎用：①高血压等心血管疾病者；②甲状腺功能亢进者；③闭角型青光眼患者；④尿潴留，幽门、十二指肠梗阻者；⑤前列腺增生者；⑥孕妇；⑦哺乳期妇女；⑧老年患者；⑨本药与对其他抗组胺药、拟交感神经药物（如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素）可能存在交叉过敏，对其过敏者，可能对本药也过敏；⑩患者用药期间禁止饮酒；驾驶员、高空作业人员、机械操作者、执勤人员、运动员临场前不宜使用本药，如使用本药，则应停止作业。

【不良反应】　①可见心悸、胸闷、嗜睡、乏力；②少数患者用药后呈现兴奋作用，可出现烦躁、焦虑、失眠；③罕见出现过敏反应；④注射部位刺激症状、偶见一过性低血压。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，7，9，10，12，16，21，26，92，95，112，115，116，119，120，133，137，147，159，160，167，180，187，344，381。

忌配伍：2，3，14，19，27，38～40，44，46，66，78，94，107，111，113，114，122，131，138，139，141，142，144，150，179，182，183，185，190，194，195，197，256，303，345，356，357，385，430。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：52～55，60，61，85，89，135，143，155～157，198，279，283，285，318，338，339，362，405。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：149。

盐酸异丙嗪　2．5%　pH4．0～5．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②婴儿、特别是＜3个月的婴儿；③临产前孕妇。

【注意事项】　慎用：①青光眼患者；②癫患者；③肝、肾功能166不全者；④患高血压、低血压等心血管疾病患者；⑤膀胱梗阻、重度前列腺增生患者；⑥幽门、十二指肠溃疡者；⑦呼吸系统疾病患者；⑧昏迷患者等；⑨对吩噻嗪类药物高度过敏的患者，对本药可能过敏；⑩服药期间不可驾车、操作机械、执勤及参赛。

【不良反应】　①多见的不良反应为嗜睡、乏力、反应迟钝，可在服药后24～48h出现；②恶心、呕吐、头晕、低血压、偶见黄疸；③药物引起的小儿肾功能不全，新生儿、早产儿、脱水儿童、患急性病儿童用药后少数出现肌力障碍；④老年患者用药后，部分患者可出现头晕、呆滞、低血压、精神错乱或锥体外系症状。

【配伍检索】

可配伍：1，3～5，7，9，10，12～17，21，22，25，57，62，65，68～72，75，76，80，81，86，87，90，93，105，106，112，113，118，119，123，124，126～128，134，136，137，140，146～148，154，159，171，174，175，183，184，186，187，189～191，193，194，196，269，273，298，299，304，305，308，327，328，332，335，344，356，357，359，360，373，376，393，398～400，409，419。

忌配伍：2，24，26～51，58，59，63，66，67，73，74，78，82，88，92，94，96，100，108，111，114，115，120～122，131～133，135，142，152，160，168～170，172，176～182，185，195，197，199，225，251，253，255，256，262，265，275，277，278，296，301，303，317，319，331，334，345，380，384，385，395，418，421。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：56，167。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：19，20，52～55， 60，61，64，85，89，91，103，107，110，129，138，139，141，143～145，155～157，198，279，282，283，285，300，318，338，339，354，362，364，405。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：149～151。

氢化可的松167　0．5%　pH5．5～7．0

【禁忌证】　①对肾上腺皮质类激素过敏者。②对乙醇过敏者。③患有严重精神疾病或曾有精神疾病病史者。④癫患者。⑤角膜溃疡、活动性消化性溃疡者；新近做过胃－肠吻合术者。⑥抗菌药物不能控制的严重的细菌或真菌感染性疾病（如水痘、麻疹、真菌感染等）。⑦严重的高血压。⑧严重的糖尿病。⑨重度骨质疏松症患者。⑩肾上腺皮质功能亢进者。骨折、创伤修复期患者。青光眼患者。孕妇，特别是妊娠早期，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级。产褥期患者、哺乳期妇女。

【注意事项】　慎用：①高脂蛋白血症患者；②甲状腺功能减退者；③肝功能不全者；④肾功能损害或结石患者；⑤动脉粥样硬化、心力衰竭、心脏病患者；⑥结核病患者；⑦全身性真菌感染；⑧重症肌无力者；⑨骨质疏松者；⑩有中枢抑制症状患者；患眼单纯疱疹者；氢化可的松注射液含有50%乙醇，不能直接静脉注射，只能充分稀释到0．2mg／ml浓度之后静脉滴注；停药应逐渐减量，不宜骤停，以免出现肾上腺皮质功能不足或引起疾病复发。

【不良反应】　①大剂量、长期应用可引起医源性类库欣综合征（类肾上腺皮质功能亢进综合征），表现为满月脸、向心性肥胖、多毛、痤疮、紫纹、高血压、广泛小动脉粥样硬化、脱钙、骨质疏松、骨折、股骨头缺血性坏死、伤口愈合不良、出血倾向、消化道溃疡或穿孔、胰腺炎、下肢水肿、水钠潴留、月经紊乱、低血钾、低血钙、血糖升高、儿童发育迟缓、情绪不安、定向力障碍、并发或加重感染等。②静脉快速、大剂量给药，极少数患者可能发生荨麻疹、面部及眼睑肿胀、胸闷、气促等过敏反应。③用药后部分患者可出现血胆固醇升高、多形核白细胞计数增加、嗜酸性和嗜碱性粒细胞计数下降、血小板计数改变等反应。④肌萎缩。皮质激素促进蛋白分解，抑制蛋白合成，长期大量应用可引起负氮平衡，从而使肌肉萎缩。⑤糖皮质激素停药综合征：停药后患者出现恶心、呕吐、乏力、血压偏低等下丘脑－垂体－肾上腺轴功能减退表现。⑥糖皮质激素依赖综合征：停药后患者出现头痛、头晕、低热、肌肉痛、腹、背、关节痛、乏力、恶心、呕吐、食欲缺乏等反应（需排除肾上腺皮质功能减退、原有疾病复发）。⑦诱发或加重感染。

【配伍检索】

可配伍：1，4～12，17，21，25，26，30，33，39，44，50，54，57，59，65，70～72，77，79，80，87，90，93，103，111，114，120，124，125，130，159，160，165，168，169，171，174，177，178，188，195，197～199，267，298，299，303，304，335，345，419。

忌配伍：3，14～16，23，24，27～29，34，45，48，52，53，55，56，58，60～64，66，69，82，92，96，99，105，106，110，113，115～117，119，128，129，133，134，136，137，140，147，175，176，180～184，187，189，190，224，255，260，270，286，302，314，317，328，331，333，334，367，380，386，388，390，395，396，418，432。

先稀释：127。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：2，40，83，107，108，131，135，142，143，153，154，166，321，364，377，378。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：19，38，41～43，46，47，68，73～76，78，81，85，97，98，101，104，109，112，122，123，138，139，141，144，149～151，155～158，164，172，173，179，194，261，262，265，268，269，290，301，305，306，337，355，356，358，362，363，365，370，372，374，375，382。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：185。

地塞米松磷酸钠168　0．5%　pH7．0～8．5

【禁忌证】　①对本药或对肾上腺皮质激素类药物过敏者；②活动性肺结核患者；③活动性消化性溃疡、肠吻合术后患者；④肾上腺皮质功能亢进患者；⑤严重骨质疏松患者；⑥严重糖尿病患者；⑦严重精神疾病患者；⑧未能控制的感染（如病毒、细菌、真菌）；⑨电解质紊乱、代谢异常患者；⑩血栓性静脉炎、其他血栓性疾病；青光眼患者；孕妇，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。

【注意事项】　慎用：①心脏病、急性心力衰竭患者；②糖尿病患者；③癔症或有精神疾病倾向患者；④高脂蛋白血症患者；⑤肝功能减退者；⑥肾功能减退或肾结石患者；⑦甲状腺功能减退者；⑧重症肌无力患者；⑨骨质疏松患者；⑩患眼单纯疱疹者；哺乳期妇女；本品为人工合成的长效糖皮质激素，不宜用于儿童疾病需长期使用激素的治疗。

【不良反应】　①水钠潴留作用小，用量较大时易出现糖尿、医源性类库欣综合征（满月脸、向心性肥胖、水钠潴留、高血压、血糖升高、月经紊乱、骨质疏松、伤口愈合不良、出血倾向等）；②长期用药可引起精神症状及精神疾病；③肛门、生殖区感觉异常或激惹症状。

【配伍检索】

可配伍：1，4～13，15，16，21，22，24，26，29，30，33，34，39～41，43，45，46，48～51，59，62，63，65，69～72，75～77，79，80，82，86，87，89，92，94，95，111，113～115，117，119，120，122～125，127，130，132，134，141，145，146，151，160，162，163，167，169，170，174～177，180，181，183，184，186，189～193，195，196，198，199，204，219，227，261，269，272，273，279，287，295～299，301～304，307，328，335，337，345，364，382，392，393，398，399，400，403，404，406，410，411，419。

忌配伍：3，17，18，27，28，44，54～58，60，61，64，66，68，90，93，96，99，100，102，105，107，109，116，118，121，126，128，129，133，136～140，147，148，150，161，166，171，172，178，187，188，224，308，309，314，320，334，341，356，359，360，367，368，386，395～397，432。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：2，47，73，74，81，108，131，135，142，143，153，154，321，363，377，378。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：14，19，52，78，85，97，98，101，104，112，155～158，164，173，179，194，305，306，375。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：185。

氢化可的松琥珀酸钠169　5%　pH7．0～8．5

【禁忌证】　①对肾上腺皮质类激素过敏者；②肾上腺皮质功能亢进者；③患有严重精神疾病或曾有精神疾病病史者；④癫患者；⑤角膜溃疡、活动性、消化性溃疡，新近做过胃－肠吻合术者；⑥抗菌药物不能控制的严重的细菌或真菌感染性疾病（如水痘、麻疹、真菌感染等）；⑦严重的高血压；⑧严重的糖尿病；⑨重度骨质疏松症患者；⑩骨折、创伤修复期患者；青光眼患者；孕妇，特别是妊娠早期，美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为D级；产褥期患者、哺乳期妇女。

【注意事项】　慎用：①高脂蛋白血症患者；②甲状腺功能减退者；③肝功能不全者；④肾功能损害或结石患者；⑤动脉粥样硬化、心力衰竭、心脏病患者；⑥结核病患者；⑦全身性真菌感染；⑧重症肌无力者；⑨骨质疏松者；⑩患眼单纯疱疹者；停药应逐渐减量，不宜骤停，以免出现肾上腺皮质功能不足或引起疾病复发；水溶液不稳定，宜新鲜配制并避光冷藏，于24h内用完。

【不良反应】　①过敏反应：偶见患者出现瘙痒、皮疹；②长期大量使用，可见人体细胞免疫、体液免疫功能减低；③大剂量、长期应用，可引起医源性类库欣综合征（类肾上腺皮质功能亢进综合征）；④静脉快速、大剂量给药，极少数患者可能发生荨麻疹、面部及眼睑肿胀、胸闷、气促等过敏反应；⑤用药后部分患者可出现血胆固醇升高、多形核白细胞计数增加、嗜酸性和嗜碱性粒细胞计数下降、血小板计数改变等反应；⑥肌萎缩：皮质激素促进蛋白分解，抑制蛋白合成，长期大量应用可引起负氮平衡，从而使肌肉萎缩；⑦糖皮质激素停药综合征：停药后患者出现恶心、呕吐、乏力、血压偏低等下丘脑－垂体－肾上腺轴功能减退表现；⑧糖皮质激素依赖综合征：停药后患者出现头痛、头晕、低热、肌肉痛，腹、背、关节痛，乏力、恶心、呕吐、食欲缺乏等反应（需排除肾上腺皮质功能减退、原有疾病复发）；⑨诱发或加重感染；⑩诱发或加重溃疡病。

【配伍检索】

可配伍：1，4～7，9～12，16，17，21，22，26～28，30，32，33，41，45，47，49，50，52，54，55，57，59，62，63，69，70，75～77，80，81，86，89，90，92，93，95，100，103，106，111，114，117，119，120，125，127，130，132，141，145，148，150，151，153，154，159，160，167，168，171，174，175，177，182，184，186，188，191～193，195，197～199，267，269，273，279，296，298，301，303，304，316，335，344，345，357，373，377，392，399，403，406，419。

忌配伍：3，13，14，24，29，31，34，36～40，44，46，48，53，56，60，61，65，66，68，71，72，83，96，99，105，107，109，110，113，115，116，118，121，124，126，128，129，131，133～135，138～140，142，143，149，166，176，180，181，183，187，189，190，196，224，286，317，318，328，334，341，360，364，368，380，381，386，391，395，396，398，400，432。

先稀释：332。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：2，73，74，108，158，321。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：19，78，85，97，98，101，104，112，122，123，155～157，164，172，173，179，194，306， 337，361，375。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：185。

甲泼尼龙琥珀酸钠170　4%　pH7．0～8．0

【禁忌证】　①对肾上腺皮质类激素过敏者；②肾上腺皮质功能亢进者；③全身性真菌感染者；④严重精神疾病或有精神疾病史患者；⑤角膜溃疡、活动性、消化性溃疡，新近做过胃－肠吻合术者；⑥重度高血压病患者；⑦重度糖尿病患者；⑧重度骨质疏松者；⑨抗菌药物不能控制的严重的细菌或真菌感染性疾病（如水痘、麻疹、真菌感染等）；⑩癫患者；青光眼患者。

【注意事项】　慎用：①高脂蛋白血症患者；②甲状腺功能减退者；③肝功能不全者；④肾功能损害或结石患者；⑤动脉粥样硬化、心力衰竭、心脏病患者；⑥结核病患者；⑦全身性真菌感染；⑧重症肌无力者；⑨骨质疏松者；⑩患眼单纯疱疹者；停药应逐渐减量，不宜骤停，以免出现肾上腺皮质功能不足或引起疾病复发；孕妇；哺乳期妇女；部分厂家生产的药品中可能含有苯甲醇，可能会造成早产儿出现严重的喘息综合征，使用时应仔细阅读药品说明书，注意其所含有的药品组成成分。

【不良反应】　①本药水钠潴留作用较氢化可的松弱；②肾上腺皮质功能减退；③精神错乱；④肌萎缩、伤口愈合迟缓；⑤内分泌失调；⑥类库欣综合征；⑦长期大量使用，可见人体细胞免疫、体液免疫功能减低；⑧诱发或加重感染；⑨诱发或加重溃疡病；⑩糖皮质激素停药综合征：停药后患者出现恶心、呕吐、乏力、血压偏低等下丘脑－垂体－肾上腺轴功能减退表现；糖皮质激素依赖综合征：停药后患者出现头痛、头晕、低热、肌肉痛，腹、背、关节痛，乏力、恶心、呕吐、食欲缺乏等反应（需排除肾上腺皮质功能减退、原有疾病复发）。

【配伍检索】

可配伍：1，4，5，7，9，10，12，15～17，20，24，25，28，30，33，34， 39～41，44，46，47，52～55，59，62，65，70，77，79，80，86，87，89，90，92～94，96，100，114，115，117，119，120，125～127，133，134，139，140，148，160，168，174，175，177，181，184，186，189，193，195，261，273，301，307，316，398，406，419。

忌配伍：2，3，13，14，26，27，29，38，48，56，60，61，64，66，68，83，105，106，108，109，116，118，121，122，124，129，132，136～138，143～145，147，159，161，166，172，176，183，187，191，192，255，260，292，309，320，328，341，367，380，382，384，386，392，393，395，399，403，404，409。

先稀释：58。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：73，74，81，88，131，135，142，153，154，158，321，363，377，378，432。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：57，78，85，97～99，101，104，112，150，155～157，164，173，179，185，188，194，305，306，375，400。

促皮质素171　25U／ml pH3．8～4．5

【禁忌证】　①对动物异体蛋白过敏者；②消化道溃疡患者；③高血压病患者；④充血性心力衰竭患者；⑤骨质疏松者；⑥全身真菌感染者；⑦手术后患者；⑧患眼单纯疱疹者。

【注意事项】　慎用：①糖尿病患者；②结核病患者；③血管硬化症患者；④肝硬化患者；⑤甲状腺功能减退者；⑥化脓性感染患者；⑦憩室炎患者；⑧重症肌无力患者；⑨肾功能不全患者；⑩孕妇；儿童。

【不良反应】　①过敏反应：少数患者可出现皮疹、发热、血管神经性水肿，甚至出现过敏性休克；②久用或大剂量长期应用，患者可出现医源性类库欣综合征（参见氢化可的松【不良反应】项下）、出现明显的水钠潴留、失钾现象；③长期大量使用本药，可诱发患者出现高血压、糖尿病、月经紊乱、女性男性化、色素沉着、欣快感、失眠、抑郁、情绪不稳定、精神失常等；④降低人体体液免疫、细胞免疫能力，使人体对细菌、病毒、真菌的抵抗能力显著下降。

【配伍检索】

可配伍：5，10，17，21，22，89，111，116～118，126，127，130，139，148，159，160，166，167，169，188，189，196，419。

忌配伍：1～4，7，9，12，14，20，24～27，29，35，44，57，60，61，64，66，73，77，81，82，92，94，96，99，102，104，112，114，115，119，120，122，125，128，131，133，136，142～144，147，168，175～178，180～183，269，286，298，299，300，301，302，305，337。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：135，172。

先稀释：87，332。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：16，19，78，97，98，153～158，179，400。

胰岛素172　40U／ml pH6．6～8．0

【禁忌证】　①对本品过敏者；②低血糖患者；③胰腺炎患者；④肝硬化患者；⑤溶血性黄疸患者；⑥肾功能不全患者。

【注意事项】　慎用：①儿童，青春期前的儿童对胰岛素敏感，应适当减少胰岛素的用量，因对药物敏感性较青春期儿童高，易发生低血糖反应；②老年患者，因亦易出现低血糖反应。

【不良反应】　①过敏反应：胰岛素药物具有抗原性，可产生相应的抗体及过敏反应。患者可出现注射部位瘙痒、全身或局部荨麻疹、血管神经性水肿，甚至出现过敏性休克。②低血糖反应：轻者出现饥饿感、心慌、冷汗、面色苍白、乏力、心悸，重者出现昏迷、休克。特别应注意有患者可能出现夜间低血糖，次晨出现高血糖的高血糖反应现象（Somogyi现象）。③胰岛素水肿：糖尿病患者血糖控制后可因水钠潴留而引起水肿，部分水肿为暂时性，随后可逐渐消失。④胰岛素耐受性：可在少数患者中发生。⑤用药局部可出现红肿、硬结、皮下脂肪萎缩、还可出现皮下脂肪纤维增生。

【配伍检索】

可配伍：1，2，9，10，12，16，17，21，24，89，90，92～94，96，110，115，116，120，125～128，130，133，148，150，159，160，180，181，185，188，194，278，307，309，398。

忌配伍：19，20，26，27，32，41，49，54，66，67，70，73，78，82，86，99，100，105，112～114，117，118，122，131，135，139，142～144，147，166，168，170，183，190，195，197，286，314，326，334，363，368，383。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：25，81，85，87，111，149，155，157，158，171。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：58，76，97，101，137，167，169，179，304，353，419。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：107，311，400。

环孢素173　5%　pH6．0～7．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②病毒感染者（如水痘、带状疱疹等）；③恶性肿瘤患者；④严重心、肺疾病患者；⑤严重肾功能不全患者；⑥未控制的高血压病患者；⑦免疫缺陷者；⑧孕妇：美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级；⑨哺乳期妇女：必用时应停止哺乳；⑩年龄1岁以下婴儿；吸毒者；对聚乙二醇乙基化蓖麻油过敏者禁用。

【注意事项】　慎用：①肝损害者；②感染性疾病的患者；③高钾血症患者；④高尿酸患者；⑤老年患者。

【不良反应】　①肝毒性：患者可出现肝功能异常、氨基转移酶升高、血清胆红素升高、肝小叶坏死、肝衰竭、重者可致死亡。②肾毒性：长期使用可造成患者肾间质纤维化、肾单元损害、从而出现慢性进行性肾中毒。此外，部分患者尚可出现血尿素氮、血尿酸、血钾升高、血清镁降低，偶见血尿患者。③循环系统：长期使用可见患者出现高血压，罕见心肌梗死发生。④神经精神系统：头痛、乏力、感觉异常多见，失眠、惊厥、精神错乱、昏迷、视觉障碍、共济失调较少见。⑤增加感染或患肿瘤的概率：用药后4～9个月，已有出现淋巴瘤、皮肤癌和其他恶性肿瘤的病例。⑥胃肠道：患者可见恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛、腹泻、牙龈增生。消化性溃疡、胰腺炎少见。⑦多毛、痤疮、震颤、手脚麻痹、高脂血症、高尿酸血症、高钾血症、低镁血症常见。良性乳腺增生少见。男性乳腺发育、女性月经紊乱。⑧实验室检查：可见部分患者出现血糖升高、血小板减少，贫血少见。

【配伍检索】

可配伍：1，5，10，12。

忌配伍：3，14，20，25，39，47，84，136，174，180，191，290，302，334，403。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：28，66，135，142，304，363。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：2，43，44，46，52～55，57，58，60～62，64，67，68，76～79，81，83，85，86，91，97，104，110，155，157，159，164，167～170，187，193，194，198～200，263，278，279，281，284，285，289，293，294，295，315，324～326，354，382，404。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：69～72，287，288，292。

茶苯海明380　5%　pH6．0～8．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对其他抗组胺药过敏者；③新生儿、早产儿禁止使用。

【注意事项】　慎用：①孕妇；②哺乳期妇女；③年龄12岁以下儿童；④老年患者；⑤闭角型青光眼患者；⑥幽门或十二指肠梗阻患者；⑦癫患者；⑧尿潴留患者；⑨前列腺增生患者；⑩车、船、飞机驾驶人员、精密仪器操作者、高空作业者禁用本药后上岗工作；用药期间禁止饮酒；对其他乙醇胺类药物过敏者慎用本药。

【不良反应】　①中枢抑制作用：眩晕、疲乏、嗜睡。久用后多数患者可逐渐适应。也有少数患者，用药后出现兴奋失眠、肌肉震颤现象，以儿童为多见。②过敏反应：皮疹、血管神经性水肿偶见。③消化道反应：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。④其他：头痛、视物模糊、排尿困难、尿潴留、心律失常患者也有所见。

【配伍检索】

可配伍：1。

忌配伍：56，58，59，78，94，122，135，137，139，140，142～144，166，167，169，170，179，256，286，303，356，359，360，364，365，372，373。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：82，385。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：54，55，280，281，283，285，339。

盐酸苯海拉明381　2%　pH5．0～6．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②重症肌无力患者；③闭角型青光眼患者；④前列腺肥大患者；⑤孕妇，特别是妊娠早期患者；⑥哺乳期妇女；⑦新生儿和早产儿及老年患者。

【注意事项】　慎用：①甲状腺功能亢进者；②消化道狭窄或梗阻患者；③哮喘、下呼吸道感染、肺部疾病患者；④高血压、低血压、心血管疾病患者；⑤青光眼患者；⑥对其他乙醇胺类药物过敏者慎用本药；⑦车船、飞机驾驶人员、精密仪器操作者、高空作业者禁用本药后上岗工作；⑧用药期间禁止饮酒。

【不良反应】　①精神神经系统：头晕、头痛、疲倦、嗜睡、共济失调；②消化系统：恶心、呕吐、食欲缺乏等，停药后症状可消失；③呼吸系统：咳嗽、胸闷、痰液黏稠不易咳出、呼吸困难少见；④过敏反应：皮疹偶见。

【配伍检索】

可配伍：1，2，4，5，7，10，12，17，25，85～87，90，91，114～116， 125，126，128，133，137，149，151，165，298。

忌配伍：47，78，94，111，131，135，138，142，144，150，169，178，183，185，256，258，284，296，303，356，364，384。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：82，179，385。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：52～55，155，157，279，283，285，339，374。

他克莫司382　0．5%　pH2．0～6．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②对其他大环内酯类药物过敏者；③孕妇；④哺乳期妇女。

【注意事项】　慎用：①肝、肾功能不全者；②糖尿病患者；③高钾血症患者；④心室肥大者；⑤有神经毒性疾病患者。

【不良反应】　①循环系统：高血压多见。此外，可见心动过速、心律失常、心肌梗死、心脏扩大、心力衰竭、心脏停搏的病例。②神经精神系统：头痛、焦虑、失眠、感觉异常、失眠、多见。此外，尚可见眩晕、抑郁、嗜睡、精神混乱、肌痉挛、反应迟钝等。脑梗死、昏迷、躁狂、幻觉、脑脊髓膜炎、精神病、语言障碍等。静脉注射则可见神经毒性反应（头痛、精神改变、震颤、共济失调等）。

【配伍检索】

可配伍：1，5，14，86，112，116，118，122，168。

忌配伍：19，20，159，170，405。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：81，135，142。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：52～55，57，60，67，76～79，88，140，148，167，173，279，292，293，324～326。

慎重配伍，配伍后药品作用过强，需减量：85，91。

高血糖素383　0．1%　pH2．5～4．0

【禁忌证】　①对本药过敏者；②嗜铬细胞瘤等肾上腺肿瘤患者。

【注意事项】　①胰岛素瘤患者慎用；②对怀疑低血糖的危急患者，本药不宜代替葡萄糖注射液静脉注射。

【不良反应】　①偶见恶心、呕吐等消化道刺激症状，多于注射速度过快、剂量较大（超过1mg）时发生；②低血钾偶见；③过敏反应：皮疹、多形性红斑；④药物过量而致高血糖低钾综合征，表现为持续恶心、呕吐、腹泻、极度虚弱、肌痛、肌肉痉挛、血压上升、心律失常等，应进行对症处理和支持疗法治疗。

【配伍检索】

可配伍：5，10。

忌配伍：107，164，172，363。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：179。

别嘌醇钠384　0．6%　pH11．1～11．8

【禁忌证】　①对本药过敏者；②严重肝、肾功能不全者；③明显血细胞低下者；④孕妇；⑤哺乳期妇女。

【注意事项】　慎用：①肝肾功能不全患者；②特发性血红蛋白沉积症患者；③骨髓抑制者；④老年患者；⑤痛风急性期患者。

【不良反应】　①过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、荨麻疹较多见。过敏反应综合征较少见：患者可出现发热、寒战、关节痛、白细胞减少或增多、嗜酸性细胞增多症、肝功能损害、弥漫性血管炎、多脏器损害、重症过敏患者尚可出现水疱疹、罕见多形性红斑、紫癜性病变、剥脱性皮炎、中毒性上皮细胞坏死溶解、重者甚至导致死亡。②消化系统：恶心、呕吐、口腔溃疡、腹泻、腹痛、食欲缺乏等。此外，尚可见血氨基转移酶升高、黄疸、肝肉芽肿形成伴胆囊炎、胆管周围炎、过敏性肝坏死、甚至出现肝衰竭。③泌尿系统：可见肌酐清除率降低、少尿、黑色尿、间质性肾炎。长期用药可能患黄嘌呤肾病或结石，甚至发生肾衰竭。④周围神经炎：少数患者可出现手足麻木、疼痛、乏力，停药后可症状消失。⑤在开始治疗4～8周内，可诱发痛风。治疗痛风早期与小剂量秋水仙碱同用，则可有效抑制急性痛风患者发作。⑥其他：脱发、嗜睡、眩晕、淋巴结肿大、粒细胞减少、血小板减少，甚至全血细胞减少、骨髓抑制均可见或偶见。

【配伍检索】

可配伍：10，12，168，169。

忌配伍：19，43，52，54，55，78，85，91，137，138，150，166，170，183，187，278，357，360，375，381。

先稀释：1，5。

不宜配伍，配伍后药品疗效、稳定性降低：111。

不宜配伍，配伍后药品毒性、不良反应增加：3，26，29，36，48，57，122，123，155～157，194，276，294，315，316，337，401，405。