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急性髓细胞白血病微分化型(

时间:2023-04-30 理论教育 版权反馈
【摘要】:急性髓细胞白血病微分化型是一种少见类型白血病,在白血病中占1%~1.5%。细胞形态学和细胞化学不能对其进行分型,但免疫学检查和电镜组化可证实属于急性髓系白血病。本病也可由慢性粒细胞白血病急变而来。电镜髓过氧化物酶阳性。

【概述】急性髓细胞白血病微分化型(minimally differentiated acute myeloid leukemia)是一种少见类型白血病,在白血病中占1%~1.5%。细胞形态学和细胞化学不能对其进行分型,但免疫学检查和电镜组化可证实属于急性髓系白血病。多见于老年人,肝、脾、淋巴结肿大不明显,生存时间短。本病也可由慢性粒细胞白血病急变而来。

【实验室检查】

1.血象 约80%患者白细胞计数正常或降低,原始细胞比例低;大多数患者血小板和红细胞减少。

2.骨髓象 有核细胞增生活跃或明显活跃,原始细胞≥30%,高达90%以上,该类细胞胞体大小不等,少数较大;核圆形或卵圆形,染色质凝聚,核仁有时不明显;胞质少,嗜碱性,无颗粒,较透明,无Auer小体,易误诊为ALL-L1、L2型。红系和巨核系增生减低。骨髓象见图11-1。

3.细胞化学染色 细胞化学染色多数阴性,POX及SB原始细胞阳性率<3%;部分病例非特异性酯酶、PAS、ACP可阳性。电镜髓过氧化物酶(MPO)阳性。

4.免疫学检查 是诊断本病的主要依据。①髓系分化抗原:MPO、CD11、CD13、CD33、CD14、CD15、CD64、CD117至少一种阳性,尤其CD13、CD33阳性更有意义;②不表达T、B细胞系特异性抗原;③可表达无系列特异性的未成熟标志,如CD34、TdT、HLA-DR等可阳性。

5.遗传学与分子生物学检查 染色体核型异常发生率高达58%~81%,但无特异性。常见数量异常有-7/7q-,-5/5q-,+8、+4、+13等,结构异常有t(9;22)(q34;q11),t(9;22)(q11;p24),t(9;22)(q23;q23)等。有染色体异常者预后较差。

【诊断】①患者具有急性白血病的临床表现;②骨髓中异常增生的原始细胞≥30%,该类细胞胞体较小,少数较大,呈圆形或卵圆形;染色质细致,核仁有时不明显;胞质少,嗜碱性,无颗粒,较透明;③POX及SB原始细胞阳性率<3%;④免疫学检查:髓系分化抗原MPO、CD13、CD33、CD117等至少一种阳性,但无T细胞、B细胞系特异性抗原;⑤电镜髓过氧化物酶(MPO)阳性。

图11-1 AML-M0型骨髓象

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