补体的主要生物学作用

第四节　补体的主要生物学作用

补体系统激活后具有多种生物学作用，既参与特异性免疫的效应作用，也参与非特异性防御反应。主要表现为消灭病原体和免疫调节作用。补体激活后形成的攻膜复合体和激活过程中产生的裂解片段均能发挥生物学作用。

一、溶解细胞作用

补体被激活后在靶细胞表面形成MAC可引起靶细胞溶解，这是机体抗病原生物感染的一种重要机制。革兰阴性菌、支原体、有包膜的病毒及异体红细胞、血小板等对补体敏感。革兰阳性菌则不敏感。在某些病理情况下，补体系统可引起自身细胞溶解，导致组织损伤和疾病。

二、调理作用

补体裂解产物C3b、C4b和iC3b可促进吞噬细胞的吞噬，称为补体的调理作用。C3b、C4b和iC3一端与靶细胞（或免疫复合物）结合，另一端与有相应受体的细胞（单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等）结合，这些分子在靶细胞与吞噬细胞之间起到桥梁作用，从而促进吞噬作用。补体的调理作用是机体抗感染的重要机制。

三、致炎作用

C3a、C4a、C5a称为过敏毒素，能与表达在肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的相应受体结合，使细胞脱颗粒，释放组胺等血管活性介质，引起血管扩张、通透性增强，平滑肌收缩等炎症反应。其中以C5a的作用最强。C3a、C5a、又是中性粒细胞和单核－巨噬细胞的趋化因子，吸引吞噬细胞向炎症部位聚集，加强对病原生物的吞噬，同时增强炎症反应。C2a具有激肽样作用，能扩展血管，增加血管通透性，引起炎性充血。

四、清除免疫复合物

抗原抗体在体内形成的免疫复合物如未能及时清除而沉积于血管壁，则会激活补体造成局部组织损伤，因此循环免疫复合物必须及时被清除。补体成分可参与对免疫复合物的清除，其主要机制为：①补体能抑制免疫复合物形成；②补体能促进免疫复合物解离；③补体能促进免疫复合物清除。补体可通过C3b、C4b与使免疫复合物黏附到表达相应受体的血细胞表面，形成较大复合物后通过血流运送至肝脏和脾脏而被吞噬细胞清除，此即免疫黏附作用。

五、免疫调节作用

补体可通过其某些成分对免疫应答的多个环节进行调节。如对抗原递呈细胞处理递呈抗原、促进B细胞活化等。