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牙釉质发育不全怎么补救

时间:2023-05-09 理论教育 版权反馈
【摘要】:牙釉质发育不全,是牙齿在发育期间,因其他原因使釉质的形成和钙化发生障碍,导致釉质结构异常遗留下的永久性缺陷。分型 一型伴有全身骨骼发育不全;二型无全身骨骼异常,属乳光牙本质;三型牙本质极薄,髓室和根管明显增大,亦称“壳牙”。②釉质易崩裂,易磨损,釉牙本质界失去正常结构,使牙体形态异常,牙釉质与牙本质附着脆弱,牙切缘与面有釉质脱落。

(二)牙结构异常

1.牙釉质发育不全(enamel hypoplasia)

牙釉质发育不全,是牙齿在发育期间,因其他原因使釉质的形成和钙化发生障碍,导致釉质结构异常遗留下的永久性缺陷。

(1)病因

①局部乳牙外伤和根尖部感染引起恒牙釉质发育不全,形成特纳牙,多见双尖牙。

②营养障碍,特别在严重缺乏钙、磷和维生素A、D时,导致成釉细胞退化萎缩,影响钙盐在牙组织的沉积,使釉质发育障碍。

③内分泌失调紊乱、甲状腺机能减退、钙磷代谢失衡,使釉质发育缺陷。

④妊娠期、婴儿期患高热性疾病(麻疹、猩红热、水痘)影响釉质发育。

(2)临床表现与诊断

①轻症,釉质上出现小而浅的窝沟,呈白垩色、淡黄色、黄褐色。

②重症,釉质有明显缺陷,呈条沟状、蜂窝状、小结节,前牙切缘薄,乳牙牙尖磨损。

③同期发育的牙齿因同时受累,表现为成组性和对称性。

④釉质发育不全的牙齿易磨损,易患龋。

(3)治疗

①轻症无临床症状可不必治疗,有敏感症状时,可行脱敏治疗。

②缺损凹陷较深者,可用复合树脂进行预防性充填。

③严重缺损,可用复合树脂材料填充修复牙体外形,或采用瓷贴面或烤瓷全冠修复。

2.遗传性牙本质发育不全(hereditary dentinogenesisimperfecta)

本病系家族性常染色体显性遗传病。

(1)分型 一型伴有全身骨骼发育不全;二型无全身骨骼异常,属乳光牙本质;三型牙本质极薄,髓室和根管明显增大,亦称“壳牙”。

(2)病因 家族遗传。

(3)临床表现与诊断

①遗传性,家族可连续几代遗传,也可隔代遗传,男女患病率均等,乳牙、恒牙均可受累。

②釉质易崩裂,易磨损,釉牙本质界失去正常结构,使牙体形态异常,牙釉质与牙本质附着脆弱,牙切缘与img12面有釉质脱落。

③牙在光照下呈半透明乳光色,牙釉质呈棕紫色,牙本质呈褐色。

④X线片显示牙根短,髓腔狭窄或闭锁。

(4)治疗

①用氟制剂涂擦做防龋治疗。

②通过烤瓷冠来修复牙体外形。

3.先天性梅毒牙(congenital syphilitic teeth)

先天性梅毒牙是在妊娠后期,因梅毒螺旋体侵犯牙胚而引起的牙齿畸形。

(1)临床表现与诊断

①牙齿形态表现为凿状(半月形)、切牙(上颌中切牙间隙增大,切角圆钝,切缘中央缺损,有切迹)、桑葚磨牙(第一恒磨牙牙冠牙尖变小,img13面缩小,釉质呈桑葚状)和蕾状磨牙(磨牙牙尖聚拢,img14面收缩如花蕾)。

②常伴有耳聋,间质性角膜炎。

(2)治疗

①早期治疗梅毒,是预防先天性梅毒的有效方法。

②可采用光固化复合树脂或烤瓷冠修复牙体外形。

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