第四节 MR对比剂对孕妇的影响
MRI钆对比剂为小分子量水溶性细胞外对比剂,推荐剂量可安全地用于成人和儿童,但截至目前,推荐剂量钆对比剂对人类胚胎和胎儿的影响尚不十分清楚。文献报道,孕期6~9个月时,胎盘可吸收足够剂量对比剂从而在MRI增强图像上显示;孕妇接受钆对比剂数分钟后,即有对比剂经胎儿肾脏分泌至膀胱。这表明钆对比剂可穿过血-胎盘屏障进入胎儿体内。
可以推断,这些MR对比剂进入胎儿血流后可经尿液分泌到羊水中,随后又被胎儿吞咽。因而对比剂有可能经胎儿消化道吸收,随后又分泌至羊水中,如此反复循环。对灵长类动物的实验研究显示,静脉注射钆喷葡胺2h后仍可显示胎盘强化;当直接将钆喷葡胺注射至羊膜腔内时,1h后仍可显示明显强化。当然,钆对比剂也可由胎儿向母体内扩散,并经母体逐渐清除。
孕妇使用临床剂量钆对比剂时,对比剂可透过胎盘进入胎儿体内。有关孕妇使用对比剂引起的致畸和致突变作用,目前尚缺乏充分严格控制的此类实验研究。孕期3个月内的孕妇无意中接受钆对比剂者,未发现对胎儿有不良影响。已有很多文献报道孕期6~9个月的孕妇使用钆对比剂有助于多种疾病的诊断,且未发现对胎儿有害。
美国放射学会(ACR)药品和对比剂委员会回顾性分析了MR对比剂对孕妇的影响,并提出了以下综合信息和建议:鉴于目前尚无令人信服的证据表明MRI和MRI钆对比剂对胎儿有致畸或其他不良作用,有关孕妇在MRI环境中和使用MR对比剂的安全性也不明确,因而所有影像机构必须制定规章和程序以便在MR检查前及使用MR对比剂前,筛查怀孕患者。
对于任何孕龄的孕妇,都须谨慎地告诉她们MR检查和MR对比剂的利弊。在进行MR检查使用对比剂前要签署知情同意书,表明她们理解MR检查的利弊,以及在可选择其他检查方法的情况下,仍继续坚持MR检查。对于孕妇的MR检查,磁共振科室医生应与临床医生商讨下列内容,并记录在影像报告或患者的病史记录中。
1.除MR检查外,其他非电离辐射的成像方法(如超声成像)难以对疾病做出诊断。
2.患者必须接受MR检查才能获得足够的诊断信息。
3.临床医生认为必须在分娩前行MR检查以了解病情。
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