【摘要】：血小板计数可减少，极个别病人有粒细胞缺乏和淋巴细胞减少。发病后第2～3周凝集效价大于1∶224时，结合临床表现可确诊本病。正常人、血清病患者以及少数网状细胞瘤、单核细胞白血病、结核病等患者也可呈阳性，但除血清病、何杰金病患者外，效价均较低。本病患者的凝集素仅被牛红细胞吸收，经豚鼠肾脏悬液吸收后凝集滴度不显著减少，与其他类型的凝集素不同。
(六)传染性单核细胞增多症
1.血象 初期白细胞总数正常或偏低。发病10～12日白细胞常升高，高者可达(30～60)×109/L，第3周恢复正常。在发病的第1～21日可出现泡沫型、不规则型、幼稚型异形淋巴细胞(10%～20%以上)。血小板计数可减少，极个别病人有粒细胞缺乏和淋巴细胞减少。
2.骨髓象 缺乏诊断意义，但可以与血液病相鉴别。
3.嗜异性凝集试验(PHAT) 80%～90%患者阳性(凝集素效价＞1∶80)。于发病后的第一周即可出现该凝集素，2～3周达高峰，以后下降，3个月后完全消失，个别人可维持较长时间。发病后第2～3周凝集效价大于1∶224时，结合临床表现可确诊本病。正常人、血清病患者以及少数网状细胞瘤、单核细胞白血病、结核病等患者也可呈阳性，但除血清病、何杰金病患者外，效价均较低。进一步做吸收试验可鉴别。本病患者的凝集素仅被牛红细胞吸收，经豚鼠肾脏悬液吸收后凝集滴度不显著减少，与其他类型的凝集素不同。
4.EB病毒DNA检测 用PCR等方法可从病人外周血白细胞中检测到EBV－DNA。
5.抗体检测 人体受EB病毒感染后，可产生膜壳抗体、抗膜抗体、早期抗体(抗－D、抗－R)、中和抗体、补体结合抗体、病毒相关核抗体等。其中，膜壳IgM抗体在出现临床症状时出现，可持续4～8周，阳性率几乎为100%，特异性高;抗－D抗体在发病后3～4周达到高峰，阳性率约70%，可持续3～6个月，与病情严重程度有关。
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